云南省第一人民医院微创 (云南省第一人民医院安宁院区)

云南省首例!安宁市第一人民医院独立开展岩下窦静脉采血术

3月13日, 安宁市第一人民医院 多学科诊疗团队成功运用岩下窦静脉采血(BIPSS)联合去氨加压素(DDAVP)刺激试验为一名高度可疑库欣病的患者进行病灶精准定位,为患者争取了手术治愈机会。这是云南省首例自主开展的新技术,据悉,BIPSS由于操作复杂,目前在国内只有少数医院可以开展。

抽丝剥茧—病情初现

46岁李女士,因糖尿病入住我院内分泌科,接诊时内分泌科医生发现患者体貌特殊,有向心性肥胖、多血质面容及水牛背等库欣体征。经内分泌科主任查体及患者自诉病症,结合相关检查,内分泌科团队初步诊断为该患者为库欣病,且在垂体发现了3mm的微腺瘤。

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满月脸

紫纹

水落石出—精准定位

诊断虽然明确,但如果不能对患者的病灶进行精准定位,即明确增高的促肾上腺皮质激素(ACTH)是否来源于垂体,患者将在未来生活中持续面临皮质醇增多带来的糖脂代谢异常、高血压、心脏病、骨质疏松等诸多并发症,以及较常人更高的致残率、病死率。医院立即组织肾上腺、垂体2个多学科团队进行会诊讨论,经团队成员充分沟通后,决定对患者开展岩下窦静脉采血(BIPSS),对病灶进行定位,从而为患者能否进行垂体手术提供可靠依据。

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多学科讨论

确定诊疗方案后,医院放射介入团队成功为患者实施了BIPSS术,检测结果显示岩下窦静脉血中促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度远高于外周,可明确诊断为库欣病,有垂体手术探查指征,患者有望通过经蝶窦垂体瘤微创手术获得痊愈,下一步患者在围手术期准备完成后将转入神经外科手术治疗。

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双侧岩下窦静脉采血(BIPSS)

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什么是库欣综合征

库欣综合征(CS)又称皮质醇增多症,是由各种病因导致的高皮质醇血症,作用于靶器官,引起的以向心性肥胖、高血压、糖代谢异常、低钾血症和骨质疏松为典型表现的一种综合征。

CS 可分为ACTH 依赖性和ACTH 非依赖性,其中前者主要包括垂体腺瘤导致ACTH 分泌过多导致的库欣病(CD)和异位ACTH 分泌综合征(EA)。CD首选治疗为手术切除垂体瘤,而EAS 需查找异位病灶以决定后续治疗。因病灶位置不同,治疗方案不同,CD与EAS 的鉴别诊断十分重要。国内外指南及专家共识均指出,在库欣病或异位ACTH综合征难以鉴别时,双侧岩下窦静脉采血是确诊库欣病的金标准。

通讯员:龙 茸(内分泌科)

安宁市第一人民医院