日本新冠病毒预防药上市了吗 (可以保护新冠病毒的产品)

8月31日,日本厚生劳动省对阿斯利康的Evusheld进行了特别批准。 Evasheld是日本第一个新的冠状病毒预防药。 我们就这一消息采访了武井博士。

[本文经DOC医学顾问核实后发表,其医学信息的真实性已被证实。]

什么是Evusheld?

编辑部:

请告诉我们关于Evusheld的情况,它现在已经得到了日本厚生劳动省的特别批准。

武井博士:

埃弗斯是英国制药巨头阿斯利康公司开发的一种抗体药物,随着8月31日日本厚生劳动省的特别例外批准,它成为日本第一个针对新型冠状病毒的预防*药性**物。 除了预防新冠状病毒感染者的严重疾病外,该药物在提前给药时有望有效预防疾病的发生。

《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)的一项试验显示,未感染新型冠状病毒的人与未接受埃弗塞德的组别相比,埃弗塞德的有效性使其发病风险降低了77%。 他们还发现,对病毒的保护持续了6个月。

此外,发表在《柳叶刀呼吸医学》上的一项针对轻度至中度患者的试验表明,在发病七天内用药,可有效降低50%的严重疾病或死亡风险。

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谁应该用Evusheld治疗?

编辑部:

谁有资格接受日本首个新型冠状病毒预防疗法Evusheld?

武井博士:

9月1日,日本厚生劳动省向地方当局发出了关于埃弗塞德管理目标人群的行政通知。 根据行政公文,"由于难以保证埃弗斯的稳定供应,厚生劳动省将不向公众分发,但将根据发生该问题的医疗机构的要求免费转让它。有10个案例被列为行政管理的目标。

具体来说,它们是 "出现抗体产生失败或合并免疫缺陷的原发性免疫缺陷患者"、"接受B细胞耗竭治疗一年内的患者"、"接受布鲁顿酪氨酸激酶*制剂抑**的患者"、"嵌合抗原受体T细胞受体"、"患有慢性移植物抗宿主疾病或患有其他正在服用免疫*制剂抑**的造血细胞移植后接受者","正在接受积极治疗的血液恶性肿瘤患者","肺移植接受者","接受固体器官移植1年内的患者","最近使用T细胞或B细胞耗竭剂治疗急性排斥反应的固体器官移植接受者",以及 "CD4T淋巴细胞计数低于50个细胞/μL的未经治疗的HIV患者"。

您对新的冠状病毒预防药物的特别批准有何看法?

编辑部:

您对新型冠状病毒预防措施Evusheld的特殊例外批准有何看法?

武井博士:

厚生劳动省举例说,用埃弗塞德治疗的病人数量实际上相当有限。 另一方面,我认为作为预防感染的手段,包括老年人护理设施中的集群预防,这是一个很好的指示。 建议今后应扩大剂量,以减少严重疾病和死亡的发生。

这篇文章的指导医生是:

武井友明(医生)

2002年毕业于庆应大学医学部。 同年4月起在庆应大学医院接受儿科培训。 2004年在立川共济医院工作,2005年在平冢共济医院工作(儿科主任),同时在2010年在北里大学北里研究所病原微生物分子流行病学系担任研究员。 他研究了新生儿医学、急救医学和残疾人医疗护理。 自2012年以来,她一直作为横滨市一家诊所的副主任从事日常临床实践,提供内科和家庭访问治疗领域的医疗服务。 2009年2月,他成为由横滨社会工作协会设立的 "长见诊所 "的主任。 2020年4月,他被任命为'高泽谷翼诊所'的主任。 日本儿科协会的专家和指导医生,日本儿科传染病协会认可的感染控制医生(ICD),临床培训导师(日本儿科协会),认证的抗菌素化学治疗师。

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