南方网讯（记者/张诗雨）12月5日，北京万泰生物发布公告表示，该公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“鼻喷新冠疫苗”）经国家卫生健康委提出建议，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）组织论证同意紧急使用。万泰生物计划在未来六个月内生产2亿剂次鼻喷新冠疫苗（每人一剂次）。该疫苗会否在香港使用仍在等待香港特区政府审批。
鼻喷新冠疫苗防护效力可超80%
万泰生物表示，鼻喷新冠疫苗于2022年10月份完成III期临床试验的主数据分析，并获得了关键性数据。数据表明，不论用于无免疫史人群的基础免疫还是有免疫史人群的序贯加强免疫，鼻喷新冠疫苗对于Omicron突变株感染导致的COVID-19均可产生良好的保护效力，60岁以上人群保护效力不弱于18岁-59岁人群，同时具有很好的安全性。该疫苗于2020年8月27日获国家药监局颁及临床试验批件，并在国内完成一、二期及拓展临床测试，于去年11月10日获南非药监部门签发第三期临床试验批件，随后相继获菲律宾、哥伦比亚、越南相关部门签发第三期临床试验批件。
作为合作研发团队成员，港大微生物学系讲座教授袁国勇表示，鼻喷新冠疫苗可阻止病毒进入鼻腔及咽喉粘膜，不同于注射式疫苗，后者可在人体产生血液中和抗体及T细胞抵御病毒。研发团队成员之一，港大微生物学系教授陈鸿霖指出，鼻喷新冠疫苗可作为注射式疫苗的绝佳补充，对于害怕打针的群体比如儿童特别友好。老年人及长期病患等高危群组适宜优先接种。
据港大介绍，针对此前已接种灭活疫苗的人群，该鼻喷新冠疫苗在III期临床试验中显示出对Omicron病毒超80%的保护力，而对此前未接种疫苗的人群，仍有55%的保护效力。
据了解，该疫苗在香港大学的研究部分获得医疗卫生研究基金批出的2,000万港币资助，以进行安全性一期和二期临床测试。
吸入式疫苗开始配送到广州社区
新冠疫苗接种是新冠疫情防控的重要一环。据了解，截至目前国内有13款新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市或纳入紧急使用。吸入用重组新型冠状病毒疫苗的预约和接种工作也在全国有序展开。
在12月4日的记者会上，广州市疾病预防控制中心免疫规划部副部长张春焕表示，广州近日已到货一批吸入式疫苗，接下来将在各区陆续开放予市民接种。广州市黄埔区云埔街社区卫生服务中心副主任章哲强昨日在接受媒体访问时表示，目前市、区层面已完成吸入式疫苗培训，疫苗将于近两日陆续配送到社区卫生服务中心。
12月5日，深圳市疫情防控新闻发布会介绍，近日深圳新进2类新冠病毒疫苗，包括康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）和珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白疫苗（CHO细胞）。至此，已经有6种新冠病毒疫苗加强免疫组合供市民选用。