据拜耳官网消息，近日，平台试验“GBM AGILE”（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的瑞戈非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，这也标志着该项研究的开始。
拜耳官网发布“瑞戈非尼即将开展在脑癌患者中的多臂合作试验”
该研究由全球适应性研究联盟发起，采用II/III期的无缝设计，以快速确定胶质母细胞瘤（GBM）患者的有效治疗方法；拜耳公司对试验所需药物以及资金提供支持，瑞戈非尼将是本试验评估的第一款药物。
胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，治疗选择十分有限。在过去的几十年中患者的预后没有明显改善，95%的患者在确诊后的5年内死亡，半数以上患者在确诊后的前15个月内死亡。
2018年12月，Lancet Oncology杂志发表的一项随机、多机构、研究者发起的II期REGOMA临床试验中，瑞戈非尼显示了与标准治疗相当的初步疗效。
瑞戈非尼是一种可口服的血管生成、基质和成瘤受体等酪氨酸激酶的多重*制剂抑**，目前已被批准用于接受过化疗（奥沙利铂、伊立替康、甲磺酸伊马替尼等）或其他靶向治疗（索拉非尼等）效果不佳的转移性结直肠癌，晚期的胃肠间质瘤和肝癌的治疗。
目前，瑞戈非尼已经在90余个国家，包括美国、欧盟各国、中国和日本获得了批准，用于转移性结直肠癌、转移性胃肠道间质瘤和肝细胞癌的治疗。
编辑：郑新颖 实习编辑：王永文