基本信息
盐酸左旋体米那普仑由森林实验室(Forest)研发，于2013年7月25日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，商品名Fetzima® 。
非临床研究显示，左旋体米那普仑是一种强效的和选择性的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取*制剂抑**(SNRI)。该药适用于治疗重度抑郁症(MDD)。
Fetzima®为口服缓释胶囊，每粒含有20 mg，40 mg，80 mg 或 120 mg 左旋体米那普仑。推荐剂量为每次40-120 mg，每日1次，随餐或空腹服用均可。
结构式
作用机制
左旋体米那普仑被认为与中枢神经系统中的5-羟色胺和去甲肾上腺素的增效作用相关，这种增效作用通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白的再摄取实现。
合成路线
研究关键数据
同靶点在研及上市药物
