tc2017 (tcl2017新品发布会)

10月29日~11月2日,2017年经导管心血管治疗学术会议(TCT 2017)将于美国丹佛召开。TCT 2017内容非常丰富,特别是将对冠脉左主干病变处理、生物可吸收支架、经导管瓣膜病治疗等问题给出新的见解。届时将有12项最新揭晓临床试验(LBCTs)和16项首次报道研究(FRIs)结果在会上揭晓。

值得一提的是,南京市第一医院陈绍良教授团队的DKCRUSH-V研究、中国医学科学院阜外医院徐波教授团队的FAVOR II China研究分别入选LBCTs及FRIs单元,将在大会进行报告。此外,南京市第一医院将分别于11月1日08:00-08:30(当地时间)在主会场、10:00-11:00在冠脉分会场进行手术转播,分别演示经皮肺动脉去交感神经术(PADN)治疗原发性肺动脉高压、双对吻挤压术治疗左主干末端分叉病变技术,两场手术均由陈绍良教授担任主要术者。

Monday, October 30 - Main Arena I

First Report Investigations 1

Noon - 1 p.m.

HREVS

HREVS是一项单中心、前瞻性随机对照试验,计划纳入150例多支血管病变患者,随机分为三组,分别接受杂交血运重建(MIDCAB+PCI)、PCI、CABG治疗,比较三种血运重建策略对多支血管病变的治疗效果。主要研究终点为12个月时缺血情况,次要终点为主要心脑血管不良事件、全因死亡等。

HARMONEE

该研究比较了生物可吸收CD34+抗体涂层的药物洗脱支架(DES)和永久聚合物涂层DES对冠状动脉疾病的治疗效果,为多中心、单盲、随机对照试验。

DARE

DARE随机对照试验旨在对比药物洗脱球囊和金属DES对冠脉支架内再狭窄的治疗效果。

VAMPIRE 3

既往研究提示,PCI术中微血栓或小斑块脱落致血管远端栓塞可引起术后慢血流或无复流现象,影响PCI效果,增加围术期死亡率。药物或器械方法避免栓塞的研究逐步开展,但效果不一。近年来使用的远端保护装置,可以收集脱落的血栓和粥样斑块碎片,防止无复流、慢血流现象,改善心肌灌注。

VAMPIRE 3研究重点评估了远端栓塞风险高危的急性冠脉综合征患者应用远端保护装置的效果。预计纳入200例受试者,分别在血栓抽吸联合远端保护装置或单用血栓抽吸的条件下进行PCI。主要研究终点为术后无复流或慢血流现象发生率。

Tuesday, October 31, 2017 - Main Arena II

First Report Investigations 2

Noon - 1:07 p.m.

CrossBoss First

能够保证导丝及支架始终在血管的真腔是慢性完全闭塞病变(CTO)介入治疗的最好结果,但在实际操作中,无论是平行导丝技术还是导丝升级技术,导丝均非常容易进入血管的内膜下。临床实践加上CTO血管的病理特征使内膜下重回真腔技术非常必要。

CrossBoss First研究旨在比较正向内膜下重回真腔技术与标准导丝前行技术应用于慢性完全闭塞病变的效果,预计入组246例CTO患者。主要有效性终点为应用两种技术时导丝通过病变位置的时间,安全性终点为主要心血管不良事件。

REVASC

该研究旨在评估冠脉CTO患者行PCI后左室功能恢复情况。

FAVOR II China、FAVOR II Europe Japan

定量血流分数(QFR)是评估冠脉狭窄功能学意义的新方法,QFR技术的首个国际多中心临床研究FAVOR Pilot证实QFR与FFR有良好的相关性,QFR诊断一致性达到86%,QFR可大大简化FFR评估,无需使用有创的压力导丝,且在不需要使用微循环扩张药的情况下达到较高的诊断一致性,为下一步大规模临床试验与应用提供了理论支持。

FAVOR II China与FAVOR II Europe Japan研究在更大样本中探究在线使用QFR的诊断一致性。FAVOR II China研究预计入组308例冠脉狭窄患者,主要研究终点为以FFR为参考标准,QFR在判断冠脉狭窄功能学意义上与FFR的一致性。FAVOR II China结果将由中国医学科学院阜外医院徐波教授在TCT 2017现场公布。

Wednesday, November 1, 2017 - Main Arena III

First Report Investigations 3

Noon - 1:03 p.m.

MITRAL

探究二尖瓣环钙化或瓣环成形术失败后继发重度二尖瓣病变患者行经导管二尖瓣置换术后30天临床结局。

INTREPID

探究重度二尖瓣反流患者行经导管二尖瓣置换术后30天临床结局。

TENDYNE

探究重度二尖瓣反流患者行经导管二尖瓣置换术后1年临床结局。

TRACER

探究重度原发性二尖瓣反流患者行经导管二尖瓣修复术后6个月临床结局。

MAVERIC

探究重度继发性二尖瓣反流患者行经导管二尖瓣修复术后6个月临床结局。

Thursday, November 2, 2017 - Main Arena IV

First Report Investigations 4

10:30 a.m. - 11 a.m.

TRI-REPAIR

探究重度继发性三尖瓣反流患者行经导管三尖瓣修复术后30天临床结局。

FORMA

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编辑 田新芳┆美编 柴明霞┆制版 刘倩

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