贝那鲁肽注射液Ⅳ期临床试验
受试者招募启事
►现由北京大学人民医院牵头,全国30家医院共同参与的“贝那鲁肽注射液对照门冬胰岛素30注射液治疗二甲双胍单药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的多中心、随机、开放、平行的有效性和安全性研究”在香港大学深圳医院内分泌科开展,现面向广大患者招募受试者。
►如果您满足以下条件:
1.年龄为18~75岁(含);男性或非妊娠、非哺乳期女性;
2.诊断为2型糖尿病:6个月≤病程<10年;
3.受试者血糖控制不佳,定义为7.5% ≤ 糖化血红蛋白 ≤ 11%;2个月内接受口服二甲双胍单药治疗,治疗剂量≥1000mg/天,且剂量稳定2个月以上;
4.有意向且自愿参加该项研究,签署知情同意书,进行相关体格检查。
►若您想进一步了解相关情况,请至内分泌科室咨询。
咨询电话:李助理18350592505
胃腺癌或胃食管结合部腺癌
受试者招募启事
►目前,香港大学深圳医院正在进行“一项比较CS1001联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌(GC)或胃食管结合部(GEJ)腺癌受试者中的疗效与安全性的多中心、双盲、随机化、III期研究” (研究编号CS1001-303)。本研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准(批件号:2017L04368,补充批件号2018B03096)。
研究药物“CS1001” 是由基石药业(苏州)有限公司研发的重组抗程序性细胞死亡因子配体1(PD-L1)全人源化单克隆抗体。它可特异性结合PD-L1,阻断其与程序性细胞死亡因子-1(PD-1)的结合,从而恢复人体内T细胞*伤杀**肿瘤细胞的能力。
►如果您有意愿参加这项研究并且符合以下基本条件:
1. 年龄:≥18岁,且≤75岁
2. 确诊为不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌
3. 既往未接受过针对晚期或转移性胃癌的全身治疗(包括HER2*制剂抑**)
4. 可提供用于确认PD-L1的表达状态的肿瘤组织样本
5. 已知HER-2为阴性状态
►若您想进一步了解相关情况,请至肿瘤科咨询。
咨询电话:陈医生13632998539 /黄助理18924666241
►该临床研究遵从相关的国家法规,您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。
一项国际多中心的III期试验
可手术治疗的三阴乳腺癌(TNBC)
受试者招募启事
►预计有来自全球30个国家约2300名受试者参加该研究,中国预计将由250例受试者参加。该研究在中国将在中国由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授牵头,组织全国约33家研究中心开展研究。本研究的试验药物为Atezolizumab。Atezolizumab是一种称为 PD-L1 拮抗剂的药物,是癌症免疫疗法的一种形式。这意味着它可以帮助您的免疫系统识别并对抗癌细胞。Atezolizumab是一种实验*药性**物,中国卫生部门尚未批准Atezolizumab单药或与化疗联合用于治疗乳腺癌患者,但是已经在欧洲和美国获得批准,欧洲批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌和局部晚期或转移性尿路上皮癌,美国批准用于膀胱癌新靶向治疗。
本研究的目的是比较化疗联合或不联合新药 Atezolizumab 的效果(无论是好还是坏),以便了解在化疗中添加 Atezolizumab是否可更好地预防三阴性乳腺癌复发。在本研究中,您将接受 Atezolizumab 联合化疗或单用化疗。您将接受的化疗药物为紫杉醇,以及随后的环磷酰胺联合多柔比星或表柔比星(由您的医生与您商讨决定),它们可用于乳腺癌患者的常规日常治疗。
►如果您有意愿参加这项研究并且符合以下基本条件:
1.年龄≥18岁
2.东部肿瘤协作小组(ECOG)体力状况评分:0或1
3.患有非转移性可手术治疗的II~III期乳腺癌
4.组织学检查结果记录为TNBC(HER2、ER和PgR状态为阴性)
5.患者必须已进行保乳术或乳房切除术/保留乳头或皮肤的乳房切除术
►患者受益
●仅为本次研究需要而设置的程序以及不属于常规治疗的程序将免费提供
1.如果患者进入Atezolizumab 联合化疗组,将可以接收申办方免费提供的为期一年的Atezolizumab治疗
2.申办方免费提供紫杉醇、多柔比星/表柔比星、环磷酰胺和按照方案要求提供G-CSF/GM-CSF。
3.因本研究要求受试者做的检测免费
●在患者完成相关访视后,将为每次访视发放交通补贴。
●对于确实是因研究药物导致的任何身体损伤,申办方将支付紧急治疗所需的合理费用。
►患者责任
按时参加研究的预约访视,并完成所有的研究评估。当然,您有权随时退出研究。
►若您想进一步了解相关情况,请至科室咨询。
咨询电话:
景医生13632997907
卓助理15766252329
薛助理15521216481
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