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11月21日，盐野义在国际流感与其它呼吸道病毒性疾病学会(ISIRV)-世界卫生组织(WHO)共同组织的虚拟会议上公布了旗下口服3CL蛋白酶*制剂抑**S-217622的临床前及1期临床试验结果。
临床前试验结果如下：
1. S-217622对包括δ毒株在内的多种毒株显示出体外抗病毒活性；
2. 在多个动物模型试验中观察到S-217622剂量依赖性病毒抑制活性；
3. S-217622显示出良好的药物代谢和药代动力学特征，支持口服给药。
在日本开展的单次剂量递增1期临床试验显示，日本健康受试者单次口服S-217622安全且耐受性良好，预计每天口服一次S-217622将超过临床前试验中病毒抑制所需目标浓度。
基于这些结果，每天口服一次S-217622有可能降低新型冠状病毒载量。当前，盐野义已开展S-217622的2/3期临床试验，预计将于2022年1季度在日本上市。
S-217622的2/3期临床试验分为2a期和2/3期两个阶段，共计招募2100人，2a期临床试验主要评估治疗组与基线相比病毒滴度的变化情况，2/3期临床试验主要评估S-217622治疗无症状感染者后发病比例及治疗轻症患者所需时间。
S-217622为盐野义与北海道大学共同开发产品，1期临床试验于2021年7月开展，其具体化学结构推测如下（未正式公布）。
