【药品导读】2016年12 月 19 日，美国 FDA 加速批准 Rubraca（Rucaparib）用于治疗患有某种类型卵巢癌的妇女。Rubraca 被批准用于肿瘤携带一种特定基因突变（有害的 BRCA），且已使用两种或多种化疗药物治疗过的晚期卵巢癌女性。2017年，香港各大医院如港安医院，养和医院，浸信会医院也引进用于临床治疗。
药品名：Rucaparib
商品名：Rubraca
别名：芦卡帕尼、AG-014699、AG-14699等
性状：片剂
剂量：200mg/片，300mg/片
生产商：美国Clovis Oncology公司
咨询方：港安健康国际医疗
适应症：已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变的晚期卵巢癌患者
Rubraca药物说明
Rucaparib是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的*制剂抑**，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示ucaparib诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。观察到在BRCA1/2和其他DNA修复基因有缺陷肿瘤细胞系增加rucaparib-优点的细胞毒性。Rucaparib在BRCA中有或无缺陷的人癌症的小鼠异种移植模型中曽被显示减低肿瘤生长。
Rubraca药物实验数据
Rubraca 的安全性及有效性在两项单组临床试验中得到研究，受试者为 106 名 BRCA 突变晚期卵巢癌患者，并且患者先前已使用两种或更多种化疗方案进行过治疗。利用 FoundationFocus CDxBRCA 伴随诊断检测，96% 的受试者证实其肿瘤组织有 BRCA 基因突变。该试验检测了肿瘤经历完全或部分缩小的受试者百分数（总有效率）。试验中，接受 Rubraca 治疗的受试者有 54% 的人其肿瘤经历完全或部分缩小，这种缓解平均持续了 9.2 个月。
实验证明：Rucaparib 可使 BRCA 突变复发性卵巢癌患者组中的无进展生存期延长最显著，无进展生存率提高 77％。Rucaparib 耐受性良好，仅 13％ 的患者由于副作用而中止用药。
Rubraca不良反应：
常见的副作用有恶心、疲劳、呕吐、低水平红细胞（贫血）、腹痛、不寻常味觉（味觉障碍）、便秘、食欲下降、腹泻、低水平血小板（血小板减少症）及呼吸困难
温馨提示：Rubraca属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!