（报告出品方/分析师：东吴证券 朱国广 周新明）

1. 报告逻辑：成长逻辑通顺，价值未被充分认知

一、股权彰显公司发展信心，兑现确定性较强。

公司于 2021 年 8 月推出 2021 年限制性股权激励计划，拟向 74 名激励对象授予 736 万股，占公司总股本比例 3.94%，需摊销的总费用 2021-24 年分别为 1.6/4.1/2.0/0.8 千万元。激励对象人数占员工总数比例为 8.11%，含高管及核心技术人员 11 名，深度绑定核心员工利益。

二、销售改革激发活力，多维度数据验证改革成效。

公司于 2021 年中旬启动销售改革：

1）加快销售人员优胜劣汰、增加人员数量、调整关键人员岗位等；

2）组建院线、尼群洛尔、OTC 三大事业部；

3）优化营销策略，通过全国头部专家推荐，带动各省市专家及医院医生认可。

多维度数据验证改革成效：

1）销售数据环、同比增长明显：2021 年中期启动销售改革，2Q22 受疫情影响较大，1Q22、3Q22、4Q22、1Q23，实现收入 1.4/1.7/2.3/1.7 亿元，同增 15.6/46.0/59.2/19.1%；归母净利润 0.3/0.4/0.7/0.4 亿元，同增 6.0/80.3/93.0/33.0%，业绩呈加速趋势；

2）利可君片、尼群洛尔增长显著：2022 年，即便受到疫情影响，公司核心品种增速仍然超过 25%；

3）销售人员快速扩张：销售人员数量由 2021 年 446 人，增长至 2022 年 597 人，同增 33.9%，净增长 151 人，销售人员数量扩张，人均单产提高空间较大。

三、降压药市场大，集采后结构性机会明确，公司业绩增长持续性较强。

2021 年国内抗高血压药物市场大，高达 567 亿元，CCB、RAAS（ARB+ACEI）、β受体拮抗剂、α受体拮抗剂占比分别为 44%、30%、15%、6%。2018 年代量采购启动之后，降压大单品陆续被集采，为新药放量腾出空间。

以沙坦类药物为例，4+7 和第一批代量采购厄贝沙坦、厄贝沙坦氢氯噻嗪被纳入，随后创新品种阿利沙坦酯高速增长，由 2017 年 8 百万元增长至 2021 年 11 亿元。尼群洛尔为 C+B，临床上可替代 CCB 和β受体拮抗剂，集采后有望快速放量；对标海思科环泊酚、信立泰阿利沙坦、丽珠集团艾普拉唑等品种，具有较大潜力。

四、公司创新属性较强。

上市产品尼群洛尔为 1 类新药，核心产品多为独家、格局优良；2012 年启动氘代药物的研发，国内领先；聚焦创新药研发，无在研仿制药项目。我们认为公司应对标信立泰、艾力斯、上海谊众等创新药企定价，我们预计，公司 2023-25 年收入分别为 10.2/14.0/18.8 亿元，归母净利润为 2.0/2.8/3.8 亿元，同增 32/37/38%，当前市值对应 PE 为 27/20/14 倍。公司估值低于可比公司平均水平，但是业绩增长确定性、持续性较强，创新属性尚未在股价体现。

2. 成立二十余年，品种颇具特色

开拓创新，求真务实，多品种颇具特色。公司创建于 2001 年，是一家专业从事药物研发、制造，以创新药为主的医药高新技术企业。

2007 年利可君片相关专利获中国发明专利授权，2009 年尼群洛尔片取得新药证书和生产批件，2010 年停止所有仿制药项目，专注于创新药研发。2012 年启动氘代药物的研发，2014 年完成股份制改造，江苏吉贝尔药业股份有限公司正式运营复方抗高血压制剂，获中国发明专利授权。

2020 年 5 月公司登陆上海证券交易所科创板，随后 2021 年启动销售改革，组建尼群落尔、院线、OTC 三个事业部。经过多年发展，公司形成了以升白药物利可君片、复方抗高血压一类新药尼群洛尔片等高新技术产品为主的多元产品系列，销售改革有望激发公司活力。

