2020年12.27晚上，睡前无意中摸到一个右侧乳房外缘有个肿块，直觉告诉我，这不是一个好东西，虽然我五月份才做彩超查过乳腺，内心还是有点慌张。
准备次日早上去检查，那天孩子早上哭闹，不愿意上学，没能去成。接着是大雪，路上冰冻，不敢开车出门。
12.29晚上，先生从北京回来，12.30日去做彩超，说肿块不太好，建议做进一步检查，然后做了ABUS乳腺癌筛查。
2021.1.5在当时最好的三级甲等医院重新检查，彩超评级右侧乳房肿块五类，还发现了左侧有个肿块，评级为4C。医生建议立即住院手术，由于挂的号不是专家号，又在1.6日换了一个三甲医院，找了个专家，专家建议先做穿刺，根据穿刺结果确定是先手术还是先化疗。医生给开了单子，由于等待穿刺的人太多，我要做三处穿刺，被安排在1.8日下午两点。
1.6日上午九点多，我先生老板打电话给约到了北京301的专家，说下午四点多下手术，可以给我看一下。我们马不停蹄地收拾东西坐高铁来北京，到301四点半，等专家到五点多，看了我的彩超单子，说比较严重，尽快手术吧，给手写一张条子，让次日上午找他学生开住院单。
1.7日上午拿了住院单去办住院被告知前面有一百多个人排队，我大概得等两个月才会有床位。我不敢等。先生老板又找人去303，让我们1.8日去看看能不能挂上号，那边也不确定能不能住上院，床位也很紧张。1.7晚上我们决定回老家，因为303如果没有床位，我们要耽搁好几天。
于是我们决定1.8日坐最早的高铁回老家，到家吃个中午饭就去医院做穿刺。左乳右乳和右侧腋窝三处穿刺。
1.15日穿刺结果出来，腋下淋巴结炎症，左乳腺性疾病，右乳浸润性癌，接着交费做免疫组化。
1.18日下午接到301住院部电话，告知我有床位了，问我要不要来住院，和先生简单商量一下决定来北京。
1.19日，免疫组化报告出来，HER2阳型乳腺癌，下午在301做了核酸，先生在积水潭医院做的。目前在等核酸报告，下午等核酸报告出来去办理住院。
悲伤恐惧愤怒怀疑都经历过，现在只能勇敢面对了。我大女儿八岁，小女儿四岁，我的愿望是能活着看到她们长大。
1.20下午办好住院手续，一个病房六个病人，我最年轻。
其他五位病友都很好，和善亲切，我们互相鼓励打气。
晚上来了个年轻的医生给我查体和询问病史，护士送来了查验大小便的东西，明天早上还会查血，还安排了一个腹部彩超。
住院第二天查了超声，心电图，心脏彩超。第三天没有检查，因为快要手术了，怕例假会影响手术日期，打了黄体酮推迟例假。傍晚时见到了李主任，说我下周二就可以手术了，让我把在老家医院做的穿刺的石蜡切片借出来，他们用来会诊。
由于地方医院不外借石蜡切片，我的手术方案在1.25日确定下来，是做微创，快速病理，然后全切，我要求直接全切，医生说不符合他们的流程。最初的方案是切病灶腺体和脂肪，后来主任找我谈话，劝我全切了吧。他说，我这个年龄容易复发，我不但乳房全切，还要淋巴清扫，腋窝也保不住。术后还要放化疗和靶向用药。
好难过，要受那么多罪，还保不住乳房。
同病房里的人建议我拍几张照片，双乳都在的照片。我的内心是抗拒的，太难受了，以后看到这些照片会更难受。
虽然很明白主任劝我时说的话，他说和乳房比起来，活着更重要。但是我还是接受不了身体的残缺。
现在是1.26日早上五点多，还有几个小时，我就要失去我的右侧乳房。不会有奇迹发生，地方医院是三甲医院，误诊是不可能的。好难过
我是今天的第二台手术，今天的上午或者中午，我的右侧乳房和腋窝就不在了。我能忍受身体上的疼痛，接受不了心理上的创伤。
我昨天还跟我先生说，我想逃跑，我不做手术了，我不想放化疗靶向用药，不想经受这些痛苦。我先生说，想想家里的两个孩子，我们都得好好活着。
前几天我的大女儿发微信问我什么时候可以回家，妹妹一直在哭，说想妈妈了，她说她听到妹妹哭，她也想哭，她也想妈妈。孩子的话让我肝肠寸断，我何尝不想她们？不想每天都陪在她们身边，不和她们分开？
愿老天能网开一面，让我这一次受尽所有的苦，以后能厚待我一些，让我能够陪父母老去，陪孩子长大，陪我的先生到老。
1.26日早上起来，坐在床上，越想越难过，捂着脸哭了好久。
上午九点多做了微创。
下午十二点五十进手术室，两点四十出手术室回病房，状态还好。没有插尿管，没有用镇痛泵，能感觉伤口疼，但是能忍受，医生告诉我是改良根治术，不是全切。我先生和表弟一直在手术室外面等着我。进了病房后，意识清醒，病友们都围过来关心照顾我，很庆幸遇到一群热心肠的病友。
