导读
是百济神州第10次融资；企业研发费用不断增加，今年以来收入下降
资料图：百济神州标识。7月13日，百济神州宣布，向特定现有投资者发行总价20.8亿美元股票，用于推进公司营运、临床研发和商业化活动。
文丨记者 邸宁
7月13日，百济神州（BGNE，NASDAQ；06160.HK）宣布，向特定现有投资者发行总价20.8亿美元股票，用于推进公司营运、临床研发和商业化活动。
百济神州将以注册直接发行的方式发行1.46亿股票，相当于已发行总股数的14.33%，每股发行价格14.23美元（每股美国存托股份185美元，约110.29港元）。
受此消息影响，截至7月13日收盘，百济神州美股报221.4美元/股，涨12.94%；截至7月14日发稿，港股报133.8港元/股，涨10.03%。
同时，百济神州首席财务官兼首席战略官梁恒介绍，百济神州对中国投资者和市场非常重视，目前正在积极考虑，与有关部门协商，回归A股市场，但目前百济神州方面尚无明确时间表。
百济神州介绍，此次发行包含不少于六名买方，其中Baker Bros. Advisors LP和美国安进公司（Amgen Inc.）为此前百济神州主要股东，前者是一家美国生物医药对冲基金，于2014年开始参与百济神州A轮及此后多轮融资，后者是美国生物医药企业，2019年11月以27亿美金收购百济神州20.5%股份，并与百济神州达成20项在研产品共同研发计划。
此外，高瓴资本称，在本次发行中认购超过10亿美元百济神州股票份额。高瓴资本自2014年参与百济神州A轮融资，共计参与后者8次融资。
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解药|百济神州明星抗癌药在华获批 定价将低于同类药[2020-06-05]
创新药企百济神州(NASDAQ: BGNE/06160.HK)近日宣布，其自主研发的新一代BTK*制剂抑**泽布替尼胶囊（商品名百悦泽）获国家药监局批准上市。2019年11月，作为自主研发新药，泽布替尼颇受行业关注，它在美国首先获得上市许可，并实现商业化。
国家药监局网站信息显示，泽布替尼获批两项适应证，包括用于治疗既往接受过至少一项疗法的成人套细胞白血病（MCL）患者，以及既往接受过至少一项疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）患者。
百济神州并未透露泽布替尼具体定价和患者援助计划。百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨称，目前已经在产业链各环节做好准备，确保生产供货，相比同类药品，泽布替尼将以更高的可及性和可负担性帮助中国患者。吴晓滨希望能尽早与医保部门沟通，推动该药纳入医保目录。
解药|百济神州PD-1获批第二项适应证 商业空间多大？ [2020-04-12]
4月11日，百济神州宣布，其研发的PD-1抗体药物替雷利珠单抗（商品名百泽安）获得第二项适应证上市批准，可用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，这是该适应证首个获批上市的肿瘤免疫药物。至此，国产PD-1在小人群适应证中的竞争愈发激烈。
PD-1/PD-L1药物通过阻断肿瘤细胞的免疫抑制机制，调动患者自身免疫系统功能，来抵抗肿瘤细胞，被认为具有广谱性。因此，适获批应证的数量是药物水平的反映指标之一，也是企业商业化拓展的重要策略。
替雷利珠单抗是第四个获批上市的国产PD-1药物，也是中国第六个PD-1药物，审批进展上落后于君实生物、信达生物和恒瑞医药。不过，伴随尿路上皮癌适应证获批，百济神州成为继恒瑞医药后，第二个拥有两项获批适应证的PD-1研发企业。君实生物、信达生物两家国产企业则仅有一项适应证获批。
百济神州2019年收入增长116% 仍亏损近10亿美元 [2020-03-03]
3月3日，创新药企百济神州（06160.HK；NASDAQ：BGNE）公布2019年第四季度及全年业绩，根据报告，该公司2019年实现收入约4.28亿美元，净亏损约9.49亿美元。
百济神州成立于2010年，主要从事治疗癌症的创新分子靶向及免疫肿瘤药物的研发、生产和销售业务。目前，其在中国共上市4款创新药物，其中ABRAXANE（注射用紫杉醇）、瑞复美（来那度胺）和维达莎（注射用阿扎胞苷）引进自美国创新药企新基公司，自主研发的PD-1肿瘤免疫药物百泽安（替雷利珠单抗）也于2019年12月获批上市。此外，其自主研发的BTK*制剂抑**泽布替尼于2019年11月在美国获批上市。
百济神州创始人、首席执行官欧雷强在财报中介绍，该公司与安进公司的合作关系正式生效，未来两年，预计推进最多八款药物上市。
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