核心管理层稳定，专注于创新药研发。

耿仲毅先生为公司董事长兼总经理，目前主抓研发、销售，曾参与尼群洛尔片的研发。副总经理俞新君、吴莹自公司成立之初任职至今，生产、销售经验丰富。研究所所长吴修艮先生，曾任职于镇江制药厂，历任技术员、技术主任、总经理助理、总工程师、副总经理兼研究所长等职，2003 年 3 月起任职于吉贝尔研究所所长。

李海岛先生，北京大学生药学硕士研究生学历，曾任山东鲁南制药集团科研员、扬子江药业集团南京海陵药业研究员、先声药业集团先声药物研究院研究员，2011 年 9 月起在公司任职，现担任公司研究所副所长。

股权结构、组织构架简明、清晰。

截至 2023 年一季报，公司董事长、总经理耿仲毅直接持股 13.2%，耿仲毅持有中天投资、汇瑞投资、国金证券吉贝尔高管参与科创板战略配售 1 号集合资产管理计划 35%、100%、57%股份，中天投资、汇瑞投资持有公司 29.1%、14.6%股份，耿仲毅总计持股超过 35%，为公司实际控制人。江苏永瑞科技发展有限公司为全资子公司，主要负责发行人的市场营销工作。亳州吉贝尔现代中药饮片科技有限公司为控股公司，主要为中药材采购、销售，提供发行人生产所需的部分原材料。深圳华泓海洋生物医药有限公司为联营公司，公司持有 30%股权，合作开发 1 类升白药普那布林衍生物。

经营稳健，销售改革成效初步体现。

2017-2022 年公司营业收入由 4.5 亿元提升至 6.6 亿元，归母净利润由 0.8 亿元增至 1.6 亿元，整体经营稳健。2022 年，实现收入 6.6 亿元（同增 +28%），归母净利润为 1.6 亿元（同增+35%）。3Q22、4Q22 实现收入 1.7/2.3 亿元，同增 46.0/59.2%，归母净利润 0.4/0.7 亿元，同增 80.3/93.0%，销售改革成效初步体现，加速信号释放。2021 年，公司业绩下滑，主要受疫情影响。

片剂（利可君片、尼群洛尔片）收入占比、毛利率维持较高水平。

公司前三大品种为利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片，2022 年收入占比分别为 77%、9%、5%。

盈利能力：2017-2022 年销售毛利率维持在 85-89%，其中片剂毛利率在 90%以上，胶囊剂毛利率在 37%以上；2017-2022 年销售净利率在 17-24%，公司整体毛利率、净利率处于较高水平。

研发投入创新高，期间费用平稳。

2017-2022 年公司研发费用从 1.7 千万元提高至 5.5 千万元，2022 研发费用同增 88.5%，历史新高。

期间费用：2022 年销售、管理、研发、财务费用率为 47.5%、7.7%、8.4%、-1.8%，销售费用率呈下降趋势，研发费用率逐渐提高，整体处于合理水平，且较为平稳。

3. 品种格局良好，管线梯队合理

上市产品：核心产品多为独家、医保品种，格局优良。

公司已上市 8 款产品，覆盖升白、抗高血压、增强免疫力、抗炎镇痛等多个治疗领域。利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片均为独家。醋氯芬酸肠溶片为非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛作用，该药品获得国家化药二类新药证书，已被纳入医保目录。

玉屏风胶囊主要功效为益气，为中药四类新药、公司独家产品，已纳入《国家基本医疗保险目录(2021)》，对标补血益气中成药包括阿胶、复方阿胶浆、益安宁丸等，市场上还有环球制药的玉屏风颗粒。益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用。细辛脑片主要用于支气管炎和支气管哮喘。加替沙星滴眼液、盐酸洛美沙星滴眼液主要用于结膜炎等眼部感染性疾病。

新药管线：聚焦氘代药物技术，抗抑郁新药快速推进。

公司构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台。在研新药包括抗抑郁一类新药 JJH201501、抗肿瘤新药 JJH201601、抗胃酸新药 JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药 JJH201801 等。截至 2022 年 H1，JJH201501 已完成 I 期临床，IIb 临床试验进行中；JJH201601 已完成临床前研究，新药临床申请已获受理，正在技术审评阶段。

