2017年7月24日，三菱田边制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)宣布以每股39美元，总计11亿美元现金形式收购NeuroDerm，该项收购是为了迎合三菱田边公司在美国的中长期市场策略，公司期望在2020年之前实现在美销售额突破7.21亿美元(800亿日元)。三菱田边是日本制药业巨头，之前公司专门拨款18亿美元用以投资，商业并购，目的是为了实现扎根美国本土市场。
39美元每股的价格实际上超出NeuroDerm上周五收盘价17%，也是2017年6月9日NeuroDerm股价的179%。据称，NeuroDerm董事会已经一致同意交易，之后需要提交股东批准以及完成一些必要的监管程序，预计整个流程将于今年年底前完成。
NeuroDerm首席执行官Oded S.Lieberman，Ph.D表示：我们相信这项交易将惠及NeuroDerm股东以及帕金森病患者，三菱在神经学领域具有长远的规划以及市场营销方面的专业经验，我们相信，通过整合三菱的资源，我们能够很快将目前处于III期临床的帕金森候选药物ND0612推向市场。此外，这项交易也将使公司股东得到丰厚的回报。
NeuroDerm自称是首家掌握左旋多巴/卡比多巴(LD/CD)液体制剂技术的公司，该技术通过带式或膜片泵系统持续皮下给药，用于治疗口服左旋多巴无效的患者。
LD/CD候选药物ND0612目前正在欧洲和美国进行III期临床试验，预计2019年上市。皮下注射剂型的ND0612也在研发过程中，ND0612L有望成为治疗中重度帕金森病的药物，ND0612H的目标是针对帕金森病晚期的患者，公司希望该产品可以成为外科手术，深度大脑刺激，LD/CD肠凝胶的有效替代疗法。
之前进行的I/II期临床试验显示，持续接受皮下ND0612L注射治疗的帕金森患者可以维持血液中左旋多巴水平，减少“关闭”的时间，改善睡眠质量，提高生活品质，减少运动障碍的发生。ND0612H成功完成了关于给药剂量的II期临床试验，结果显示ND0612H可以使患者的血液左旋多巴维持在一个较高浓度的水平上，这也许可以替代外科手术。
研发线上，ND0701是下一代脱水*啡吗**疗法的替代品，使用贴片泵技术，主要针对使用LD/CD治疗，但效果不佳的帕金森患者。
ND0801是对已上市药物进行重制的专利药物，是一种尼古丁不致瘾的贴片疗法，用以治疗中枢神经系统紊乱并伴随认知紊乱的疾病，包括注意力缺陷障碍/注意缺陷多动障碍(多动症)、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
三菱在美国实施的中长期计划，包括实现在美销售并建立稳定的商业基础。第一步是下月在美上市依达拉奉Radicava (edaravone)，用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)，该药在今年5月已获得FDA的批准，是一种自由基清除剂，首先于2001年在日本上市，用于治疗脑梗塞，在2015年增加适用症，可以治疗ALS。
此外，三菱还在其他方面积极拓展美国市场，包括建立在美研发机构，购买药物授权，与各种研究机构合作，甚至设立工厂。
参考文章：Mitsubishi Tanabe to Buy Parkinson's Disease Drugs Firm NeuroDermfor $1.1B