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之前我们刊登了觅友Cathy的余生很短，别让遗憾太长——25岁女孩陪父抗癌手记（四），记录的真实性也让很多觅友回忆起了自己或者家人刚确诊时的情况，Cathy也收到了觅友们的祝福和鼓励。今天我们继续刊登第五部分。
撰文：觅友-Cathy
我在网上挂了号。丧礼结束，2月28号，我带着我爸来到了杭州，前往浙江大学附属邵逸夫医院中医科，我妹一起来的，准备回学校上学，因为突发情况，她已经向学校告假一周。早上5点起床的，6点从家里出发，路上堵了一会，9点半到邵逸夫。我挂的10点半的号，结果11点半才轮到。老爸早已坐不住了，化疗以后，体力明显下降，只能躺着，坐着都没力气，那一刻，我甚至怀疑他连一次化疗都撑不过去。莫医生很年轻，说话很温柔，来之前我在网上打过招呼希望病情暂时对患者保密。
莫医生问完诊我把我爸支出去了，莫医生说目前来看还好，她问我当地医生有没有说化疗后还是要做手术的，我点点头。她跟我解释，如今的癌症治疗都是综合治疗的，化疗、放疗、手术加上中医一起，先化疗可以缩小肿瘤，降低手术的难度，也不至于损伤太多组织，术后恢复也会比较快。
她又问我看中医的目的，我说提升免疫力，辅助治疗，同时希望减轻化疗的反应。她很熟练地开了药方，同时她建议我不要太敏感，也不要完全瞒着患者，因为很多患者在知情后会更配合治疗，如果不知情，反而会有不好的情绪，比如：我为啥要吃药啊？为啥要这么苦啊。我点点头。
拿了药，去了公司，跟同事开了会，安排了这段时间的工作，然后转租了房子，收拾行李，带着我爸回家。感冒慢慢好了，我爸的体力也有了恢复的迹象，加上中药的调理，后面的反应慢慢就小了。渐渐了，他也闲不住了，不再像刚开始那样大部分的时间都躺在床上，开始打牌打发时间，偶尔还记挂着他的一亩三分田，去地里干活，我当然是不允许的，每次都要教育他。
不过适当的劳动我觉得也有好处，所以我也没有多说。有一次，他偷偷给蔬菜喷药，被我知道了，这一次，我没忍住，跟他大吵了一架，气的我晚饭也没吃，第二天早上也没起来给他做饭，我也没吃饭，他无辙，才答应以后不会再去了。从那以后，他变得听话了，开始舍弃他的宝贝农作物。要瞒着患者病情还要让他配合治疗实在不是一件易事。
图片来源：摄图网正版图库
由于我们隐瞒了很多，所以他一直坚信地认为自己是早期，每天都很乐观，三餐几乎都是我准备的，遵循的是易消化高蛋白低脂肪多维生素多样化的饮食原则，定时定量。早餐和晚饭后二十分钟吃化疗药，早上9点左右和下午4点左右吃中药，不下雨的话，晚餐后陪他去散步，把附近的几个村都走遍了。
到后来，气色越来越好了，人也越来越有精神，走在村子里，大家都笑着跟我爸说：这看起来不像生病的人啊？跟好人一样的？老爸在村里老人的带领下开始念大悲咒，这个小学都没有毕业的人念起经来着实吃力，念的多了，才慢慢顺畅了一点，生病的时候心里有个寄托，也是很好的，不至于胡思乱想。
中间看化疗药的副作用的时候由于太过担心，总是很紧张，一有点小事就去咨询医生，尤其在我爸出现某些症状的时候。最后，省人民的徐医生无奈：你要是不忍心的话，可以停止治疗！从那以后我开始自行学习，也学会慢慢去接受这些副作用，只有全力配合医生的方案，才有可能继续后面的治疗。
当我开始适应这种生活的时候，我也逐渐恢复了我的理智，百度的东西都是太过碎片化，有些答案也不对症，真假难辨，学习起来实在费劲，慢慢地就放弃了度娘，也了解到几个专业的肿瘤网站，学会了在上面查找相关的资料，了解胃癌的相关知识和药物，一个个去查那些不认识的医学名词。大学的时候我曾经学过一点点营养知识，现在也正好用上了，我去咨询了专业的营养师，他给我讲了身边的一些癌症病人在治疗时辅助使用营养素治疗的案例，随后，在大量的网络资料的学习下，我了解到，目前临床上对于营养素辅助治疗其实还是不认可的，至少不会明着让你用，甚至有些医生是极度反对的，因为科学研究并没有相关的佐证。
图片来源：摄图网正版图库
但是，有些病人私下有尝试，也都取得了一些不错的结果，所以我抱着试一试的态度给我爸用上了蛋*粉白**和多种全面的维生素（也就是大家经常可以听到的抗氧化剂，当然，写在这里不是推荐你用，我只是如实记录这段抗癌经过而已），对了，还有之前省人民专家提到过的铁皮枫斗，我坚信，不管怎么样，有一个好的身体，总归更能耐受化疗的副作用吧，要是身体耐受不住，那后面的治疗怎么继续下去？
我也不确定是不是这些辅助治疗的帮助，所以我爸在感冒后的化疗就显得异常轻松了。我买了很多营养书来学习饮食学习营养素用法学习如何预防化疗有可能出现的副作用以及怎么对症处理，记录体温和血压、观察症状，既然其他的我都无能为力，也改变不了，那么作为陪护者，我必须确保我爸的身体和营养不会被化疗拖垮，我无法保证可以进入那40%的概率中，但我必须保证一旦他有手术的机会不会被莫名其妙的副作用耽误时间，我想，这也是我唯一可以做的。
