有人说亲属得了白血病，问我花多少钱治好的，想参考一下。
我来回答一下!
2019年5月我确诊了急性白血病m4eo，入住在河南省肿瘤医院血液科。
2019年第一张确诊报告单
我的白血病这个分型不算是太危险的，医生说按照指南方案治疗，不需要移植应该也能达到预期效果。
我个人体质不太好，每次化疗后都会出现一些大大小小的感染，特别肠胃道和痔疮，几乎伴随我整个化疗期间。
最严重的是后期的一个肺部感染，差点送了命的。
仅此一个肺部感染，花了三十七万多。
我化疗到第三次吧，赶上了2020年的口罩原因，那次化疗完正好是春节回家过年，一下子被隔在家里不让出门入院了。
经过三个疗程，身体里的癌细胞残留已经转阴，融合基因也是在三疗后转阴的，虽然被隔离在家，内心的压力也不算太大的。
前几次花费不算太大，一般在每个月报销完几万块钱。
主要有进口药和自费药。
如果不用这些，可能就万把块钱。
结果没想到隔离时间太长了，从春节回家，一直到“五一”放假，医院都不通知让返院。
期间也打电话给主治问情况，主治说你先在家吃药，这边重病人太多，医院不让多加一个病床，现在很多重病人也住不进来了。
“五一”过后，家属说不能在等了，得接着化疗，就又联系院方，还是不太主张过去，说不行了在本市医院先按照方案用药吧。
又联系本市医院，查了我的用药情况，说不能按照肿瘤医院的方案，他们要调整用药剂量，降低药量，我们就拒绝了。
“五一”过后我们就回肿瘤医院了。
期间不用药间隔时间太长了。
返院做骨穿检查，融合基因又冒阳了。
虽然是很低很低，但已经不是阴性了。
靶向药换成“维奈克拉”了。
那时候这个药还没有进医保，开始时候是一个月将近六万元。
接着又上了一次大疗。
一个月后骨穿检查竟然没有转阴。
又用了两次自费PD1免疫。
两次一万多。
还是上的强化。
融合基因清零了。
可是我细胞一下被抑制了。
四十多天，细胞一直不长。
白细胞一直处于0.几的状态。（正常3.5-9.5）
血小板个位数。（正常100-300）
血红蛋白20来个（正常110-150）
身体细胞等于是空壳。
每天靠输注血，血小板，打升白针度过。
输注的消炎药大部分是进口的。
每天的费用都是大几千。
因为细胞抑制时间太长，身体里的血都被换完了。
怕感染自己住了个单间，千防万防还是感染了。
单间费用一个月自费一万多。
单间消毒设施好点，但还是感染了
突然的肺部就白了。
咳嗽，吐血，高烧，昏厥。
被紧急送进重症抢救了。
整整十一天。
医生最后都不抱希望了。
因为在身体没有细胞的情况下，感染那么严重，很少会有希望的。
约见家属，谈放弃，趁还没断气拉回家安排后事吧！
可是，我家先生和孩子们，还有我家兄弟姐妹们，当即决定，抢救到最后一口气，绝不放弃。
因为家人感觉白血病都转阴了，再因为肺部感染失败太可惜了。
那时候口罩原因依然紧张啊！
联系北京方面专家，让用一种控制肺部感染的进口药物，可是跑遍了郑州大小医院都没有啊！
最后千辛万苦，通过一个熟悉的药商，连夜从北京弄来用上了。
也许是那种药物起作用了，也许命不该绝。
第二天在看肺部感染面已经开始缩小了。
重症期间费用一天平均是三万多。
隔一天烧也退下来了，我竟然睁开眼睛了，更惊奇的是抽血化验我的各项细胞都开始发芽了。
短短的三天时间，我就从重症转入普通病房了。
很多人都不相信这个奇迹。
医生护士都说，这么重的感染能救治过来，几乎是没有的。
家里人还说，那次之后我可能智力方面要受到影响，因为十来天高烧几乎不断的。
可是后来发现，我一起又恢复正常了。
现在五年过去了，想想就像当初是一场梦，现在身上几乎找不到生病的痕迹了。
我住院期间有个病友，跟我分型一样，她全部下来花了二十多万。
我却花费了她的好几倍。
所以说，别说白血病多少钱能治好，通过我身边例子表明，花多少钱的都有 。
个人身体体质情况不同啊，花费就千差万别的。
特别是移植了那些病友，更没有办法去估计花多少钱了。
得了这个病，只管去医院吧，后续一切交给医生，其它听天由命吧！
五年过去像做了一场梦一样