为了搞清楚这个问题，我们首先要了解一下药品的注册。“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。H代表化学药品Z代表中成药S代表生物制品B代表保健药品
根据药品研发的顺序，还分为原研药和仿制药。原研药就是指第1个厂家经过长时间的研制，得到的第1个新药。新药都是有专利保护期的。而仿制药就是其他厂家在专利保护期过了之后，得到授权仿制原研药进行研制的药品。由于我国的药品科研技术长期以来相对落后。很多时候国内的用药都是用的进口药。
我们国内的大企业以前因为技术人才资金等原因主要进行的是仿制药，国产原研药是很少的。所以这里做一个特殊的说明。本文后面所提到的原研药大约等于进口药。而仿制药大约等于国产药。
讨论前再先介绍药物一致性评价和个体差异性两个概念
药物一致性评价，即药品一致性研究，就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。《国家药品安全“十二五”规划》明确要求的未通过药品质量一致性评价的仿制药将不予再注册和注销其药品批准证明文件。
个体差异可因个体的先天或后天因素对药物的药效学发生质或量的改变。产生个体差异的原因是广泛而复杂的，主要是药物在体内的过程存在差异，相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同，以致作用强度和持续时间有很大差异。故临床上对作用强、安全范围小的药物，应根据病人情况及时调整剂量，实施给药方案个体化。
下面就国产药物和进口药物到底哪个好来进行讨论
比较药物都是从相同规格，剂型，剂量条件下比较的，这几个条件确定后，才看厂家和价格。一般来讲，规格剂型剂量这几个参数是医生帮您确定的，是需要专业知识的。而当前面参数确定的条件下，厂家和价格是您可以自由选择的。
以二甲双胍为例，进口药主要是格华止，国产药就比较多了，在这种情况下，您得先试着用一下，用国产的和用进口药后自己有没有感觉到不良反应，以及降血糖的效果。由于现在国家都强制推行了药物一致性评价，所以当您用两种药都没有明显不适，效果都还可以的情况下，就只有一个可选择了，那就是经济性了。所以如果您是医保报账，那大概率要选择进口药，如果您自己买，效果还不错，那您选国产的也可以。
那这里有一个问题，为什么很多门特医生都愿意给您开国产的带量的药品呢？其实这是国家的硬性规定，为了减少社保压力，必须完成的任务。社保没有规定病人，但是要求的医院要达到一定的量，下派到医生，就必须完成那样的量。所以在安全性和生物等效性一样的情况下，都会给您开4+7带量的品种了。相信，现在您应该明白了从安全，经济上怎么选择药物了吧？喜欢的朋友可以收藏点赞哦，谢谢您的支持。