我们知道ALK融合变异的晚期肺癌患者在使用药物的时候一般要遵循“按顺序排队领面包”的规则，不查到基因类型的特殊性，不会指导“插队”，也很少在二代药或者“三代药”耐药之后返回去吃一代药。

ALK融合患者待克唑替尼明确耐药之后，常见做法是不检测直接选择二代药物阿来替尼或者塞瑞替尼，还有最新的一些正在临床试验阶段的国产二代药和刚上市的恩沙替尼，也可以选择布加替尼（Brigatinib）。

现有研究显示，以上四种药物在克唑替尼继发耐药之后的有效率均在50%左右，并没有太大差异，部分临床试验里阿来替尼和布加替尼的中位有效时间更长。总得说来阿来替尼和布加替尼都是患者很好的选择。

图：布加替尼（从右往左数第二列）比二代药覆盖靶点更多

好消息来了！阿来替尼和布加替尼针对ALK融合患者克唑替尼耐药后的头对头临床试验正在招募中。只要参加临床试验，就能免费领到药，一半机会能获得有效率更高的布加替尼，剩下一半机会能获得已经上市的阿来替尼！克唑替尼耐药后不堪高昂二代药带来的经济压力的患者，快来看看这个免费用药的机会！

临床招募信息

·适应症：ALK融合IIIB或VI期非小细胞肺癌

·试验分期：III期

·招募城市：北京、上海、广州、哈尔滨、吉林、河南、浙江

·试验组：Brigatinid（布加替尼、AP26113）

·对照组：Alectinib（阿来替尼）

主要入选标准

1.年龄≥18周岁；ECOG 体力状况评分：0~2分；

2.至少有一个可测量病灶；

3.既往经克唑替尼持续治疗后疾病进展；

4.既往未接受过除克唑替尼以外的其他ALK靶向治疗；

5.既往接受过两种以下针对局部晚期或 转移性疾病的全身性抗癌治疗方案；

6.无脑转移，或存在无症状性脑转移，或有症状脑转移；

7.过治疗稳定超过1周，并且已经停止全身性激素治疗大于1周。

主要排除标准

1.既往接受过除克唑替尼以外的任意靶向药治疗（如阿来替尼、劳拉替尼）；

2.有间质性肺病、药物相关性肺炎或放射性肺炎的病史或在基线时存在这些疾病；

3.患者具有临床显著、未控制或活动性心血管疾病病史；4.患者患有无法控制的间发性疾病，包括但不限于控制不佳的高血压或糖尿病，持续或活动性感染，或会限制依从性研究要求的精神疾病/社会情况。

注：以上为部分重要入选标准及排除标准，最终能否入选需要由研究医生判定。

如果您想要参加该临床或您对入排标准不理解、想直接了解更多关于该临床试验的信息，可与肺腾助手联系获取帮助（留言“入组”），我们将全程协助您参加该临床！