有句话说的很好，慢慢人生路，你永远不知道明天和意外哪个先来？而且这个永远不是道选择题。
2016年4月7日对我来说就是人生中最黑暗的一天，它在一个祥和的家庭中嘎然的来了一道晴天霹雳，打得我们措不及防。
这时候的我还在单位奋战中，接到消息后，眼泪便如断线的珠子，开始不受控制。好不容易挨到下班，悲伤的情绪便开始肆虐，充斥了所有的细胞。
第二天早上，我赶最早的一般车，到了我妈妈所在的医院。看到病房里的妈妈，眼泪又开始不受控制，我只好借由，在洗手间发泄一些。为了不让我的妈妈看出来，我只能装的若无其事。因为我知道这个时候的我，要比任何时候都要坚强，父母就是普普通通的农民，由于我爸上学时间比较短，所以很多的事情还需要我要跑。
我知道意味的沉浸在悲伤中解决不了问题，找了熟人之后，开始给我妈妈跑市里比较著名的医院。到了协和之后，才发现有的检查还没做，根据人家的要求在我妈所住的医院里面把相应的检查做完。大夫说，确认没有骨转移，我们就可以做手术。从协和出来，艳阳的天空下依然觉得它带有一丝阴霾，我直接到了*013院医**。这里没有认识的人，我就只能挂个普通号，带着侥幸的心理去找大夫给我解答疑问。癌症，这个词我一直以为离我非常的遥远。所有的知识在脑子里就是空白。还好有个大夫经验比较丰富，对我说，我们这个没转移可以做手术，转移也就是化疗，并且看完我妈妈的片子后定性为腺癌。两个医院说的基本上差不多，但是我妈的信息也多了一个，这就让我开始查找腺癌的资料，顺便等骨转移的扫描结果。天不如人意，我妈全身多发性骨转移。这就意味着，她失去了手术的机会。在这样的她面前，我帮不了她，我感觉很自责。恨自己为什么没有早点带她检查，恨自己为什么没有像她关心我似的关心她。其实，她肺部检查每年都做，只是没有那么详细的检查。这个时候的我，也变得很脆弱，只要不当着我妈的面基本上都是以泪洗面。结果出来后，我没有跟任何的亲戚说。但是亲戚也通过其他的人知道了，指责我为什么不告诉他们，我真怕他们在我妈面前表现出来，因为我妈是个心眼非常小的人。短短一周，我瘦了5斤。接受不了的现实，它终究还是现实。我开始振作自己继续给我妈跑医院，听说了中医在这方面可以去邪、扶正固本，又开始给我妈找比较好的中医院。最后确定在北京中医医院，接受治疗。
进驻中医院的时间是2016年4月14日，刚开始就是各种检查，然后大夫说做活检，进行基因检测，看是否有匹配的靶向药物。我知道这将是我妈的一颗稻草，这意味不用忍受化疗的疼痛，虽然之后很可能还需要在进行化疗，但至少她可以少受罪。基因检测结果，21外显因子突变，可以吃易瑞沙或者特罗凯、凯美纳。
这时候问题是，对于普通的家庭正版靶向药物的价格，实在是不菲。因为在吃靶向药物的同时，所有其他的辅助药物，还有必要检查都不能少，这意味着之后的支出会非常大。开始搜集靶向药的资料，还有对于癌症的治疗。偶然间看到了与癌共舞论坛，我开始去里面学习，看到了憨豆的博客，给了我很多的启发。不经意间又看到了如医，*载下**如医后，真的很感谢小五、月儿、小雨。在最黑暗的日子里，他们带着点点的光亮来到了我的生活中。
2016年5月6日出院，然后2016年5月17日复查，CA有一个指标下降明显。
2016年6月14日住院，一个月复查，看过憨豆的博客后，发现他只关注CEA指标，可能是工作原因，我也喜欢看数字。肿瘤指标CA-199>700u/ml 下降到287.49u/ml，下降200%多；CA-125 245.40u/ml 下降到41.90u/ml 下降500%多，CA-153>200u/ml 下降到72.2u/ml 下降200%多，有几个数据还没出来，但是这意味着易瑞沙效果非常明显。
这只是我们在抗癌路上，一个小小的胜利，但是付出确实是有收获的。我还想感谢下在如医里的爱生活的小狗、ben、幸福树，谢谢你们这些病友捐药给我。真诚的感谢你们！
未来的路，还很长。只是希望多一些付出，少一些遗憾。
生活有时，真的像一面镜子，让我们的阳光充斥在生活中的每个角落，没有阴霾。
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