近日，第六届中医药现代化国际科技大会在成都高新区开幕。大会由诺贝尔奖获得者屠呦呦和3名工程院及科学院院士担任大会顾问，围绕“中医药科技创新与传承发展”主题，举办全会和主题分会，同期举办成果展示活动，展示中国中医药现代化与国际化、四川中医药和生物医药产业发展成就。
在当日下午的主题分会“中医药和生物医药产业推进会”上，成都天府国际生物城与全球最大的实验动物及疾病模式动物的供应商——美国Charles River（查士利华）签订合作协议，共同在生物城建设美国查士利华实验动物培育基地及药效评价中心。
美国查士利华成立于1947年，总部位于美国马萨诸塞州威尔明顿。此次落户成都天府国际生物城的美国查士利华实验动物培育基地及药效评价中心项目，具体实施主体为查士利华的中国公司——维通利华和成都海枫生物科技有限公司。双方将在天府国际生物城共建1万平方米现代化繁育设施，预计年产300万只标准化啮齿类实验动物，主要类型有大白鼠、小白鼠等。将适时引入动物疾病模型，确保新药研发所需实验动物品种、数量和质量。
此次在川布局，美国查士利华看中的是成都日益增长的生物产业市场。以成都天府国际生物城为例，现已累计签约项目127个，协议总投资超过1000亿元，引进和培育72个新药品种。北京维通利华实验动物技术有限公司战略发展总监卢胜明表示，目前西南地区实验用动物用量已超过150万只，而大多数动物仍然需要从东部地区运输。“我们看好成都生物产业发展的机遇，希望以成都基地为核心，向整个西南地区辐射。”
成都海枫生物科技有限公司是国家重大新药创制成果转移转化示范基地重要的建设内容之一，致力于打造面向全球创新药物的临床前有效性评价专业服务平台。目前，海枫生物临床前药物有效性评价平台已在成都天府国际生物城开工建设。
“未来平台建成后，我们实验用动物的用量将达到20-30万只。” 成都海枫生物科技有限公司有关负责人说，目前实验用动物主要从北京、上海等地运输而来，不仅成本高，长途运输还容易导致动物产生应激反应，影响实验数据。“临床数据的可靠性取决于实验动物的质量，符合国际标准的高质量实验动物是保证新药研发源头数据精确性的关键一环。”该负责人表示，此次引进查士利华，是重大新药创制成果转移转化试点示范基地的重要资源配置组成部分，也可实现实验动物战略储备，为生物城园区相关企业的实验物质资源带来保障。（记者 黄启恒）