日前
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
(以下简称“万邦医药”)
自主研发的VT-101注射液
（以下简称“该新药”）
已分别获得国家药品监督管理局
和美国食品药品监督管理局（FDA）
关于同意该新药
用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤
和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准
VT-101为上海复星医药控股子公司万邦医药自主研发的治疗用生物制品，拟主要用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤。该新药是一款具有三重肿瘤靶向调控机制、三个病毒结构基因改造、三种血清型腺病毒嵌合、三类抗癌免疫基因装载的新一代重组溶瘤腺病毒产品，截至2023年10月，上海复星医药集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币5450万元。
据了解，万邦医药专注于高血糖、高血压、高血脂、高尿酸、抗肿瘤等治疗领域药品的研发、生产与销售。经营的药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等。
建有国内一流的原核细胞基因工程药物研发和生产基地，构建完成新一代全方位改造嵌合溶瘤腺病毒技术平台及产品管线，重组人胰岛素及类似物、重组人促红细胞生成素等重组蛋白药物的研发国内领先，在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。
下一步，万邦医药将继续聚焦临床未被满足的需求，持续创新、不断突破，为更多患者提供更优质、更可及、更可负担的产品与服务。
文稿：金龙湖快报