这个拥有逆天容颜的女孩名叫蓝妮妮。
笑起来的时候，给人的感觉如同“天女下凡”一样。
每次她的父母带着她出去的时候，邻居都会夸奖她的长相。
然而，这件事情在妮妮父母的眼里，并不是那么高兴。
甚至每次听到别人的夸奖时，他们都会唉声叹气的。
尽管妮妮的容貌能够给她带来很大的人气，但是她背后的故事，反而让人更伤心。
妮妮的父母都是出身于农村， 是安徽人 。
当年上学的时候，两个人是同学。
之后再重逢，便走在了一起。
经过了几个月的恋爱期，两个人也最终走上婚礼。
和平常人一样，刚刚结婚的他们，便开始做生孩子的计划。
很快，妻子就怀孕了，虽然作为一个新手妈妈，她没有太多的经验。
但是在怀孕期间，她就发现了一个问题。
那就是孩子不会在肚子里面踢她。
这个问题，她自然告诉了丈夫。
可丈夫却不以为然：
“可能咱们的孩子太懂事了，所以他才没有踢你。”
想到自己的孩子如此懂事，妻子心里也非常的高兴。
她倒是希望将来孩子能平平安安的，但是看到电视里面的孕妇都会被孩子踢肚子。
她从来都没有 ，因此在这很长的一段时间里面 ，夫妻两个人都愁眉苦脸的。
怀孕期间， 妻子就跟《白雪公主》里面的王后一样。
她希望，如果是个女孩，皮肤就要像雪一样的白。
如果是个男孩的话，那就希望孩子的眼睛大大的，一闪一闪的。
十月怀胎，一朝分娩。
夫妻两个人熬过了这怀孕的时间，妻子也到了临产的时刻。
虽然在产房里面，母亲已经没有了力气。
但是她还是坚持到听到孩子的哭声后，才安稳地休息了一下。
因为她从父母说过： 孩子来到世界的第一声哭声，就是在给父母报平安。
产房外，丈夫听到孩子的哭声， 他悬着的一颗心终于放下。
望着医生怀里的小宝宝，他的内心激动不已。
但是他因为出身于农村，所以多多少少有点重男轻女的思想。
可当他看到眼前的小宝宝时，这个思想彻底被抛去。
看到一个小小的孩子躺在自己的怀里，丈夫整个心都融化了。
这一刻，他再也不去计较男孩还是女孩。
因为不管怎么样，都是他的孩子，他应该要像珍宝一样看待。
从怀孕到生产，妮妮的妈妈都觉得，这个日子过得十分的安静。
这种安静给她的感觉非常的奇怪。
像一般的婴儿， 如果饿了或者是怎么了，他们都会大吵大闹。
甚至会在床上来回“扑腾”，闹得爸爸妈妈心里非常的慌。
但是妮妮却安安静静地躺在床上，饿了也不哭，难受了也不闹。
夫妻两个人也是头一次当爸爸妈妈，他们将这种现象，理解成“孩子懂事”。
可是他们也知道，这么小的小孩，怎么能明白，什么是懂事呢？
父母对妮妮的出生感到非常的幸福。
而刚刚出生的她长得是非常漂亮的，但是，他的父母却是相貌平平。
因此，当父母带着妮妮走出家门之后。
所有人的目光全部都放在了妮妮的身上，因为她长得实在是太好看了。
可尽管妮妮出生自带 “天使般的容颜” ，但命运对她反而是非常不公的。
就在妮妮出生刚刚6个月的时候，一场噩梦降临到了她的身上。
这一天，妮妮的父亲想要递给孩子一个小玩具，想着让她自己学会拿东西。
但是没有想到的是， 一个非常轻的东西，她竟然都拿不起来。
这让父亲感觉非常的奇怪，于是便尝试将自己的手指放在孩子的手掌中。
却发现，孩子虽然有握拳的姿势，可力量却跟平常的孩子不一样。
这下子，妮妮的父亲开始怀疑， 女儿的身体是不是有了缺陷。
但是除了力量之外，她的骨头也非常的软。
像一般的孩子，在六个月的时候，多多少少能够在父母的扶持下，能够用上力度。
但是不管妮妮的父母怎么去帮助她，她的腿都是无法用力，软趴趴的。
最关键的是， 她的嗓子还无法发出声音，发育还非常的缓慢。
跟其他同龄的小朋友相比，她确实有些奇怪。
但是妮妮的爷爷奶奶却不以为然，以为孩子就是天生发育晚。
因此，他们便决定，再看看情况再说。
随着时间慢慢推移，妮妮的情况越来越严重。
其他的小朋友都已经可以咿咿呀呀地说出声音，但是妮妮还是无法说话。
直到这时，她的父母觉得，不能再拖下去了。
于是，便带着妮妮来到了医院里，看看医生会怎么说。
辗转反侧了好几个大医院，最终得到的结果是—— 孤独症 。
这种症状是属于罕见的先天性基因病，而且发病率特别的低，连1%都不到 。
而这种基因病，是因为父母的隐形染色体所导致的。
这个消息对于妮妮的父母来说，如同晴天霹雳一般。
他们怎么样都没有想到，女儿竟然患了如此特殊的基因病。
他们的内心十分的愧疚，因为他们认为，是自己的问题所带来的。
得知这个消息后，妮妮的父母便询问了一下医生：
