奥拉帕尼
批准日期：2014年12月19日
批准单位：FDA
适应症
有效作用于Brca1;p53 乳腺肿瘤 (每天按50 mg/kg剂量腹腔注射),但是对 HR缺陷的Ecad;p53乳腺肿瘤没有效果。奥拉帕尼作用于携带肿瘤的鼠没有剂量限制毒性。奥拉帕尼已经用于治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌，胸腺癌，前列腺癌。此外，奥拉帕尼抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性，说明奥拉帕尼可作为治疗ATM突变的淋巴肿瘤的潜在试剂。
本质
一种创新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶（PARP）强*制剂抑**，可导致某些肿瘤细胞ＤＮＡ修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞；
临床结果
临床研究结果表明有34% 的参与者有平均为 7.9 个月的客观缓解率。
不良反应
恶心、乏力、呕吐、腹泻、味觉障碍、消化不良、食欲下降、头疼、鼻咽炎、咳嗽、关节痛，肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹痛；
血检指标异常如：肌酐、平均红细胞体积升高，红细胞、白细胞、血小板降低；
严重的副作用包括骨髓增生异常综合征，急性髓系白血病和肺炎等。
用药须知
口服
诺禾致源：
诺禾致源创立于2011年3月，公司总部位于北京，在天津，南京，美国和新加坡设有实验基地，并在香港、美国、英国和新加坡设有分公司。目前已建成亚太地区通量规模最大的基因测序中心，每年可完成 40000 人全基因组测序的超高通量。诺禾以深度基因测序和大数据分析为核心技术，持续研发国际领先的肿瘤管理产品，提供贯穿肿瘤预测、预防、诊断、治疗、复发监测等全过程的肿瘤精准诊疗解决方案。
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