奇点猛科技
靶向减肥才是真福利
新医疗探索家
文｜应雨妍
最近出现的“靶向纳米颗粒治疗肥胖”不知道大家听说了没？减肥可以说是人类永恒的话题了，但是真正需要服药减肥的朋友们大概都对各种*肥药减**的副作用心有余悸，恶心呕吐是小的，肝毒性大、骨质疏松也是有可能的。为了患者能安心地使用*肥药减**品，“靶向纳米颗粒治疗肥胖”应运而生。
这项成果的研究人员来头可不小，他们来自麻省理工学院（MIT）Robert Langer教授的实验室。这个教授有多牛？前些天我们写的MIT把磨皮功能搬到现实了！科技真心疯了...... | 奇点猛科技这篇文章大家可还记得？这项成果也是来自兰格教授的实验室！他在生物技术领域绝对是一个传奇人物，“43岁当选美国三院院士”“生物技术领域最重要的25位科学家之一”“MIT14位「学院教授」之一”等等。除此之外，兰格教授还被福布斯杂志称为“将改变人类未来的15位发明家之一”，他的手上握有超过800项专利，这可不是随便吹牛皮的。
Robert Langer教授本人（笑起来好有魅力啊）
这次他们和Brigham妇女医院的研究人员合作，文章发表在了国际期刊PNAS上，阐述了用带有抗肥胖药物的靶向纳米颗粒帮助小鼠成功减肥的研究成果。在研究中，实验小鼠在25天中体重减轻10%，而且没有表现出任何副作用。[1]
目前研究较多的、公认的药物减肥机制就是将体内贮存脂肪的白色脂肪细胞转化为燃烧脂肪的棕色脂肪细胞。虽然听来很简单，但是真正实施起来是有风险的，科学家们会利用一类二酮类化合物药物，这类药物能够增加身体对胰岛素的敏感性，促进脂肪棕色化，还能够刺激脂肪组织内心血管的生长。但是这类药物对身体有很大的副作用，例如肝毒性、骨质疏松等等。[2]
白色脂肪棕色化以及促进血管增长
靶向纳米颗粒运输系统能顺利地解决这一问题。通过靶向运输，可以让药物大剂量的作用在脂肪组织中，而最小剂量的在身体其他部位积累。研究人员在纳米颗粒的疏水核心区域装载了罗格列酮和前列腺素，这两种药物都能够活化PPAR受体（过氧化物酶体增殖物激活受体），这个受体是刺激血管生成、促进白色脂肪棕色化的关键物质。除了核心之外，纳米颗粒的外壳也是有特殊构造的，外壳外部由聚乙二醇（PEG）组成，里面包被了靶向分子，这些靶向分子只与脂肪组织血管内壁上的蛋白质结合，因此可以引导纳米颗粒达到正确的施药位置。
在肥胖人数日益增加的今天，许多肥胖患者常常需要忍受肥胖带给他们的并发症，比如糖尿病就是常见问题之一。我们在前文提到过的“白色脂肪棕色化”不仅是减肥的一大机制，同时这个过程通过燃烧过量卡路里来促进血糖水平降低，也能帮助抵御糖尿病。[3]
注：diabetics—糖尿病患者
在这次的靶向纳米颗粒给药的试验结果中，研究人员也看到了类似的实验效果，实验小鼠除了体重减轻外，胆固醇和甘油三酯的水平也显著下降，对胰岛素也变得更加敏感，这有助于逆转2型糖尿病的发生。
在确认了靶向纳米颗粒给药的可行性和安全性之后，科学家们亟待解决的一个问题就是给药的方式。目前纳米颗粒是通过静脉注射的方式进入体内，虽然这样更为精准，但是如果想要大范围的推广，就需要一种更便捷的方式。因此，研究人员现在正致力于研发可以口服的纳米颗粒，只要突破肠道内壁的阻碍，这一方式就能成立。
继靶向药物杀灭癌细胞之后，如此“前卫”的手段又瞄准了治疗肥胖，相信在后续对给药方式和减少药物副作用两方面进行改进后，这一疗法将会有大力推广、广泛应用的一天。
温馨提示：这种靶向药物还在研发中，大家不要在评论里问淘宝代购链接哟，奇点糕们也不知道哒！
参考文献：
[1] Yuan Xue, et al. Preventing diet-induced obesity in mice by adipose tissue transformation and angiogenesis using targeted nanoparticles[J]. PNAS, 2016.
[2] Qiang L, Wang L, Ning K, et al. Brown Remodeling of White Adipose Tissue by SirT1-Dependent Deacetylation of Pparγ[J]. Cell, 2012, 150(3):620-32.
[3] Tran C M, Mukherjee S, Ye L, et al. Rapamycin blocks induction of the thermogenic program in white adipose tissue.[J]. Diabetes, 2016.
