这款名为ICP-723的新药，由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华博士主研，现已被中国国家药品监督管理局审批进入临床试验阶段，并在药物临床试验登记与信息公示平台上公示，登记号为CTR20202270，安全性可以得到保障。
中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）是全国规模最大学术力量最雄厚的集医疗，教育，科研，预防于一体的肿瘤学基地之一综合实力居全国领先水平。
药物介绍：ICP-723是第二代泛TRK小分子*制剂抑**，研究表明，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。
适应症：晚期实体瘤
包括但不限于：
消化道肿瘤：胰腺癌、胆道癌、胃癌、肝癌、食管癌、阑尾腺癌、肛管癌
肺癌；肾上腺癌；尿路上皮癌(包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱痛尿道癌)
头颈癌：咽喉癌(鼻咽癌、口咽癌、喉癌)、鼻窦癌(包括上颌窦癌)、甲状腺癌(包括甲状腺髓样癌)、腮腺癌)
生殖系统恶性肿瘤：宫颈癌、卵巢癌、外阴癌、子宫内膜癌、前列腺癌、阴茎癌、*丸睾**癌
用法用量：
剂型:片剂； 规格:1mg/5mg
用法用量:1mg QD、3mg QD、6mg QD、10mg QD 15mg QD、20mg QD~25mg QD；
用药时程:每28天为一个周期；
四川，广东，浙江，黑龙江，北京，湖北，河南，湖南，山东，陕西，辽宁，安徽，云南，等多省都有医院参与该项新药临床用药试验，有需要的患者可以就近选择医院进行申请
通过入组审核后，即可获得免费药物治疗。
入选标准:
Ⅰ期：18-75周岁 ；ECOG体力评分为0-1分；
Ⅱ期： 18周岁以上，ECOG体力评分为0-2分
预计生存期3个月以上
排除标准：
1、研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外；
2、在首次给药前28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗；
3、无法控制的或重要的心血管疾病；
4、已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或HIV感染；
5、怀孕女性或哺乳期女性；
6、有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对ICP-723片剂处方中任何组分过敏者；
如有需要，可以关注一下，若不需要，也可转发给身边有需要的患者。
若有疑问，可在评论区留言