复方制剂研发技术平台：以尼群洛尔片为代表；脂质体药物研发技术平台：

抗肿瘤化药一类新药 JJH201601 是公司在研的第一个脂质体药物。

氘代药物研发技术平台：氘代药物是把药物分子上处于特定代谢部位的一个或多个碳氢键（C-H）用碳氘键（C-D）替代所获得的药物，从而延长药物半衰期、减少有毒代谢物的产生或药物间的相互作用，降低给药剂量、提高安全性以及获得更佳的疗效。

JJH201501：沃替西汀衍生物疗效显著，有望成为新型抗抑郁症药物。

JJH201501 为沃替西汀衍生物，为公司依托氘代药物研发技术平台开发的抗抑郁化药一类新药。作用于 5-HT1 受体、促进脑内神经元增生抗抑郁并可显著改善学习记忆，可抑制脑内 5 羟色胺能神经末梢对 5-HT 再摄取、部分抑制肾上腺素能神经元和多巴胺神经元对 NA 和 DA 再摄取。

Ⅰ期临床试验数据显示，与沃替西汀相比，单次给药可明显延长药物半衰期、提高血药浓度及 AUC、减缓体内代谢速度，从而实现降低给药量、提高用药安全性与疗效。

目前 JJH201501 处于 IIb 临床试验阶段，已有多家临床中心启动，正在有序开展受 试者入组工作，预计 23 年年底完成，计划 24 年进入 3 期，有望于 2025 年申报上市。

疾病：国内抑郁症发病率高、治疗率低，抗抑郁药物市场增长潜力较大。

根据《2022 年国民抑郁症蓝皮书》，中国有高达 9500 万抑郁症患者，随着抑郁症发病率上升且逐渐引起重视。市场：2021 年，国内抗抑郁药物市场高达 82 亿元，院内艾司西酞普兰、文拉法辛、氟哌噻吨美利曲辛等大品种，销售体量在 10.8、8.7、8.3 亿元。

JJH201601：多西他赛衍生物药效显著提高且毒副作用明显降低。JJH201601 为多西他赛衍生物，公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。

公司和上海交通大学颜德岳院士及其团队对多西他赛进行结构改造，通过分子设计和药效试验筛选，得到全新化合物 JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂，并按照新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究，临床申请已获受理。

4. 尼群洛尔片：血压心率双达标，放量天时地利人和

产品介绍：高血压伴高心率患者群体优势明显，获多部指南推荐。

尼群洛尔为国内首个一类复方抗高血压新药，2009 年 1 月获批上市，2017 年进入医保，“复方抗高血压制剂”专利有效期至 2033 年 4 月。

尼群洛尔片是由低剂量二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB，尼群地平）与β受体阻滞剂（B-B，阿替洛尔）组成的低剂量固定复方制剂，CCB 具有扩张血管及轻度增加心率作用，而 B-B 可收缩血管及减慢心率，两者配方可协同增效、抵消副作用，适合轻中度高血压合并心率快患者；尼群洛尔片由小剂量尼群地平和阿替洛尔组成的复方制剂，在长时间有效控制血压的同时，又能有效保护靶器官，减轻了药物的副作用，扩大了适应范围和人群。

目前，尼群洛尔被《中国高血压防治指南（2018 年修订版）》、《基层心血管病综合管理实践指南 2020》、《高血压合理用药指南（第 2 版）》列为推荐用药。

价值评估：集采后降压药格局出清，销售改革促推稀缺品种放量。

国内患者数量超 2.45 亿人，据北京大学人民医院孙宁玲教授的《中国高血压患者心率现状调查》（《中华高血压杂志》2015 年）研究显示，单纯高血压伴快心率患者比例达 38.2%，对应患者数量超 9.3 千万人，终端市场超 550 亿元。

降压药包括钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转换酶*制剂抑**（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、利尿剂（Diuretics, D）、β受体阻滞剂（B-B）等类型，多种药物已经被集采，创新药为稀缺品种。

