中国启动胚胎基因组计划；药明康德在美国启动新的实验室和生产基地；美国个体基因组诊断公司宣布与Illumina合作开发体外癌症诊断产品；大量的儿童临床试验数据没有被公布；默沙东丙肝药Zepatier获得欧盟委员会批准；胰腺癌的分子分型比预计的种类更多；过多汽水的摄入与个体癌症风险，特别是胆囊癌相关；
作者：王小乐
微信公众号：生物医药行业动态（ID: Biomed24）
近日，中国遗传学会遗传咨询分会联合山东大学附属生殖医院发起中国胚胎基因组计划，预计未来5年内开展10万例样本的新生儿基因检测，旨在构建中国胚胎基因组数据库，建立胚胎植入前检测的遗传咨询体系及报告解读标准，建立胚胎植入前检测遗传咨询培训体系。
药明康德旗下合全药业宣布在美国圣地亚哥建立的工艺研发实验室及API原料药生产基地投入正式运营。该实验室和生产基地将主要服务于圣地亚哥的1000家生物医药技术公司，以及80多家相关科研机构。
美国个体基因组诊断公司（Personal Genome Diagnostics，PGDx）宣布与测序仪巨头Illumina合作开发2款体外癌症诊断产品。这些产品将可以有效检测/捕获组织或者血浆样品中的肿瘤DNA。PGDx公司已经获得了美国CLIA实验室认证。
哈佛医学院的两位研究人员分析了2008-2010年之间在ClinicalTrials.gov上注册的559个有关儿童临床试验的数据后发现：由于很难招募到合适试验对象，19%的试验提前结束。更糟糕的完成试验的研究中有30%的试验结果从未被公布。
美国FDA今日宣布授予生物分析仪器公司Luminex的寨卡病毒检测产品紧急使用授权。这款叫做xMAP 的产品可以有效检测出血液中的寨卡病毒RNA。1个月前，Luminex才以9000万美元的价格收购了分子诊断公司Nanosphere。Luminex希望借此扩大自己在分子微生物检测行业的市场份额和竞争力。
默沙东丙肝药Zepatier获得欧盟委员会批准，Zepatier可以联合利巴韦林或者单药治疗基因型1或4型成人丙肝感染。该药早于今年1月获得美国FDA批准在美国上市。作为新一代抗病毒药物，Zepatier能够阻断病毒复制过程中的蛋白质合成。
法国巴斯德所的研究人员发现从登革热病毒患者体内分离出来的一类抗体可以中和寨卡病毒。在进一步的病毒结构分析中发现：寨卡病毒和登革热病毒的衣壳蛋白有相似的抗原表位。这也部分解释了为什么该抗体对寨卡病毒有效。相关的研究成果发表在《Nature》上。
Doi:10.1038/nature18938
澳大利亚的研究人员在分析了1000多名名肉瘤患者的临床数据后发现：ERCC2、ATR、BRCA2和ATM基因突变会增高个体患肉瘤的风险。而且，携带两个基因突变的个体患肉瘤的风险要明显高于仅携带一个基因突变的个体，三个或更多基因突变携带者的患癌风险会更高。相关的研究成果发表在《The Lancet Oncology》上。
Doi:10.1016/S1470-2045(16)30147-4
瑞士日内瓦大学的研究人员通过使用抗体中和一种特定蛋白，从而阻止了淋巴瘤细胞的移动和恶化。该研究成果为淋巴瘤的免疫治疗药物研发提供了一条新的思路和路径。相关的研究成果发表在《Journal of Leukocyte Biology》上。
DOI: 10.1189/jlb.1HI1114-549RR
个体化医疗（精准医疗）的基本思路是通过测序技术精确了解癌症分型，然后通过使用针对性的靶向药物进行治疗。然而针对胰腺癌的精准治疗遇到了瓶颈。美国亚利桑那大学的研究人员在对众多胰腺癌细胞进行测序分析后发现：号称“癌症之王”的胰腺癌的分子分型结果比想象中多很多，这将为胰腺癌的精准治疗造成困扰。相关的研究成果发表在《Cell Reports》上。
DOI: 10.1016/j.celrep.2016.07.023
瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员在分析了7万名成年人的饮食习惯和身体健康数据后发现：过多汽水的摄入与个体癌症风险，特别是胆囊癌相关。相关的研究成果发表在《The Journal of the National Cancer Institute》上。
Doi:10.1093/jnci/djw125
作者：王小乐
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