12月15日，中国医药发布公告称，已与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）在中国大陆市场的进口和经销。该协议期限为2022年12月14日起生效，直至2023年11月30日止。
不少媒体在转发新闻时，直接在标题中冠以“新冠特效药”之名，有故意夸大疗效，虚假宣传之嫌，极易对大众产生误导，认为只要“阳”了吃这个就能好。
其实，早在今年的2月11日，国家药监局就应急审评审批，附条件批准奈玛特韦片/利托那韦片进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》将奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案。适用人群为发病 5 天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）。用法：300mgPF-07321332 与 100mg 利托那韦同时服用，每12 小时一次，连续服用 5 天。使用前应详细阅读说明书，不得与哌替啶、雷诺嗪等高度依赖 CYP3A 进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
简单点说，这两种药物都是作为处方药进行管控，必须由医生根据检查情况开具，且并不是“阳”了就能吃，吃了就能好。更多是适用于医生根据检查结果，判断病人有向危重症转移的倾向时使用，能降低病人向重症转移的概率。
而且，这个药物有明显的禁忌症，限于12岁以上人群使用。根据说明书，该药禁止与治疗高血压和前列腺增生常用药阿夫唑嗪，抗心绞痛药雷诺嗪，抗心律失常药胺碘酮、决奈达隆、氟卡尼、普罗帕酮、奎尼丁，抗痛风药秋水仙碱，心血管药依普利酮、伊伐布雷定，常用降脂药洛伐他汀、辛伐他汀，偏头痛药依来曲普坦，以及西地那非等数十种药物共同使用，否则可能产生严重甚至威胁生命的反应。同时，还有部分常用药，如华法林、地高辛、克拉霉素、红霉素等在与Paxlovid共同使用时，需密切监测血液药物浓度或调整剂量。
总的来说，对于绝大部分奥密克戎的感染者来说，都用不到且不需要用这两种药物。
轻症不需要用，重症去了医院，用不用医生说了算。
本着对人民生命健康负责的态度，其实很早之前，我国在对危重症的患者治疗中，已经使用过辉瑞的药。这一次再次开放“绿灯”，更是本真以人民为中心的思想，积极应对可能面临的各种风险。
奥密克戎毒株的致病性较2020年初的毒株已大大降低，虽然传播能力非常强，但对于绝大多数完整接种过疫苗的人群来说，出现重症的概率是比较低的，绝大多数人可以在一周内实现自愈。
我们更担心的是“一老一小”，希望大家都能保护好自己，保护好家人，尽量延迟第一波“高峰”的到来，缓解医疗压力，缓解医疗物资供应压力。
春暖花开的日子不远了！