医讯头条
【中国专门生产儿童用药药厂仅10余家】儿童用药安全是一个社会性问题，不是单纯改善某一个环节就能解决的，需要全社会的力量共同协作。全国6000多家药厂中，专门生产儿童用药的仅10余家，有儿童药品生产部门的企业仅30多家。
【科学家破解黑色素瘤治疗新药作用机制 已进入临床试验阶段】来自美国弗吉尼亚大学医学院的一项研究表明，一种实验性癌症治疗药物已经表现出治疗黑色素瘤的巨大前景，可能对其他癌症也有作用。该研究还发现这种药物可能对已经对其他治疗产生抵抗的黑色素瘤也比较有效。
【复星医药宣布清仓迪瑞医疗两天后 牵手*ST建峰】9月9日，复星医药宣布不再持有迪瑞医疗股份；两天后，宣布参与*ST建峰重大资产重组。
海外热点
—前沿技术—
【Nature Methods：抗体验证指南首次出炉】据估计，因抗体质量不佳，生命科学领域每年的损失达到8亿美元。同时，这也造成了无数的实验失败，浪费了宝贵的样本和科学家的青春。尽管科学界已经意识到这个问题，但目前仍然缺乏抗体验证的整体框架。为了刺激研究界实现更高标准的抗体重复性，国际抗体验证工作组（IWGAV）近日出台了一套指南。这些指南发表在9月5日的《Nature Methods》杂志上，强调了抗体验证需要针对应用和背景来开展。
【Nature子刊：治疗高血压的新靶点】日前，英国布里斯托大学(University of Bristol)和Afferent Pharmaceuticals公司的研究人员联合发现了一个治疗高血压的新策略。他们治疗高血压的策略不是靶向心脏或者肾脏中的常见靶点，而是将目光转向了位于颈部的颈动脉体(carotid body)。他们的研究结果发表在最新一期的Nature子刊《Nature Medicine》上。
—FDA资讯—
【迈兰向欧盟委员会提交赫赛汀生物仿制药上市申请】近日，仿制药巨头迈兰在欧洲监管方面又迈进一步。据悉迈兰已经向欧盟委员会提交了赫赛汀仿制药的上市许可申请，申请的适应症为HER2阳性的乳腺癌和胃癌。除了迈兰之外，该生物仿制药的另一合作研发者为印度制药公司Biocon。值得一提的是，除了赫赛汀生物仿制药以外，这两家公司还正在合作研发另外五个生物药，希望面向全球市场。
资本市场
—医药一级市场—
【Proclara融资4700万美元】美国生物技术公司 Proclara Biosciences 宣布获得 E 轮融资 4700 万美元。此次融资将支持其在研新药 NPT088 针对治疗阿尔茨海默病的 Ib 期临床试验。【春雨国际获得山行资本、华耀资本超过五千万元人民币投资】此次融资将用于互联网产品的进一步升级、线上品牌营销以及更多海外医疗资源的直接合作。预计年底将实现营收平衡。【生物技术公司HMicro完成1020万美元融资】由合作医疗设备公司领投，这是HMicro的C轮融资，资金将主要用于后续对HMicro生物感应平台技术的持续开发和商业化。【生物科技公司Chrono获4800万美元B轮融资】公司将利用该笔资金，开展更严格的临床试验，以获得美国和欧洲的监管部门对其药品/设备组合的批准。【Vivasure获1830万美元C轮融资】公司计划利用本轮融资推进 erQseal技术平台在欧洲的商业化进程，并且用于支持FDA监管调研工作，以获得监管部门批准。【专注于病原宏基因组检测的精准医疗公司IDbyDNA宣布获得900万美元A轮融资】这笔资金将用于该公司基于基因筛查的宏基因组临床病原检测技术Taxonomer的进一步研发。
—医药二级市场—
—公司经营相关— 【千山药机300216】控股子公司上海申友生物技术有限公司向南京申友生物技术有限公司增资现金300万，全部计入注册资本。【双龙股份300108】控股子公司金宝药业拟在吉林省梅河口市投资3.47亿元筹建瑞斯贝妥（地拉韦啶）药品生产基地。【北大医药000788】公司因涉嫌“违反证券法律法规”，目前正在被中国证监会立案调查。【通化金马000766】近日收到通化市二道江区财政局《关于下达2016年中央基建投资（东北地区培育和发展新兴产业三年行动计划）的通知》（通市二区财建指【2016】62号），获得中央基建资金500万元。
—医药新三板市场—
—新增挂牌— 【默乐生物839185】公司主营业务为体外分子诊断试剂的研发、生产、销售与技术服务。公司集科学研究、技术开发、产品生产和技术服务为一体的高新技术企业。公司生产和销售的体外诊断试剂符合相关标准，并取得相应的生产和销售许可证。公司产品主要应用在体外诊断领域，主要产品应用于各类医院、疾控中心、第三方诊断机构等有体外诊断需求的单位。
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