由于：

1）公司 2021 年销售改革，组建尼群洛尔和 OTC 事业部，加大推广力度；

2）高血压伴高心率领域优势明显，一项 2997 例临床试验结果显示，使用尼群洛尔的高血压患者心率平均下降７次/min；

3）集采后仿制药厂家的推广动力、活动大幅下降，为新药腾出空间，公司终端影响力逐渐体现；

4）尼群洛尔片为 1 类新药、独家产品，具有稀缺性；

5）2017 年进入医保，结合 C+B 治疗理念普及、集采后格局出清、销售改革，目前具备放量的环境。

尼群洛尔（尼群地平 10mg:阿替洛尔 20mg）的价格为 3.3 元/片，1-2 次/日，1 片/ 次，治疗费用约为 2400 元/年。2016-2022 年，尼群洛尔片销量由 9.76 百万片增至 20.23 百万片；销售收入由 11.69 百万元增至 55.88 百万元。

我们预计，尼群洛尔片销售峰值可达 15-20 亿元，对应用药人数仅 62.5 万人，渗透率仅 0.67%，市占率仅 2.7%。

治疗现状：高血压治疗药物繁多，二/三联药物百花齐放。

1）初始治疗 5 类药物均可推荐：降压药可分为 5 大类，包括钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转换酶*制剂抑**（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、利尿剂（Diuretics, D）、β-受体阻滞剂（B-B），可根据合并症选择具有针对性的药物。

2）对于血压≥140/90 mmHg 的高危患者，也可小 剂量联合治疗；

3）高危或单药控制效果不佳的患者推荐联合使用：对于血压≥160/100 mmHg、高于目标血压 20/10 mmHg 的高危患者，或单药治疗未达标的高血压患者，应进行联合降压治疗，包括自由联合或单片复方制剂。

市场空间：国内降压药市场大，结构性机会凸显。

2021 年国内抗高血压药物市场达 567 亿元，CCB、RAAS（ARB+ACEI）、β受体拮抗剂、α受体拮抗剂占比分别为 44%、30%、15%、6%。

2018 年代量采购启动之后，降压大单品陆续被集采，为新药放量腾出空间，尼群洛尔为 C+B，临床上具有替代 CCB 和β受体拮抗剂的潜力。

5. 利可君片：口服升白基石品种，应用场景广、潜力大

稳定升白疗效明确，多重优势筑牢竞争壁垒。

利可君片其为半胱氨酸衍生物，体内代谢产物为氨基酸类，具有稳定升高白细胞的作用，不良反应十分罕见，适合长期服用。利可君片主要用于预防、治疗白细胞减少症及血小板减少症，可用于肿瘤科、内分泌科、传染科、精神科、血液科、内科、外科、妇科、儿科等多个科室。该产品已被纳入《临床路径释义·肿瘤疾病分册》（2022 版）。

技术壁垒：独家原料药，药物含量和检测方法形成多层次壁垒。

利可君原料药为公司独家品种，具有较高的技术门槛：

1）利可君为多手性中心的化合物，多个非对映异构体同时存在，利可君原料药合成、分离、提纯难度大；

2）质量控制技术门槛高，公司以系统性二次开发的研究成果提高了国家药品标准，原料含量提升至 99%以上，有效成分达标需突破公司已有的专有技术秘密，或开发出全新制备工艺；

3）同时将工艺优化、质量提升和方法学研究等综合申报了“一种利可君制剂的质量检测方法”（专利号：ZL200510041037.X）的发明专利并取得授权，形成了多层次的技术壁垒和保护；

4）国家药品监督管理局药品审评中心显示，数家制药企业试图仿制利可君，均未成功，公司目前为事实上的国内外独家生产利可君原料药的企业。

价值评估：利可君片应用场景广阔，挖掘空白市场，释放潜力。利可君片应用场景广阔，肿瘤科、内分泌科、精神科、传染科、血液科等多科室患者数量过亿。

升白药整体市场容量较大，根据头豹研究院整理及预测，2018-2021 年，中国升白制剂市场规模将由 64.70 亿元增长至 104.40 亿元，年均复合增长率达 17.29%。市场上以注射用人粒细胞集落刺激因子为主，口服升白药种类繁多，利可君片占主导地位。

由于：

1）利可君片升白效果明确，相较于升白针剂口服更便利，具有差异化竞争优势：

2）利可君片不良反应罕见，国家药品不良反应监测中心数据显示不良反应发生率仅为 0.023/10000，适用人群广、适合长期服用；

3）利可君原料药壁垒较高，公司是唯一实现利可君原料+制剂一体化生产的企业，格局较为稳定；

4）不同地区、城市、医院开发仍不均衡，公司销售改革，加强推广，推进利可君 2022 年纳入《临床路径释义·肿瘤疾病分册》，仍具有较大潜力。

利可君片（20mg）的价格为 1 元/片，1 片/次，3 次/日，日均费用仅 3 元。院内市场，利可君片被纳入国家医保目录，基本覆盖国内三甲医院；院外市场，公司第三终端营销队伍建设已初见成效，大中型连锁药店可作为利可君片又一市场增量点。

