手机查看抗癌卫士软件，了解更多癌症治疗资讯，掌握用药知识，癌症治疗不在孤独，抱团抗癌，癌症病友家属的互助社区，你还没使用吗！
夏日炎炎，我却感觉不到热，晚上连空调也未开，虽然知鸟的声音烦人，也只好熬着，二月后复查，还会长么，疑问困惑着，医生也未开任何药物，我一天只好打开电脑，在网上寻求答案，一案一例，一个个体一个答案，毎个人的个体不同，答案就不同，没有什么相同的例子，只有死亡率，…… ，高，比例太高，等吧，二月很快过去，该复查了，心情说不出，希望也吧，失望也吧，一切都有定数，结果出来了，不用看，就知道，不会很好，我拿着检查结果，上面写得清清楚楚，复发，又长了一个，0，5，并是多发结节，还转移至腹膜了，又上西南医院找专家看个明白，专家一看，说，复发真快，这一下不好治了，作射频已不可行，因为己转移，回家去吃索拉非尼，或者做做介入，搞搞放疗怎么的，我一听明白了，无可救药，回吧，回家后，有好心人说了，可做做生物疗法，好的，做吧，当将2万元人民币，交给医院后就知道，又是一场*局骗**，输血，回输，做了，一部闹剧，人不会死，但又不起作用，钱却没了，还要做做吗？ 算了吧，生物治疗不可取，我心开始平静了，吃药吧，试试？
又住进了医院，好心的医生给我引进了多吉美印版的销售人，一瓶多吉美4300元，一月一瓶，全自费，我望着这一颗颗小粉红的药片发愣，有效吗？试吧，不然咋个办，住了五天院，拿了这一瓶，当然还输了点朱肝之类的液，呵呵，试药吧，回家早晚各一次，服下，一天，两天…… 半月后发觉手足病开始了，脚底起壳，裂口，脸上起些莫名其妙的小仔仔，然后腹泻，我查了一下说明，正常反应，一个月，就这样在副作用的帮衬中走过，去复查的吧，长未长大，这药效如何，一查，哼哼，还好，管用呢，未长了，保持原样，那就又买一瓶，有效，就坚持吃吧，这下也不用住院了，在家养着，无聊，我打开手机翻着，看看这药价到底怍个这么贵呢，翻到了一条一条的迅息，价格不同，不过只要千多元一瓶，咋个的，先试试，我通过网上购买了三瓶，单价1600一瓶，是真是假不用管，先试，上当不过只一次，哈哈，是真品，医院的医生推荐的4300，我自购的1600，此时一种悲哀从心底生起，人生走完最后里程，医生都不放过，叹息，吃药吧，不能怪医生与药商，地们也要养家，也要抽烟喝酒，也要高质量的的生存。
吃着多吉美，想着窗外事，我下截了抗癌卫士软件，加了抗癌卫士肝癌群，在里面认识了不少朋友，大家平等，交流着，诉述着，都知道这个病意味着什么！我也在这么想，死，并不可怕，可怕的是死亡的过程，那种渐进式的，一点一点，一步一步走向深渊，而自己又无可奈何，眼巴巴的，在大脑完全清醒时应对死亡，面对，这本生就是人们要面对的事实，忘了不知是谁说过，得癌症死上是最好的一种解脱方式，它可让人做完该做完的事，安安心心的上路，的确，人生不过就是这样吗，来了，去了，累了，就应该彻底休息，放松，该来的总会來，人生就是一部西行漫游记。
多吉美吃了六个月，什么手足病，开裂，皮疹，腹泻，掉发，脱毛，全都应验了，这次复查，耐药了，只好又改方案，化疗加阿帕，不知效果如何，反正，人不到最后一步还是不要吃多吉美的好，一耐药，真的治起来就很困难了，现在也就死马当活马医了，人们啊，一定要注意呀，早查，早治，才是良策，等到最后什么除了痛苦，什么也不会有了，但是，一旦得了，也要有个好的心态，不要过多的把痛苦传给你的亲人们，因为他们(她们）才是最痛苦的人，因为一一他，她们爱你！
阿帕吃了两个月，腹泻，腹痛，腹鸣，头晕，无眠，累，手足病，出气不力，副作用太多了，身体渐渐的被拖垮了，二次复查快了，不知怎样。
在吃阿帕替尼时，去化疗了一次，血小板降至30几了，医生不敢化疗了，只好吃靶向药度日，如果这次复查有效果再续文，谢谢大家关注！
今日做了核磁共振，病情无变化，看来阿帕替尼可用，现不知该药能支撑多久，这知有时间才知道，不过该药腹疼腹泻比较严重，副作用比较大，服用时要注意，其它还可克服，
又过了好多天了，吃着阿帕，感觉目前还行，只是天天半夜腹痛，腹泻，这一闹就是几十天，停药吧，又怕影响治疗，真是，只有坚持，自己的身体天天在消瘦，我知道，这是长期抗战的必然结果，食无味，靶向药真的厉害，还好，还能走动，早晨还能去菜市场买菜，一天天就这样熬，此时的我，望着窗外飘下的细雨，呆呆的发愣，说不清道不明的一种感情，透过眼，飞飘在云端，朋友，患了病的确是一种无耐，但是，只有面对，才能顽强拼搏，抗吧，过程将是漫长的！
昨日，从早上五点至下午三点一直腹痛，用了泻药，泻了8次才好，只好停药一天，查找原因，可能与吃了泡大蒜有关，今日好了，药又开始服用，所以吃阿帕替尼一定要注意，大蒜，大蒜，大蒜！
未待完续
源于：抗癌卫士软件用户