图源于水印
一项刊登在影响因子为4.751的杂志Cancer Science上题为“Increased T‐helper 17 cell differentiation mediated by exosome‐mediated microRNA‐451 redistribution in gastric cancer infiltrated T cells”的研究报告中，来自镇江解放军359医院的研究者们发现，胃癌浸润的T细胞中由外体介导的microRNA-451再分配介导的T辅助细胞17（Th17）细胞分化增加。
MicroRNA（miR）-451是一种细胞代谢相关的miRNA，可以通过多个靶标介导细胞能量消耗模型。由于miR-451可以促进雷帕霉素（mTOR）活性的机制目标，并且增加的mTOR活性与Th17细胞的分化增加有关，研究调查了miR-451是否可以从癌细胞再分配到浸润的T细胞。细胞通过mTOR增强Th17细胞的分布。
实时PCR用于检测胃癌，肿瘤浸润的T细胞和外来体中miR-451的表达，并且通过流式细胞术和免疫组织化学（IHC）评估Th17的分布。免疫荧光染色用于监测外泌体包膜的miR-451从癌细胞到不同处理的T细胞，并通过蛋白质印迹分析信号传导途径的变化。miR-451在胃癌（GC）组织中显着下降，但在浸润的T细胞和外泌体中增加；肿瘤miR-451与浸润的T细胞和外来体miR-451呈负相关。外泌体miR-451不仅可以作为术后GC患者预后不良的指标，而且还与胃癌中Th17分布的增加有关。miR-451可以通过低葡萄糖处理从癌细胞重新分配到T细胞。在miR-451重新分布的T细胞中研究了降低的5'AMP-活化的蛋白激酶（AMPK）和增加的mTOR活性，并且这些T细胞的Th17极化分化也增加。
源自肿瘤组织的外来体miR-451可以作为预后不良的指标，并且在低葡萄糖处理中miR-451从癌细胞向浸润的T细胞的再分配可以通过增强mTOR活性来增强Th17分化。
胃癌患者的临床特征及无癌对照
MicroRNA（MiR-451）在人胃癌（GC）中的肿瘤组织，浸润的T细胞和外泌体中分布不同
miR-451在不同临床特征内的肿瘤组织，血清外泌体和浸润的T细胞中的表达的比较
浸润的T细胞和外泌体microRNA-451（miR-451）是胃癌（GC）患者预后不良的指标
外泌体microRNA-451（miR-451）与浸润的T细胞内T辅助细胞17（Th17）分布相关
胃癌（GC）外泌体衍生的microRNA-451（miR-451）可能有助于增加低葡萄糖条件下T辅助细胞17（Th17）的分化
来源：Increased T‐helper 17 cell differentiation mediated by exosome‐mediated microRNA‐451 redistribution in gastric cancer infiltrated T cells.Cancer Science
