美国大型生物制药吉利德公司所生产制造的瑞德西韦，被纽约大学、牛津大学等多名研究员证实，可以帮助人们更快地从疾病中恢复，也是美国药品管理部门批准的第一种治疗新冠肺炎的药物。目前美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，已将该公司未来3个月全球所有的瑞德西韦产量买断。
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据英国《每日邮报》7月1日报道，瑞德西韦一开始是为了治疗埃博拉病毒而研发出的疫苗，但有研究显示，它能有效帮助新冠肺炎患者缩短疗程，更快的恢复健康。而美国政府也在日前表示，若疫苗研发出来，愿意以较其他国家更高的价格购买，以确保美国能拥有足够的医疗资源。
据了解，目前特朗普政府已采购了吉利德公司约90%的瑞德西韦，包含7月、8月和9月共计3个月的量，超过50万剂的疫苗。这意味着任何其他国家都将很难获得可挽救生命的抗病毒药物。
此外，美国疾病控制与预防中心（CDC）估计，美国每100,000人中有98.4人住院。到7月中旬，每天将有1,000至15,000名美国人新住院。与此同时，预计世界其他地区的新冠肺炎病例也会增加，比如巴西和沙特阿拉伯等国。但是对于这些国家来说，将没有瑞德西韦可以用于治疗。
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报道称，世界各国的卫生专家对美国单方面采取的“买断”瑞德西韦行动感到震惊，许多医务人员也大为恼火。对此，英国利物浦大学访问研究员希尔表示，“美国拥有大量的瑞德西韦药剂，并且没有留下任何多余的数量给英国和欧洲，而在未来的3个月内，也没有其他国家能获得瑞德西韦疫苗的治疗。”
纽约大学生物伦理学家亚瑟·卡普*博兰**士说：“我认为美国的需求将足够，即使瑞德西韦不是一种特效药。购买如此多，这是一种损失和浪费，这将意味着更多的痛苦。”
美国政府咨询小组主席涅夫塔格教授和彼得·霍比教授说，吉列德是一家总部位于加利福尼亚州的制造商，作为一家美国公司，该公司将承受“某些本地政治压力”。
霍比教授在接受BBC采访时补充说：“这是公平获取问题的一部分，参与瑞德西韦临床试验的不是只有美国，还有其他国家的患者参加。如果他们知道该药在本国的供应将受到限制，他们会自愿参加该试验吗？”
利物浦大学高级访问研究员安德鲁·希尔博士批评白宫的单方面行动，将成为一场“大风暴”，将会在世界上造成恐慌。（文/一筒）