上周天，耐不住身边人的疯狂安利，我去电影院看了《我不是药神》。
01
这部电影是根据真实的案例改编的，作为一个医生，电影中涉及的慢性粒细胞白血病，我是知道的，在我国的发病率约为十万分之一到十万分之二左右。
但这种病，在白血病中的占比很高，约占白血病总人数的15%～20%。
慢性粒细胞白血病会导致人体骨髓中的主要粒细胞从此不受控制地增长，并在血液中不断地积累，无限增生，抑制骨髓的正常造血，并且能够通过血液在全身扩散。
这病，也是癌症的一种。
我虽然在妇产科，但在医院，见过很多癌症病人的挣扎和痛苦，以及，因为缺钱放弃治疗，或者，就像电影里演的这样，有钱，但也未必能买得起药。
所有人都在艰难的挣扎，所有人都在求生，可求生的门，却只开了一条缝，大多数人，都像吕受益一样，扛不住病痛的折磨，以及经济的压力，要么自己放弃，要么，不得不放弃。
02
“谁能保证一辈子不生病呢？”
“谁家还没个病人呢？”
病人和警察之间的对话，是法律和伦理的冲突。
治疗慢性粒细胞白血病的靶向药格列卫（电影里化名为格列宁），只*伤杀**癌细胞，不伤害正常细胞，也就是说如果一直服用这个药，就能一直活下去。
但其价格，也不是一般人能够承受的。
正版进口药，30000块钱一盒，每月需要一盒。
病人跑去医药公司抗议天价药。
医药公司也很无奈。
一种新药，从研发到上市，往往需要十数年，期间可能经历无数次的失败，耗费大量科研人力，几十亿甚至上百亿美金投入，才可能有一粒药成功面世。
所以，无论从哪个角度考量，这些药都值天价。
但天价药也意味着很多人明明有药可治，却没钱吃，这是一个死循环。
“为了救人命而违法有什么错？”电影里有这样一句台词。
是啊，在连命都保不住的时候，什么法律、道德，是否真的那么重要？
一切，似乎都有情可原，如果这些药能便宜点，或许……
可如果新药上市后没有专利保护制度，仿制药和假药横行，那么，医药研发人员的这腔热血会不会就此凉了！
没有回报，就没有钱再去研发新药，现在未解决的疾病将永远不会解决，这同样是死局。
03
但我相信，这种伦理与法度之间的冲突，总有一天会被解决。
影片结尾的字幕里写着：
“2018年，我国已有19个省市相继将瑞士诺瓦公司生产的格列宁纳入医保。”
“2002年，慢粒白血病存活率约为30%；2018年，慢粒白血病存活率约为85%。”
昨天，继进口抗癌药免关税之后，国家医保局再次发文，加快抗癌药降价。
血液科的同行说，这些病人，没有药，活不下去。
你们可能不知道，有些孩子，没有药，根本就无法出生。
熊猫血是Rh阴性血型的俗称，在平时这种血液跟平常的A、B、O血型一样很普通，但需要输血的时候，就成了威胁生病的事。
尤其是熊猫血妈妈，生育的路更是一言难尽。
如果熊猫血妈妈初次妊娠时宝宝和自己血型不同，宝宝血液进入妈妈体内就会产生抗Rh阳性抗体。
如果这位孕妈只生这一个宝宝，就没多大问题，但如果她第二次怀孕（如果第一胎因为各种原因没生下来，第二次怀孕也属于此类）将会有着极高的溶血风险，严重者可能会直接胎死腹中。
有一种药叫抗-D免疫球蛋白，能够避免二次妊娠时产生溶血。
不管是在后台留言还是医院，经常有这种血型的妈妈问我，在哪可以买到这种救命药。
可我只能无奈的告诉他们：这种药目前在我国大陆还没有被批准上市，在我国只有在香港可以买到，或者只能去国外买，可即使是在这些地方，你不是当地公民的话，正规医院同样不会卖给你。
即使你通过其他渠道购买到，国内的医院也不敢你给注射。
因为这种药目前在国内（除香港外），还属于违规药品。
但这种药，对熊猫血妈妈来说，是救命的药。
今天，我帮这些熊猫血妈妈呼吁下，希望这种抗-D免疫球蛋白能够尽快进入国内各大医院。
我希望每一个小天使都能平安降临，都能有机会来看看这世界。
你的转发，也许能为这些来熊猫血妈妈的宝贝铺开一条出生的大道。
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最新评论
- 用户257523181 6小时前
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- 怎么帮呢？转发就有用？
- U132154048 6小时前
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- 什么叫 正！规！医！院？
- U142977173 11小时前
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- 哦，这样啊！
- 旭旭宝宝0816 ：你哦什么？
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十月呵护十月呵护原创诙谐又专业的孕期医学知识漫画，陪伴孕妈每一天！已关注
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