“医生，我女儿的病，能不能治好啊？”
但是医生的回答却让妮妮父母感觉非常痛心：
“这种罕见病很难治好，最关键的是，这种罕见病在医学上也很少有资料。”
女儿的病不容易治好，这个消息让妮妮的父母感觉非常的痛心。
无奈之下，父母只好坦然地接受这个现实。
可他们并没有放弃治疗，反而带着妮妮， 一直辗转于各大医院内。
在妮妮生病之前，家里还是有一些资金的。
虽然并不是很多，但能够养活一家人是没有任何问题的。
可当妮妮患上这个严重的病之后，家里所积攒下来的积蓄已经全部消耗空。
但是妮妮的治疗费每次都会提高不少，这让家里实在是无法承担。
没有办法，母亲便将孩子的 每天日常拍成短视频 ，记录孩子每天的生活。
网友们在看到她的长相后。惊呼她像是一个小天使一样。
笑起来也非常的可爱，纷纷给她点赞。
当母亲将她的情况说出来之后，网友们纷纷表示：
“这么可爱的孩子，竟然患了如此罕见的基因病，真的好可怜。”
漂亮的妮妮刚刚出现在网络上，就荣获了大量网友们的喜爱。
大家都非常心疼妮妮，因为她如此小的年纪，就要天天接受这些治疗。
不仅仅要扎针，还要住院。
从小就接受这样的折磨，网友们看到纷纷表示可惜。
要是她是一个正常的孩子的话，走在街道上肯定会有很多人都在称赞她。
如果运气好的话，说不准还能成为一个小明星。
可惜的是，上天是不公平的， 给了她一个“天使容貌”，却给了她一个“恶魔”的身体。
6年过去了，关注妮妮的人也从 几个、几十个，变成了现在的200万 。
在这几年的时间，他们一点点地看着妮妮进行治疗。
这6年的时间，妮妮仍不会开口，就连最简单的 “爸爸妈妈” 都无法说出。
其实对于妮妮的长相，父母也是没有想到的。
因为他们自己也只是一个非常普通的人，长相也非常的普通。
妮妮的母亲便想要通过网上，看看能不能得到一些帮助。
但是在这个时候， 家里人就想着让他们夫妻两个人再生一个。
可他们却说什么都不愿意，觉得到时候再生一个，万一孩子又出现了问题。
那最后不仅仅是给家庭增加了负担，还对这刚刚出生的孩子不公平。
于是他们便决定，只要妮妮的病一天不好，他们就绝不会再生一个。
妮妮的父母都是在外打工，父亲是刷漆工人，母亲则是在美甲店工作。
但是自当妮妮生了这场大病后，母亲就决定将工作辞掉。
专心在家带孩子， 陪妮妮一起看病，做着康复运动。
这6年的时间里，每天都是这样。
而且懂事的妮妮也从来不会哭闹，这让母亲非常心疼孩子。
其实她非常希望孩子能够跟自己哭闹，这样一来，也能够证明她是健康的。
可她的心情，妮妮似乎并不明白，每天只是呆呆的看着前方。
而带着她出去的时候，旁边的人总是会夸奖她长得好看，询问她几岁。
可妮妮并不懂大人在说什么，仍然是呆呆的看着前方，也不说话。
每当这个时候，母亲就会抱着孩子离开此地。
也正是从这个时候开始，她就再也不想听到别人夸赞妮妮好看的话。
其实对于妮妮的病，医生也曾说过：
“孩子的情况是退化的情况，也就是说，她现在所能掌握的技能，在将来可能会一点点的退化下去，最后变成植物人。”
医生的话，无疑是在母亲的伤口上再“撒了一把盐”。
她不忍心看着自己的孩子，将来变成一个植物人。
于是便四处寻求更大一步的治疗。
但是她拜访了很多的医生，可得到的答案都是一样的。
称妮妮的病太过于罕见，也没有任何能够参考的病历，根本无从下手。
好在这个时候的网络科技非常发达，母亲也在这个时候从网上寻求帮助。
分享着自己和孩子的日常，一瞬间，因为妮妮的颜值，一下子成为网友热议的对象。
他们纷纷表示： 这个小女孩长的也太好看了！
但当他们知道女孩的遭遇后，网友们也非常痛心。
纷纷给她起名叫 “失声天使” ，也鼓励着妮妮的母亲，带着孩子更坚强的走下去。
每当母亲疲惫的时候，看到评论区网友们的热心好评，她觉得生活充满了希望。
其实，最大的希望，还是在妮妮的身上。
经过了6年的治疗，妮妮如今的状况也有了好转。
至少，她明白了什么是哭，什么是笑。
也听懂了大人所说的话。
甚至在一次治疗上，母亲正在记录妮妮的治疗过程。
突然的一声“妈妈”，让母亲的内心很是感动。
一下子便瘫坐在了地上，也许妮妮不知道这声妈妈的含义。
但是对于母亲来说， 这两个字她等了很久很久......
而正是因为这两个字，让母亲知道，孩子是不会有变成植物人的可能。
也相信，以现在的医疗水平，妮妮的病定能康复，用自己健康的身体，来回报母亲。
祝妮妮早日康复！