如果不是这场突如其来的病，我不会明白自己原来这么有用，也不会明白这世上根本就没有什么做不到的事情，我爸很喜欢喝酒，以前不让他喝酒他会生气，看他喝的不多我也没多说了，而从生病开始，他做到了滴酒不沾，至于我，也没有想过有一天可以在家里做到这么细心的地步，这些年来，我没在家里做过一顿饭，不是不会做，是因为一到家就很懒，基本都是我爸动手，我早已习惯。我们都在改变，只有改变才能让我们看到更多的希望。
（每天捧着看的书） 图片来源：cathy
第一个疗程的第十天，去医院验了血常规、肝功能、肾功能，一切正常。吃完了14天的药，停药7天，转眼就21天了，3月14号，回医院，做了常规检查，发现白细胞只有2.7了，医生给开了升白针。3月15号，第二次化疗。这次化疗没有出现上次那么严重的呕吐反应，只是略微有点恶心，很快就过了。挂完针的前面三四天还是跟上次一样经常会打嗝。三四天之后就一切正常了。第一天，测血常规，正常。第十四天，白细胞跌倒2.7，转氨酶略微上升，因为有一次经验了，我就拿着报告单去了医院带了一支升白针回家打。
注射用重组人粒细胞集落刺激因子
注射用重组人粒细胞集落刺激因子（也就是我们通常说的升白针），临床用于：1.骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加。2.预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间 ：实体瘤 ；急性淋巴细胞白血病。3.骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症。4.再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症。5.先天性及原发性中性粒细胞减少症。6.免疫抑制治疗（肾移植）继发的中性粒细胞减少症。
4月7号，入院第三次化疗，这次白细胞3.0，医生说可以化疗，不用打升白针。转氨酶飙升到100多了，我有点紧张，医生说没事，肝炎都不止这个数，但我明白，化疗药物已经开始损伤肝脏。我忐忑，出院后，赶紧在网上联系莫医生改药方，吃了14天的中药，再次复查时，转氨酶降下来了！
王医生每次见到我还是在纠结我是妹妹还是姐姐，时间就这样一天一天地过去，三次化疗在日复一日的忐忑和紧张中出奇顺利地结束了！没有遇到大家说的脱发，没有遇到其他病友的肠梗阻，除了第一次化疗的前几天有恶心呕吐，其他时间都没有出现过，每次化疗的前几天会打嗝，白细胞血小板转氨酶出现了几次异常，除此之外，居然没有任何症状！太神奇了，不经感叹现代医学的进步之大！
图片来源：Cathy
当第一次的化疗药随着血液流向全身的时候，我爸说他没有再痛过，我在想是不是化疗有了效果，但是第二次入院化疗的时候我曾向周主任说明这个情况，他说不痛不代表有效，我不信，又咨询别的专家，得到的几乎是一样的回答，他告诉我肿瘤病人有时候有痛感会更好。好不容易燃气的希望就这样又被浇灭了。第三次化疗的时候我意外了解到有肿瘤临床试验，于是我又去网上找了相关的资料，还联系上了做临床推荐的机构，向他们了解目前国内外正在进行的几项关于胃癌的研究和入组条件，去各种肿瘤网上验证去找相关药物的资料。谁说化疗失败就没办法了？也许，后面还可以搏一搏，万一有什么新药呢？我在心里痴痴地盘算，暗暗地计划。
4月29号，三次化疗结束，入院接受化疗后的检查,命运的宣判来了！4月30号，验血、验大小便。5月1号，增强CT，这次我异常淡定，似乎心里早已有了答案。三次化疗，我看着我爸的体力越来越好，胃口也丝毫没有受影响，如果不是化疗有了效果，那又怎么解释呢？果然，CT的结果没有让我失望，报告上显示：肿瘤缩小。报告很简单，“这谁写的报告，一定在偷懒”我在心里想，但是更多的是开心。
手术的时间一天天临近，老爸说他人感觉越来越好了，之前吃饭的时候一直觉得塞塞的，而从这次化疗开始已经没有这种异样感了，而我，开始害怕手术。随着学习的不断深入，也渐渐知道了贲门癌的手术方式---全胃切除，意味着以后我爸就少了一个器官。前段时间陪我爸去散步走到隔壁村，他们说他们村有个老人15年也是贲门这个位置，切掉了整个胃，直接把肠接到了食管，手术耗时9个小时，最终因时间太长食管回缩，又从后背开刀进去接，术后活了3年。从这个时候开始，我明白了这场手术的风险，越是时间临近，越是害怕，之前什么都不知道也就算了，做就做了，可是现在，我看着我爸一天天变得越来越好，我已经不敢冒这个险了，万一呢，如果有万一，我又该怎么办？
这篇手记是觅友Cathy发在觅健上的一篇帖子，全文约4万字，详细记录了25岁女孩陪父亲抗癌的治疗过程和心路历程。康复君会逐期刊登出，朋友们可以在帖子下方留言，鼓励这个坚强、孝顺又有才华的美丽姑娘，也把祝福带给她的父亲。最后，祝所有的朋友，都能够幸福平安，越来越好！
——胃康复君
责任编辑：胃康复君
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