去年的热门电影《我不是药神》，讲了一个“代购”白血病患者救命药的故事，让“仿制药”这个词走进了大众视野。
国家卫健委近日印发 《第一批鼓励仿制药品目录》，明确列出首批33个鼓励仿制药品种目录,提出各相关部门要按照有关规定,在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。
“物美价廉”受青睐
所谓仿制药，即专利药品结束专利保护期后，不拥有该项专利的药企仿制的替代药品。
由于相对低廉的价格，仿制药成了患者减轻医药负担的选择。
业内人士在接受记者采访时表示，鼓励发展高质量仿制药，能够有效降低患者用药成本。
此次出台《目录》意味着仿制药上市按下“快进键”，将激励相关企业进一步加大仿制药生产、销售力度，提高药品生产质量，从而惠及广大患者。
专家介绍，仿制药指与商品名药在剂量、效力、作用以及适应证上相同或趋同的一种仿制品。
目前世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期，到期后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。
之所以要鼓励生产仿制药，根本原因在于正版原研药价格昂贵，特别是一些治疗各种癌症的靶向药物，仿制药价格则低很多。
此外，由于医药行业的特殊性，一种新药从开始研制、申报到临床、销售，最后到普通民众能用上，是一个漫长的过程，要及时解决部分患者的看病贵问题，仿制药就成了质优价低的不二选择。
记者了解到，在“4+7”带量采购购、医保控费、两票制等政策影响下，仿制药面临产品销量、价格大幅下滑的压力，部分企业开始调整公司产品布局，摒弃部分仿制药业务，以适应市场发展。
恒瑞医药董事长孙飘扬公开表示，基于投入和产出的衡量，恒瑞医药已经停掉一批仿制药开发项目。而此次鼓励仿制药品目录的发布，为药企仿制药研发指明了方向。
“此次《目录》发布释放出仿制药领域政策将逐步放开的信号，尤其是那些 ‘临床必需、疗效确切、供应短缺’的药品，国家国家鼓励仿制和研发的意图非常明显。”专家表示。
提质降价 新方向
梳理第一批鼓励仿制药品目录可以看到，与国家卫健委此前公示的“首批鼓励仿制药品目录建议清单”相比，此次鼓励仿制药品种数量由34种减少到了33种，仅艾滋病治疗药物利匹韦林落选。
在入选的33个品种中，囊括了抗癌药、罕见病药物等多个药物。其中，伊沙匹隆、氟维司群为乳腺癌治疗药物，阿巴卡韦为抗艾滋病毒药物，阿托伐醌为抗疟药物，尼替西农则用于治疗儿童罕见病、遗传性酪氨酸血症，巯嘌呤、甲氨蝶呤片为治疗儿童白血病、类风湿关节炎的廉价短缺药物。
此外，非索罗定、氟维司群等为专利即将到期的原研药也被纳入其中。“这意味着国内仿制药有了引路指南，有助于企业避免盲目性研发，及时进行正确的生产布局。”专家认为。
“随着未来普通仿制药进入微利时代，高技术壁垒的仿制药和创新药将成为药企的研发方向。”正大天晴药业集团副总裁兼研究院副院长夏*光春**介绍，第一批鼓励仿制药品目录中的产品富马酸福莫特罗吸入溶液剂、氟维司群注射液、福沙吡坦二甲葡胺注射用无菌粉末等产品正大天晴均在研发，有的已经申报生产。
在仿制药布局方面，正大天晴重点开发方向为技术壁垒高、临床需求大、临床未被满足的高端仿制药，涉及肿瘤、肝病、呼吸、感染、心脑血管、内分泌六大产品集群。
业内人士分析指出，此次首批鼓励药品目录的发布或将带来仿制药行业新一轮的洗牌，具备关键技术、创新技术、综合能力强的企业或能成功的研发高质量仿制产品，有望在市场竞争力占据优势。
“中国是仿制药大国，2016年，我国仿制药市场规模接近8000亿元，但由于各种原因，仿制药行业大而不强药，大部分药企还处于中、低端仿制生产阶段，患者对高质量仿制药的需求很大。”医改专家魏子柠表示，下一步，国家或将进一步加大对国产高品质仿制药的政策倾斜力度，提升制药工业的工艺水平和仿制药品质量，推动我国从制药大国向制药强国转变。
经济日报经点科学工作室
记者：吴佳佳