一、联合展位介绍
本期联合展团展商介绍：
- 前途汇医药科技（北京）有限公司
前途汇是全球医药健康行业股权/技术/服务供需宣传对接交易综合服务平台，平台聚焦医药健康行业，致力于为医药健康行业提供优质资源整合服务。向平台客户提供企业股权、新药/仿制药技术、国际技术、医药临床/销售等近50个品类的医药资源整合服务，促进全球医药健康行业相互交流，合作共赢。平台目前已有1000+VIP客户，1000+宣传客户，以及8000+会员客户，已成功大型医药行业交流会议80多期，帮助客户成功完成融资、并购等业务70多例，累计交易金额超200亿元人民币。
- 大美药业扬州有限公司
独家批文：视网膜神经用药专利产品合作
中国科学院、美国国家发明家科学院双料院士苏国辉在枸杞产业博览会高峰论坛上发表主旨演讲。“我们最新研究发现,枸杞小分子多糖中的糖肤可对人类视网膜和视神经进行修复。
作为一名神经学研究科学家，苏国辉院士长期进行视觉神经系统研究。苏国辉院士介绍，人的视网膜损坏后几乎不可逆转，但经过枸杞的动物实验与临床研究发现，枸杞不仅对身体肝脏有保护作用，枸杞小分子多糖中的糖肤对视神经有修复作用。和视神经的保护。
近年来，除了中国、美国、德国、加拿大等多个国家也开始涉足枸杞糖的研究。“我曾经受邀和加拿大一所研究院进行枸杞糖肤研究合作，目前许多国家的科研院所对枸杞糖肤有着浓厚的兴趣。这个科研创新的思路很好。我们中国的科研需要原创与保护，研究枸杞糖肤这个方向是对的,通过用现代科学语言阐述这种枸杞小分子的药物功能,让它更快进入千家万户的视野。”在苏国辉院士看来,枸杞糖脑研发一定会对医学界产生巨大影响。
- 上海瀚合瑞医药科技有限公司
上海瀚合瑞医药科技有限公司：提供制剂项目从立项到获批的全流程药学CRO服务，具备经验丰富的的固体制剂、液体制剂和半固体制剂研发团队，以及完备的工艺和分析研发设备。截至目前，团队已完成近200个仿制药和多个创新药制剂研发服务， 多个仿制药项目取得国内首仿或前三仿。
可与兄弟单位一起，为客户提供制剂和原料药研发的一站式整体解决方案，包括药学研究、临床研究（含生物等效性研究）、委托加工落户、备案登记/申报注册、MAH 持证管理、上市后技术支持等。
- 南京恒道医药科技有限公司
南京恒道医药科技股份有限公司于2011年成立于南京特有的医药研发环境良好的栖霞高新区生命科技创新园，依托于*京大南**学、南京师范大学、中国药科大学、南京中医药大学、南京医科大学等深厚的医药学资源组建而成。现在栖霞高新区生命科技园拥有15000平方左右的现代化研发基地和近百人的专业研发团队和精密的研发仪器及各种制剂中试设备和符合GMP的液体、固体、半固体等各种剂型中试车间。
恒道医药是一家集研发及商业化的综合型MAH&CXO企业，拥有完善的MAH&GMP&CNAS质量体系，目前MAH 工作走在全国前列，打造了江苏省内首家MAH持有人转化共享平台，取得了江苏省研发型企业首张药品生产许可证和首个MAH产品。恒道医药先后被评为“国家高新技术企业”、“江苏省研发型企业”、“江苏省民营科技型企业”、“江苏省《专精特新》小巨人企业”、“南京市瞪羚企业”“ 江苏省MAH平台及液体制剂工程研究中心”等荣誉称号。公司采取“MAH+受托研发+技术成果转化”三线发展战略，主要为各类企业提供药品、医疗器械等研发服务及自主研发技术成果转化和商业化生产和销售。
- 上海博悦生物科技有限公司
上海博悦是一家以技术开发为核心的创新型医药公司，专注于创新药研发、高端仿制药研发以及高端原料药的生产，为国内外药企提供新药研发技术服务。公司成立于2010年，位于上海市闵行区金领谷科技园，并在江苏海门和福建明溪建有子公司。公司拥有先进的研发场地，配备了国际一流的研发设施和高端齐全的仪器设备，建立了完善的药物研发体系和质量管理体系并通过了CNAS实验室认可。公司经过多年的积累和研发投入，形成了高技术壁垒原料药研发和产业化平台、创新药和改良新药研发平台、高端制剂研发平台、杂质研究技术平台和分析检测平台等多个核心技术平台，并形成了较强的核心竞争优势，已申请专利90余项，授权40余项。
经过多年发展和积累，公司已与国内几十家药企建立了良好的合作关系，并与国内众多大型制药公司深入进行长期战略合作，已成为具有较强竞争力的医药研发企业。基于强大的研发实力和丰富的技术成果，公司获得了“国家高新技术企业”、“上海市专精特新企业”、”上海市专利试点企业”、“区级小巨人工程企业”和“区企业技术中心”等荣誉及奖项。
