CRISPR/Cas9技术发表于2012年，并于2020年获得诺贝尔化学奖。CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一，是第三代基因组定点编辑技术。凭借着精准修饰、定点靶向、操作便捷等优点，迅速风靡全球实验室，成为生物科研的有力帮手。
CRISPR/Cas9基因编辑系统是由一个具有核酸内切酶功能的Cas9蛋白或其他同源蛋白和一条单链向导RNA(sgRNA)组成。sgRNA与Cas9蛋白结合，靶向到基因组特定位点。Cas9切割产生双链断裂，经过细胞自主性的非同源末端连接或同源重组进行修复，引入突变，实现基因的敲除敲入和点突变。
CRISPR/Cas9基因编辑是基因调控关键技术之一，应用广泛。但许多研究人员在应用该技术进行细胞基因敲除的时候会遇到各种问题，如无优化体系、转染效率低、经验不足等，导致筛选不到阳性单克隆基因敲除失败。
威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的细胞基因敲除服务，通过优化升级的CRISPR/Cas9系统和优化设计多条gRNA，确保消除效率最优化，进而构建测序验证目的基因敲除的稳定细胞株，助推基因编辑技术更好的科研应用。
威斯腾生物成立于2007年，总部位于重庆市高新区生物医药产业园。公司致力于CRISPR/Cas9基因编辑、基因修饰、基因改造、基因调控等为核心的高品质基因功能研究，为国内数千家研发机构与科研单位、上万名科学家提供专业的生命科学研究服务。
威斯腾生物CRISPR/Cas9基因编辑团队组建于2011年，是全国最早一批从事基因编辑研究的团队之一。12年基因编辑经验，专业技术团队可实现细胞细菌的基因敲除、基因敲入、基因点突变，已成功为科研团队敲除细胞上千株。
威斯腾生物拥有优化升级的CRISPR/Cas9系统和独家高效的敲除敲入过表达载体，针对不同来源的细胞细菌提供个性化的基因编辑方案，确保基因编辑效率。同时拥有成熟的多基因敲除实验体系，可实现多基因同敲。威斯腾生物敲除的每一株细胞都经过系统评估专业操作和标准验证，确保每一株细胞实现100%基因敲除。每一株细胞都是单克隆稳转株，为广大科研人员提供高质量的CRISPR/Cas9基因敲除服务。
威斯腾生物作为中国本土的民族品牌，始终坚持初心，不断创新，传承民族工匠精神，用基因编辑技术为中国生命科学行业赋能。威斯腾生物启动的基因编辑细胞图谱计划，为国家级人才团队提供细胞基因敲除公益支持。该计划覆盖12大信号通路、2000余种基因，涉猎肿瘤免疫、代谢、铁死亡、细胞自噬等研究领域。
敲细胞，找威斯腾。