众所周知，在国内看病，尤其是大病，过程其实相当艰辛，由于医疗资源的分配不均，人口基数巨大，都使得在国内看病不易。在美国不仅可以买到国内尚未上市的特效药，还能减少药物花费，美国医疗优势对比中国还是很明显的。
①、可快速参加新药临床试验
在美国，当医生宣布无药可治时，患者往往还可以参加新药临床试验，而这“最后一搏”也有可能成为“回天灵药”。在《南方人物周刊》2018年8月报道的《试药者，希望的猎手》一文中，记录了多位中国癌症病人海外就医赴美参加临床试验的故事。商人张力就是其中之一。
2016年，张力查出腮腺癌，并且转移到肺部。腮腺癌对化疗不敏感，国内又没有可用的靶向药，他第一时间选择了赴美治疗。在美国MD安德森癌症中心，主治医生把他列为重点病例，因为腮腺癌有很大概率存在融合基因，正适合一种正在临床试验的靶向药。这种药叫拉罗替尼（Larotrectinib），又叫LOXO-101，被誉为2017年肿瘤治疗领域的“黑马”。它对存在特定基因融合的17种癌症(包括肺癌、肠癌、黑色素瘤等)有效率高达75%，其中13%的患者达到临床治愈。
张力成功入选了该临床试验。两个月后CT扫描显示肿瘤减小，五个月后肿瘤完全消失。而更加戏剧性地是，拉罗替尼（Larotrectinib）由于临床试验结果优异，获得了加速审批资格，已于2018年11月在美国提前上市，而中国，却依然遥遥无期。
美国的新药临床试验走在世界前列，这是不争的事实。根据美国临床试验注册中心的数据，截至2019年3月，全球共有近30万项临床试验登记注册，其中约40%在美国进行，而在中国开展的仅4.6%，日本仅占1.8%。
②、抗癌药的中美时间差案例
在中美获批药品名单上，拉罗替尼Larotrectinib只是一个缩影。2012年，美国7岁的白血病女孩艾米莉在白血病多次复发、生命垂危之际接受了试验性的CAR-T疗法，成为世界上首位接受该疗法的儿童患者，如今艾米莉已无癌生存至少5年，达到了临床治愈。2017年8月，这款治愈她的CAR-T在美国宣布上市，并且霸气承诺“治疗无效退款”。2019年2月CAR-T刚刚在日本上市，而国内上市时间却依然未可知。
③、中美靶向药获批时间差
同样面临“时间差”问题的，还有被誉为开启精准医疗时代靶向药。举几个例子：
· 肺癌靶向药中，针对BRAF突变，有效率达到60%以上的dabrafenib(达拉菲尼)和trametinib(曲美替尼)，早在2013年就在美国上市，日本上市已是2016年，而中国患者，目前还在等待。
· 针对ALK突变的Brigatinib（布吉替尼），美国2017年已上市，而2年后的今天，日本和中国都还尚未获批。
· 乳腺癌靶向药Ribociclib（瑞博西尼）、Talazoparib（他拉挫帕尼），分别于2017年、2018年在美国上市，同样，日本和中国都尚未获批。
· 卵巢癌靶向药Niraparib（尼拉帕尼），用于BRCA基因突变，使患者无进展生存期延长近3倍，中国还尚未获批。