抗膀胱癌药物的最新进展 (肾干细胞最新临床新药)

【药品导读】FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于接受肾切除术的肾细胞癌(RCC)高危复发人群的术后辅助治疗,即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物,已被香港各大医院如养和医院、港安医院与浸信会医院引入。

膀胱癌新药研究进展,肾干细胞最新临床新药

药品名:Sunitinib Malate Capsules

商品名:Sutent

中文名:舒尼替尼

性状:胶囊

剂量:12.5 mg、25 mg、50 mg

生产商:Pfizer

咨询方:港安健康国际医疗

适应症:用于接受肾切除术的肾细胞癌(RCC)高危复发人群的术后辅助治疗

Sutent药物说明

Sutent是全新作用机制--酪氨酸激酶受体(RTKs)*制剂抑**的先导药物之一,抑制酪氨酸激酶受体被认为可切断肿瘤的血液和营养供应而“饿死”肿瘤,同时还可直接*伤杀**肿瘤细胞。

Sutent药物实验数据

Sutent的获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。

S-TRAC是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验的结果。该项试验纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。

研究结果显示,舒尼替尼相比安慰剂可使无病生存期(DFS)事件发生风险降低24%,使DFS延长1.2年(6.8 vs 5.6年)。术后第5年,舒尼替尼组的无病生存率为59.3%,安慰剂组为51.3%。

Sutent不良反应

最常见不良反应(≥20%)是疲乏,虚弱,发热,腹泻,恶心,粘膜炎/口炎,呕吐,消化不良,腹痛,便秘,高血压,周边水肿,皮疹,手-足综合征,皮肤脱色,干皮肤,毛发颜色变化,味觉变化,头痛,背痛,关节痛,肢体痛,咳嗽,呼吸困难,厌食,和出血。

温馨提示:Sutent属于处方药物,因此需在专业的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!