安徽10岁小男孩哭着喊妈妈 (小男孩哭着对妈妈说话的视频)

我问生病的儿子“如果有一天你会失去生命,你怕吗?

他说:“不怕,我在天堂等你。”

这段令人泪目的对话,来自一对安徽省蒙城县的母子。

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以下为孩子母亲口述内容:

我是安徽蒙城人,是孩子的妈妈,孩子的爸爸是江苏人,来自两个不同的城市却在外出打工认识了。

大概是缘份吧。孩子爸爸十岁丧母,还没成家,父亲也在一场意外中去世了,只留下了兄妹俩相依为命。我看中孩子他爸有理想有担当,哪怕吃苦受累我也认了。我们结婚的时候没有家产,孩子爷爷唯一留下的就是三间简陋的瓦房,家中连一件能用的家具都没有。可以说是他们村的贫困户。

那年代打工工资很低,我们靠着低工资跟结婚剩下的几千块钱生下了我唯一的儿子郭宏宇,生产的时候我严重贫血,医生说孩子抓破的胎盘必须马上手术,还输了几袋血。因此手里的积蓄也所剩无几。

孩子没有母乳吃能吃奶粉,因为穷只能买便宜的奶粉吃。

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记得有一次,老公还没发工资,眼看奶粉就要没了,没办法就掐了他的奶量,需要四勺的奶粉放三勺,一个人挣三个人吃,所以日子过的更是紧巴些,一年后,孩子的爸爸选择外出闯荡,孩子的爸爸也算争气,过年回家了也挣了一万多块钱。还没来的急高兴,孩子外公说你得把房子盖了不能没有自己的房子。钱不够可以欠账,以后再还。

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这几年手里刚有点积蓄,可孩子一直身体不好,经常住院挂水,老人总说孩子大大就不生病了。熬到了一年级,老师又经常打电话说:你孩子又发烧了过来接回去看看。到县城医院医生就说血象高有炎症挂水吧。

看着孩子生病,什么都不懂的我只能听医生的,就这样经常住院。

到了二年级就越来越严重了,无奈我只能带着孩子到爸爸打工的上海来,因为拉肚子严重医生说挂消化科,到了消化科,全麻做了肠胃镜,医生说有很多溃疡,加上发烧给确诊了(克罗恩)。

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从没听说过这种病,医生说这是不明原因的一种炎症性肠病,是一生都会跟随的病,目前只能先给高营养低渣饮食缓解,这是一种俗称的富贵病,要定期打类克,是一种进口药,六千一支,一次得两只。孩子瘦的一米二只有三十多斤,看到孩子皮包骨,心里说不出来的滋味,都是我没照顾好他。

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医生给介绍了一种专门给需要补充营养的奶粉叫小百肽328一罐400克,全天只吃奶粉,得吃一罐。发烧拉肚子还是反复,越来月严重,发高烧40多℃,身上开始出丘疹痒,就这样的症状持续了三个多月,去医院住院几次下来花了七八万,再加上奶粉钱又几万,钱花了病还不见好我们夫妻又着急了,想换家医院看看,暑假发着高烧带他又在上海换了儿童医院。

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医生又说进消化科,挂了主任专家号,主任说你这个孩子还得再做一次基因检测,上家医院查的项目不一样不能确定,我们的基因检测还是有能力的,看医生说的胸有成竹,就办了住院,又被他们折磨了,全麻肠胃镜,这次更严重了,胃里严重糜烂食管破裂,住院发烧是控制住了给加了激素孩子很快长了,也有精神了,在医院待了28天出院等基因报告得两个月就先带孩子回家上学了,没上两天又不行发烧了,又过来住了27天,在医院反反复复发烧拉肚子,孩子子被折磨的不成样子。

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孩子的爸爸得赚钱,每次都是我们娘俩在医院,每天以泪洗面的坚持着,看到别人都一个个办出院我们心里都不是滋味,再接着就是扁桃体化脓渗出了,随着并发症的增多,医生才考虑慢活EB病毒感染。

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做了骨穿肝穿腰穿一系列检查后主任找我谈话,眉头紧锁说:你这个孩子我真的不想给他下定论,是慢活EB。接着又问我几个孩子?听到这我蒙了,眼泪快要掉下来“就这一个!”主任说那得试试,这病没有特效药,只能做干细胞移植还有一线希望。

移植也不是马上能做的,还得从全国的血库配型,幸运的三个月能找到,不幸运的得半年多。

孩子还一直烧着什么都吃不下,怎么能等得了那么久?回到病房,看着孩子头痛的要命,哭着说:老天爷对我不公平,舅家姨家的哥哥姐姐弟弟都不生病,就折磨我让我受那么多罪。

听到这话我心里更不是滋味,强忍着眼泪安慰他,没出息的我还是忍不住哭了出来。

像这样娘俩在一起哭都不记得有多少次了,哭完他也变的坚强了许多。

记得有一次我问他,如果有一天你会失去生命,你怕吗?他说:不怕,我在天堂等你。听到这我又哭了,他却没哭,他怕我更伤心难过。他经常去教会所以知道有天堂这个地方,孩子就是那么可爱。作为一个母亲我不能看着他受罪,上网查了些资料只能来北京了。

手里没钱了我就把房子抵押*款贷**了,带着孩子来到了北京,了解了京都儿童医院是专门做移植干细胞的,院长说:这个孩子能好,我们这治好了好多孩子。院长的细心询问又给出了结论跟治疗方案让我们终于有看到了希望,知道能治好病,孩子也变了,心情也好了,不管检查有多疼多难受他都忍着一次也没哭没闹,孩子是那么的那么坚强勇敢!医生说总共的费用不出意外情况的话得五六十万。之前一年来看病已经花了快二十万了,这还得五六十万,房子卖掉也不够啊,一时半会也没卖出去,怎么办!?怎么办!??

老公说钱你别担心我来想办法。眼看就要进仓做移植了可钱还没凑够,我一时间到哪里去找,已经负债累累的我们只能依靠社会的好心人来帮助我们。

人不是生来就坚强的,但一场大病令这个9岁的孩子迅速成长!

希望这个多灾多难的家庭早日迎来曙光,让小宏宇重回健康无忧的生活!

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