兰索拉唑结构
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适应症 |
胃、十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓-艾综合征。 |
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用法用量 |
成人: 成人 30 mg qd。疗程：胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎连服8周；十二指肠溃疡连服6周。 （口崩片（普托平）可将药片置于舌上，用唾液湿润并以舌轻压，崩解后随唾液吞服；也可以水送服。对反复发作和复发性反流性食管炎的维持治疗：15 mg qd，如症状缓解不明显可加量至30 mg/日。高龄、肝或肾功能障碍患者 15 mg qd。） |
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服药与进食 |
空腹服用。 餐前空腹服用。 |
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警告及注意事项 |
不推荐用于维持治疗。有药物过敏史、肝功能障碍、老年患者、妊娠妇女慎用。哺乳妇女用药期间应停止哺乳。 |
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不良反应 |
主要为皮疹、头痛、口苦、口干、困倦或失眠、抑郁、胃肠道反应、便秘、尿频、发烧，总胆固醇及尿酸升高、贫血、白细胞减少、肝酶升高。 |
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药物相互作用 |
本药可延迟*西泮地**、苯妥英的代谢与排泄。勿与硫酸阿扎那韦合用。与茶碱类合用可使茶碱血药浓度下降。与他克莫司合用可能会造成其血药浓度的增加。与地高辛、甲基地高辛合用可能会增强这些药物的作用。与伊曲康唑、吉非替尼合用可能会削弱这些药物的作用。 |
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FDA妊娠分级 |
给药途径: 口服给药
B 级: 在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首３个月的妇女中得到证实（也没有在其后６个月具有危害性的证据）。 |
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药理作用 |
作用机制: 本品为质子泵*制剂抑**，通过抑制H+/K+ ATP酶（又称为质子泵）来抑制胃酸的分泌。基础和刺激后胃酸分泌均被抑制。 起效时间: 口服：1-3小时。 持续时间: 口服：>1天。 药代动力学: 吸收: 口服后胃肠道迅速吸收；1.5小时后达血浆峰浓度。 分布: 蛋白结合率：97%。分布容积：14-18 L。 代谢: 在肝脏内经CYP2C19广泛代谢，转化为5-羟基-兰索拉唑和兰索拉唑砜。 排泄: 主要经粪便排泄，15-30%经尿液排泄；消除半衰期：1-2小时。 |
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MIMS药物分类 |
抑酸、抗反流和治疗溃疡的药物 Antacids, Antireflux Agents & Antiulcerants |
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药品监管分级 |
国家医保药物 |