慢性阻塞性肺疾病是一种以持续呼吸道症状和气流受限为特点的慢性炎症性肺部疾病，其病情通常呈进行性发展，对患者的生命健康构成严重威胁[[1]]。在慢性阻塞性肺疾病的急性加重期（慢性阻塞性肺病急性加重期患者），患者的肺功能会进一步受损，导致呼吸衰竭，加速疾病进展，并增加死亡率。研究表明，T细胞失衡所引发的免疫功能紊乱和过度炎症反应在慢性阻塞性肺病急性加重期患者的发生发展中扮演着重要角色[[2]]。因此，有效控制免疫失衡已成为防治慢性阻塞性肺病急性加重期患者的新策略。这一发现为开发新的治疗方法提供了理论依据，有助于更好地管理慢性阻塞性肺病急性加重期患者的病情，提高其生活质量[[3]]。
乌苯美司是一种细胞表面分子CD13的*制剂抑**，具有抗癌和免疫调节的双重药理学作用。近年来，研究发现乌苯美司可以改善机体的免疫功能，并促进慢性阻塞性肺病急性加重期患者肺功能的恢复[[4]]。这些研究结果表明，乌苯美司在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者方面具有潜在的应用价值，为进一步研究提供了新的思路。
在80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者的研究中，采用随机数字表法将其分为对照组和乌苯美司组，每组各40例。对照组患者接受常规对症治疗，包括长期低浓度吸氧、静滴抗菌药物抗感染、解痉平喘、祛痰止咳以及维持水电解质及酸碱平衡等措施。而乌苯美司组患者在对照组的基础上，加用乌苯美司胶囊（由成都苑东生物制药股份有限公司生产，国药准字H20094031，规格为10mg/粒）进行口服治疗。具体的用药方案为：10mg/次，每日服用3次，连续使用12周。
在研究开始之前，两组患者的第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）以及第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV1 /FVC）均无显著差异（P＞0.05）。经过治疗后，两组患者的第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比以及第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均有所提升，并且乌苯美司组的表现优于对照组，两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。
在为期12个月的随访中，乌苯美司组患者的急性加重次数和再住院次数均少于对照组，两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。
综上所述，齐力佳®乌苯美司胶囊能够有效改善慢性阻塞性肺病急性加重期患者的机体免疫功能，减轻炎症反应，促进肺功能恢复，从而缩短住院时间，减少急性加重和再住院次数。此外，齐力佳®乌苯美司胶囊具有较高的安全性，因此在临床上具有推广应用的价值。
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