2016- 2022 年，利可君片销量由 4.63 亿片增至 5.96 亿片，销售收入由 3.01 亿元增至 5.02 亿元，据测算年用药人次超过 500 万人次。我们预计，公司销售改革+拓展院外市场，利可君有望成为 10 亿元级品种，对应市占率仅 10%。

疾病：白细胞减少症为常见血液病，临床上指成人外周血白细胞绝对计数持续低于 4×109 /L。引起白细胞减少的病因包括细菌、病毒感染，药物因素（如化疗药物），结缔组织病（系统性红斑狼疮等），消化系统疾病（肝硬化、肝炎等），以及血液系统疾病（恶性血液病、再生障碍性贫血等）。

市场：升白制剂行业快速扩容，百亿市场蓄势待发。2018-2021 年，中国升白制剂市场规模将由 64.70 亿元增长至 104.40 亿元，年均复合增长率达 17.29%。

格局：升白制剂可分为生物制剂、化学制剂、中药制剂三大类：

1）口服化学制剂领域，主流药物包括利可君片、鲨肝醇片、维生素 B4 片、小檗胺片等， 利可君片 2021 年国内市场份额占比高达 80.22%；

2）口服中成药包括复方皂矾丸、芪胶升白胶囊、地榆升白片、维血宁等；

3）生物制剂以重组人粒细胞刺激因子为主。

6. 盈利预测与总结

盈利预测：公司核心品种利可君片、尼群洛尔、醋氯芬酸肠溶片颇具特色，格局良好，市场潜力较大。销售改革有望激发活力，我们预计，公司 2023-25 年收入分别为 10.2/14.0/18.8 亿元，增速为 56/36/34%。

尼群洛尔：公司独家品种，随着尼群洛尔事业部成立、产品进入医保、竞品逐渐集采出清、C+B 治疗理念的普及，该产品有望加速放量。我们预计，尼群洛尔片 2023-25 年的销售额为 2.2/3.7/6.0/亿元，同增 294/70/60%。

利可君片：利可君片安全性高，可应用于肿瘤科、内分泌科、精神科等领域，市场潜力较大。利可君片升白效果明确，相较于升白针剂口服更便利，具有差异化竞争，公司将加强在肿瘤科室的开发。我们预计，利可君片 2023-25 年的销售额为 6.5/8.3/10.4 亿元，同增 30/28/25%。

其他：包括醋氯芬酸肠溶片、玉屏风胶囊、益肝灵胶囊、细辛脑片、加替沙星滴眼液、盐酸洛美沙星滴眼，格局较好，在 OTC 事业部建立的背景下，我们预计，2023-25 年销售有望实现 25%以上增长。

公司创新属性较强。上市产品尼群洛尔为 1 类新药，核心产品多为独家、格局优良；2012 年启动氘代药物的研发，国内领先；聚焦创新药研发，无在研仿制药项目。

我们认为公司应对标信立泰、艾力斯、上海谊众等创新药企定价，我们预计，公司 2023-25 年收入分别为 10.2/14.0/18.8 亿元，归母净利润为 2.0/2.8/3.8 亿元，同增 32/37/38%，当前市值对应 PE 为 27/20/14 倍。公司估值低于可比公司平均水平，但是业绩增长确定性、持续性较强，创新属性尚未在股价体现。

7. 风险提示

竞争环境恶化：利可君片产品收入占比较高，竞争格局发生变化会对公司未来经营产生不利影响。

研发失败风险：公司在研产品数量较多，研发过程包括分子涉及、活性验证、临床试验多个环节，难度高、失败风险大。

销售不及预期：销售目标的达成受到产品特性、推广策略、销售能力、竞争格局等多因素影响。

——————————————————

报告属于原作者，仅供学习！如有侵权，请私信删除，谢谢！

报告来自【远瞻智库】