近年来全球范围内暴发的新冠病毒感染，不仅严重影响了人类的生命健康，对于社会各行各业的冲击也是非常恶劣的。严重的病毒感染使人们不得不进行大范围长时间的封控，但随之而来的就是经济、民生、工业发展等多个方面的发展受阻甚至停滞。

而随着医疗技术的进步以及研究学者、专家的不懈努力，针对新型冠状病毒开发出了各式各样的治疗方法以及各种针对性的药物和疫苗，大幅度提升了新冠感染后的治愈率，对人类健康事业作出了巨大贡献。这也代表着，伴随着药物和治疗手段的不断进步，人类与新冠病毒感染的共存将会逐渐成为一种常态化的必然情形。但这也意味着，我们要提前做好准备，应对未来可能会出现的各种突发事件。

一、疫情常态化是必然，做好准备才是硬道理

根据目前的疫情防控政策与疫情发展趋势，广大群众的生活状态将逐渐恢复到最初的水平。交通业、制造业的全力恢复，为大家提供了更多的出行机会；而旅游业的全面复苏，也带动了大量的人口流动，对于“未阳”和“阳康”的人群来说都是一种挑战，特别是根据反复感染的临床病例得出的数据证实，已经感染过新冠病毒的人群，再次感染时，其入院、后遗症甚至死亡的风险将会明显升高，如何做好常态化背景下的新冠防护就是一个非常重要的问题。

戴好口罩、减少聚集，完善疫苗、增强抵抗，这都是已经普及并且实际有效的防护手段。而在这之后衍生出的另一种防护模式，就是新冠特效药物的预备。近几年市面上涌现的各类新冠特效药物，尽管机制各不相同，但都对于新冠病毒有着良好的抵抗效果，大幅度提升了新冠感染的治愈率和轻症率。但不同药物之间仍然存在着使用限制的差异，对于不同基础条件的人群来说选择必须慎重，否则可能会引发很多不必要的麻烦。

二、新冠特效药物——恩司特韦：适用人群更广泛

在一众新冠特效药物之中，由日本盐野义制药公司研制的Ensitrelvir恩司特韦脱颖而出。相比于大家熟知的辉瑞公司生产的Paxlovid以及默沙东公司生产的Molnupiravir，恩司特韦的优势非常明显，在预防性的药物准备需求下，可以成为广大家庭的首选。

（1）服药人群限制更少

恩司特韦在2、3期临床试验中显示了良好的疗效和安全性，日本获批适应症可用于12岁以上的轻中度新冠感染患者，使青少年儿童的健康也得到了保障。相比于另外两种j进口新冠药物具有更大的人群适应范围，同时具有症状改善和抗病毒作用的更全面更安全的口服药物。相比之下，Molnupiravir的实验数据证实可能会影响骨骼以及软骨的发育，对于孩童是非常不友好的。

（2）临床数据表现优秀

药物临床数据显示，服用恩司特韦4天后，病毒量可下降99.8%以上，这代表着患者的病程会大幅度缩短，伴随症状持续时间减少，痛苦大大降低，而Paxlovid和Molnupiravir的副作用以及不良反应在较长的病程中可能会为患者带来更多的不适。

恩司特韦可以有效降低病毒的传染性，完美适配未来的疫情常态化场景，而盐野义官网的数据显示，在日本4000名已服用该药物的患者中，奥密克戎毒株引发的五大症状具有明显效果，不仅挽救了患者的生命，安全性和广泛适用性也再次得到印证。

（3）价格亲民，供应有保障

早在11月，日本就紧急批准了恩司特韦的上市。鉴于药品在新冠治疗中的良好作用，美国和日本政府分别向盐野义订购了200万份的药品。为了保障国内人民的疫情用药需求，我国也已经拿下了恩司特韦的国内市场推广权，将在内地进行推广。

Paxlovid价格不菲一药难求，Molnupiravir限制较多药物表现也有所欠缺，对于家庭常备药的这一需求，恩司特韦从价格和供应两方面都有着得天独厚的优势。据媒体报道，盐野义新冠口服药不仅上市定价将低于Paxlovid，提升药物可及性，而且愿将全产业链全部放到中国，目前日方已经在国内设厂，预计最快2023年中就可以投产，以切实保障庞大中国市场的供应。这样的结局对于不同经济水平以及缺少购药渠道的家庭都是更加友好的，能够广泛覆盖有药物需求的人群。

总结：

在不远的未来，我们与新冠病毒的共存将会是一种必然，尽管根据现有的医疗条件和科学技术，能够基本保障人民群众的生命健康不受到病毒感染的威胁，但为了应对各种突发情况以及潜在的未知风险，做好个人防护和前期准备都是必需的。

在严格遵守防疫政策，完善疫苗接种的前提下，适当预备新冠特效药物能够给予我们在病毒感染来临时更多的生命机会，但如何在眼花缭乱的药品名列中进行选择也是一种挑战。

针对中国感染人数基数大、中轻症患者为主、药品价格承受能力有限等特点，相比目前已在国内获批的2款新冠药物，恩司特韦不仅在疗效和安全性上有保障，而且在价格上也将低于辉瑞、供应上也将更有保障。尽管恩司特韦也存在一定的局限性，但为了自己和家人的生命健康，在了解清楚各类新冠药物的注意事项以后，一定要提高警惕，做好防护；提前准备，防患于未然。

参考资料

Bowe, B., Xie, Y. & Al-Aly, Z. Acute and postacute sequelae associated with SARS-CoV-2 reinfection. Nat Med 28, 2398–2405 (2022). https://doi.org/10.1038/s41591-022-02051-3

观察者网： 中国生物制药拿下日本新冠药市场推广权，或将引入内地 (guancha.cn)

Sasaki, M., Tabata, K., Kishimoto, M., et al. (2022). Oral administration of S-217622, a SARS-CoV-2 main protease inhibitor, decreases the viral load and accelerates recovery from clinical aspects of COVID-19. bioRxiv. doi:10.1101/2022.02.14.480338.

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