药物导读：FDA批准Rituximab用于一线治疗侵袭性或阶段性的非霍奇金淋巴瘤，此外该药物还可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）,目前该药已获香港各大医院引进。
药品名：Rituximab
商品名：Mabthera
中文名：利妥昔单抗
性状：注射剂
剂量：100 mg/10 mL
生产商：ROCHE
适应症：1.滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤；2.慢性淋巴细胞白血病
Rituximab药物说明
Rituximab是用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症类型的抗CD20嵌合单克隆抗体，Rituximab抑制受刺激的人B细胞的增殖，这与具有激活的幼稚表型的B细胞的相对增加相关。与没有Rituximab刺激的B细胞相比，在Rituximab存在下刺激的B细胞诱导更强的T细胞增殖。所有测试的淋巴瘤细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），抗体介导的肿瘤细胞吞噬作用和Rituximab诱导的细胞凋亡同等敏感。Rituximab诱导高CDC*伤杀**滤泡淋巴瘤细胞。
Rituximab药物实验数据
美国的申请基于ECOG 4494、GELA/LNH 98-5和MInT三项研究，患者总数近2000例。LNH 98-5研究发现8个疗程的Rituximab加上CHOP比单独应用CHOP提高生存率，研究对象是399位患有DLBCL(弥漫性大B细胞型淋巴瘤)的老年患者(年龄60～80岁)。在三年的随访中，使用Rituximab加上CHOP的患者有62％健在，而单独使用CHOP组只有51％。无副作用事件的生存率在联合用药组是53％，单独使用化疗药组为35％。
在MInT研究中，年轻一些的患者在联合使用Rituximab加上化疗药时也显示出明显的整体生存率的提高。共收入823名年龄在18～60岁之间以前没有治疗过的低风险的DLBCL患者，但是在阳性结果出现后很快就停止了。其中326位患者平均两年的中间分析)显示，接受Rituximab联合用药的患者有95％存活，而单独化疗组为85％。另外，Rituximab治疗的患者有81％摆脱了疾病(单独化疗的患者为58％)，而完全缓解率为85％(对照组65%)。
ECOG 4494，由美国东部合作肿瘤组完成，收入了632位患有中期或侵袭性CD-20阳性NHL的老年患者。
温馨提示：Rituximab属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物！