嘴巴很干，嗓子痛，因为插管的原因，但是不让喝水，可以用棉棒蘸点水涂嘴唇上，后来又换筷子，大约两个小时后，因为一直输液的原因，嘴巴不太干了，舒服一点了。因为刚做完手术，不能动，躺得浑身酸痛。
晚上九点钟，过了观察期，可以少量进食，喝点粥和牛奶，我太困了，喝了口粥，又喝喝了点水就想睡觉。但是问题来了，我没查尿管，又不能下床，小便成了问题。我先生打电话让楼下小卖部送了一个床上用的便盆。我先生给我塞屁股下面，我腰疼到快扛不住了，也没小便出来，同病房的陪护家属和病友都围着我出谋划策，淋水啊，吹口哨啊，都没解决问题，活三十多岁了，第一次被那么多人围观小便，真是醉了。
最后我在先生和病友管姐的帮助下下了床，把便盆放地上解决了小便。躺回床上，第一件事就是穿*裤内**和裤子，不穿衣服没有安全感啊！
半夜两点左右，又上了一次，我感觉自己体力恢复了，我不想蹲床边解决小便了，因为第一次的时候，我弄到地上了，是先生和管姐把地给擦干净的。我先生扶着我下床，管姐因为第二天要手术，有点紧张，睡不着，听到动静就过来帮先生搀着我。我们慢慢地挪到卫生间坐到马桶上，小便完我没等他们搀起我就自己站起来了。可怕的事情发生了，我感觉我眼前一黑，但是还有意识，我的头天旋地转，脚底像踩在棉花上。我先生说我当时都翻白眼了 。我强打精神在他们的搀扶下，慢慢走回床上，我感觉那个床距离再远一点，我都撑不过去，得瘫在半路上，躺到床上，缓了几分钟，才感觉恢复正常。
我先生睡到我脚头的陪护床上，半夜轻轻地摸我的脚，时不时起来看看我，我睡觉轻，我都知道。
忘记是当天晚上还是次日早上，医生查房时按了一把伤口，疼得我差点坐起来。
次日开始每天早中晚三次雾化
次日上午和下午各打了一小袋消炎和镇痛的点滴。
次日早上就可以下床了，先坐起来一会，头不晕了就可以去卫生间方便和洗漱了。
先生呆到下午五点就被护士轰走了，说他呆得太久了。
先生走后，心就空了，手术后的悲伤也涌上来了，情绪越来越低落。
1.28，管姐术后第二天，我术后第三天，护士来给她打点滴时没有我的，护士说医生没给我开，我去护士站问下情况，说我的点滴停了，不需要打点滴了。
1.30雾化也停了
因为嗓子还有点疼，护士给拿了甘草片，早中晚各三片，于是，从1.30下午开始，我每天量三次体温，吃三次甘草片，吃三次饭。
1.31日，结婚十周年纪念日，我还在医院，不能一起过了。
2.1日，医生查房时，管姐和李阿姨都可以出院了，我们仨是同一天出院的。我问我能不能出院，医生说今天可以出院，3号出院也可以。我决定今天出院，我在病房里快憋疯了。
出院当天要换药一次，我低头看到那条二十多厘米的伤疤时，心是颤抖的，脑子是懵的，一片空白。
出院时拔了一根引流管
2.5日去医院换药，护士给我勒得好紧，有点上不来气，晚上先生在我的要求下买了胶布和纱布，回家重新包扎。
那天我还查了一下大病理，免疫组化报告和在地方医院做的穿刺报告不太一样。结果比地方医院的好一些。
2.7日，明天去看肿瘤科了，心里好紧张，查了一下百度知乎，感觉预后不好，恐惧到无法入睡。
2.8日上午去找隔壁床的卢姐玩了一上午，和她一起吃完午饭之后又一起医院。
下午去医院看了肿瘤科的杨主任，在找杨主任之前还和卢姐一起找了李主任，李主任要看一下我的伤口，看到我的绷带时问我，这是我们医院哪个人给你包扎的，怎么包成这个样子？ 哈哈哈哈李主任说我的问题不大，我问他我这个情况会不会容易复发，他说不会，没事的，建议我去找杨主任。
下午快五点时见到杨主任，杨主任非常和善，也很有耐心。她拿了我的病理报告，说我这个情况是非常好的，没有转移和扩散，肿瘤也不大，是早期的。我问她我的HER-2和KI-67指标不好，以后会不会容易复发啊，她说不会的，这个对化疗很敏感，化疗就可以解决了。她看到我很紧张，她说，这样说吧，根据她的经验，基本上不会复发。为什么是基本上不是百分百？因为医学上没有绝对的事情。她还安慰我，不用怕。
她说我这个情况做6-8次化疗，不需要放疗，再加上靶向药就可以了。
未完待续，我会将后续的过程抽空记录上来，希望对姐妹们有所帮助。治疗期间医生一直在安慰我说乳腺癌生存率比较高，不用太担心。我在群里也认识了很多已经过了五年、甚至是十多年的乳康姐妹，大家互相鼓励，分享自己的抗癌故事，这也是我把治疗过程发上来的原因，希望我的故事可以让更多新确诊的姐妹重拾信心，乐观抗癌。
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