博悦的业务范围：
- 创新药研发： 拥有强大的研发实力，为客户进行新药的合成和筛选。
- 高端仿制药研发： 聚焦高技术壁垒原料药和制剂项目的研发。
- 原料药和中间体的生产与销售： 博悦在福建、陕西和山东等地拥有大型生产基地，可进行原料药和中间体的大量生产或根据客户要求定制生产。
- 杂质标准品定制： 有一定技术壁垒的高难度项目杂质合成。
- 一致性评价： 按国家一致性评价技术指导原则的要求进行固体口服制剂和注射剂一致性评价研究服务。
- 临床生物等效性试验： 与国内知名临床机构建立了良好合作关系，可协助客户进行BE试验的开展。
- 相容性试验： 可根据不同的药用包装材料特性，设计不同的试验方案，研究制剂与包装容器和输液器具及药液与工艺组件等的相容性。
- 皮肤外用半固体制剂： 按照QbD的药物研发理念和与参比制剂Q1/Q2/Q3一致的原则进行皮肤外用半固体制剂的药学研究。
- 北京灵迅医药科技有限公司
北京灵迅医药科技有限公司是依托于北京大学国家药品医疗器械监管科学研究院、APEC国际临床多中心联合实验室、北大医学-中国生物临床与监管科*联学**合实验室等国家机构，成立的一家以药物临床试验数据管理和统计分析、SaaS云服务平台构建、医学数据开发与转化等临床试验相关业务为核心业务的知识服务提供商。是国家药品监督管理局定向课题，科技部国家重点研发计划十四五课题“面向药品现代化监管的智能化服务平台研发与应用项目”平台建设单位。公司领导参与国家药品监督管理局药品和器械的审评咨询工作，并参与多项药品/器械审评中心指导原则的撰写。
- 北京民康百草医药科技有限公司
北京民康百草医药科技有限公司成立于2006年，是一家专业从事药品研究开发的高科技企业。公司主要业务包括创新药/仿制药研究开发、药品一致性评价、临床研究、包材相容性研究、药品注册与咨询等药品研发服务。
2011年公司被认定为“国家高新技术企业”，2017~2020年度连续四年被评为“中国医药研发公司20强”企业 。2018年7月公司完成A轮融资，获得通化金马（股票代码：000766）数千万元战略投资。2019年公司被认定为“中关村高新技术企业”。
我司长期致力于心脑血管、抗肿瘤、抗感染、精神神经、消化系统、老年性疾病用药、儿童用药等领域新药的研究开发，并结合自身优势在化学原料药合成及制剂工艺技术方面建立了行业领先水准的工艺技术平台，以专业的团队、效率的方式为客户提供完整的研发服务！
公司目前拥有8500余平米的办公/实验区域，员工280余人，其中博士/硕士60余人，拥有先进的新药研究仪器设备和完善的研发质量保证体系。仪器设备可满足各剂型制剂研发（包括常释/缓控释/肠溶口服固体制剂、冻干/无菌分装粉针剂、小水针/大输液注射剂、口服溶液剂、皮肤外用制剂及其他高技术壁垒复杂制剂等）；多年的API研发经验，为优质高效的新药研发工作提供了坚实的基础。
公司以GMP为依据，结合药品研发的自身特点建立完善的质量管理体系，对质量五要素“人”、“机”、“料”、“法”、“环”实行全面质量管控，对药品研发全生命周期建立科学严谨的管理制度及SOP，从“文件体系”、“数据管理”、“项目质量”、“供应商/物料管理”、“实验室管理”等质量管理要素进行全方位的管理和把控，并持续优化改进。从而确保研发过程中的规范性、完整性和一致性。
- 南京润瞳畅达医药科技有限公司
南京润瞳畅达医药科技有限公司（原双科医药）是一家专业从事新药研发、药品注册等技术服务的CRO公司。成立于1995年12月，位于南京市江宁CBD中心，拥有3000多平的实验室，团队具有20多年新药研发经验，配备HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS等多元化的高端精密仪器（总价值超过2000万）。主要业务聚焦于高变异口服固体制剂、眼用制剂（溶液型、混悬型）的开发。
公司主营业务：
1.
CRO服务
● 3000平的药学研发实验室；
● 20多年药品研发经验的技术团队；
● 专业的临床CRO服务；
● 专属的I期临床研究机构。
2.
B证代持
“海南润瞳”为MAH公司具有完善的质量体系，提供B证短期或长期代持服务，依托海南政策优势，可享品种落地补助及税收优惠。
3.
注册咨询
● 前期立项调研；
● 药品注册问题咨询。
4.
第三方审计
● 原辅包供应商审计；
● 委托生产企业审计；
● 委托检测、研发审计；
● 临床相关机构审计。