益存生物 | 明星菌株介绍:鼠李糖乳杆菌HN001

河北益存生物科技有限公司成立于2018年,是集科研、生产、销售与技术输出服务为一体的综合性、创新驱动型生物科技公司。

公司专注微生态领域的探索和研究,致力通过持续技术创新的产品,努力改善人类健康质量和生活品质;

益存生物以益生菌全产业链为视角,以消费者为中心、以企业整体策略为导向、以益生菌终端产品开发和柔性定制为基点,带动整个产业链布局,以1314运营策略为手段推进公司战略目标的实现。

在信息获取、流程衔接与运营管控方面突破 “厂”“商”“端” 的商业界限,以此构建 “全场 景、全时空、全链条” 三维一体的益生菌流通领域的产业数字化运营平台,并以此支撑益存终端产品开发和柔性定制策略的落地执行。

为保证益生菌产品中所添加菌株的功效及活性,益存生物始终致力于在全球范围内寻找最优质的益生菌菌株和辅料,充分考虑到国外益生菌生产企业研发的天然优势和国产菌株在婴幼儿领域尚处于空白的实际因素,制定了一套几乎苛求完美的原料溯源制度,在全球范围内优选优质原料,以全球原料的品质优势战略,在产品普遍同质化中形成品质差异化的核心竞争力。迄今为止,益存生物已经汇聚全球明星菌株,合作伙伴遍布全球:

益存生物|明星菌株介绍:鼠李糖乳杆菌HN001

益存生物明星菌株介绍:鼠李糖乳杆菌HN001

分离自新西兰切达奶酪,婴幼儿食用安全,增强免疫力,改善肠道微生态环境,促进营养吸收和生长发育。

一、来源与历史

鼠李糖乳杆菌HN001(以下简称HN001)最初从新西兰生产的切达干酪中分离出来,它存在于乳制品中并拥有悠久的食用历史。在新西兰乳业研究所筛选出的200个菌株中,HN001被鉴定为潜在的益生菌菌株,用于进一步的动物和人体研究。

二、菌株保藏

该菌株被保藏于澳大利亚政府分析实验室(AGAL),保藏号为NM97/09514,美国菌株保藏中心登记编号为ATCC SD5675。

三、安全认证

HN001被列入:

欧盟食品安全委员会资格认定(QPS)推荐的生物制剂列表

美国FDA的GRAS认证

中国《可用于婴幼儿食品的菌种名单》

四、稳定性研究

体外研究已经显示HN001能够耐受类似于胃中的低 pH 条件。该菌株还能够在十二指肠中的胆汁浓度下存活。

益存生物|明星菌株介绍:鼠李糖乳杆菌HN001

五、临床功效

研究一

定期补充HN001有助于调节肠道免疫反应。

研究内容和结果

选择398名1至5岁儿童参加双盲、安慰剂对照试验。他们随机分为每天接受100毫升含有HN001(1000亿CFU/天)产品的试验组和不含益生菌的对照组。在为期3个月的研究过程中,与对照组相比,补充HN001的试验组儿童粪便中乳酸杆菌数量和sIgA水平显著升高。

益存生物|明星菌株介绍:鼠李糖乳杆菌HN001

图注:在研究的时间过程中,来自对照组和试验组儿童粪便中总乳杆菌的浓度。在第3个月表现出显著差异。

益存生物|明星菌株介绍:鼠李糖乳杆菌HN001

图注:在研究的时间过程中,来自对照组和试验组儿童的粪便中sIgA浓度。在第3个月表现出显著差异。

Hinkelbein J , Braunecker S , H Genzwürker. Effects of Lactobacillus rhamnosus HN001 on acute respiratory infections and intestinal secretory IgA in children[J]. J Pediatr Infect Dis, 2010, 05(04):353-362.

研究二

补充HN001有助于恢复肠道通透性,改善肠易激综合征(IBS)症状和严重程度。

研究内容和结果

选择25名IBS患者进行交叉、随机、双盲、对照试验,志愿者随机接受补充HN001或安慰剂,各一个月。结果显示,补充HN001后腹痛等症状明显减轻,三氯蔗糖恢复的百分率显著提高,结肠渗透率明显提高。在治疗过程中,乳酸菌和双歧杆菌的相对丰度增加,而有害微生物丰度减少。

益存生物|明星菌株介绍:鼠李糖乳杆菌HN001

图注:补充HN001或安慰剂对腹痛(A)、IBS严重程度(B)的影响。补充HN001后腹痛、IBS严重程度明显减轻。

Bonfrate L , DMD Palo, Celano G , et al. Effects of Bifidobacterium longum BB536 and Lactobacillus rhamnosus HN001 in IBS patients[J]. European Journal of Clinical Investigation, 2020, 50.

六、其他文献

[1] Zuccotti G, Meneghin F, Aceti A, et al. Probiotics for prevention of atopic diseases in infants: systematic review and meta-analysis.[J]. Allergy. 2015;70(11):1356-1371.

[2] Szari S, Quinn JA. Supporting a Healthy Microbiome for the Primary Prevention of Eczema.[J]. Clin Rev Allergy Immunol. 2019;57(2):286-293.

[3] Wickens K, Barthow C, Mitchell EA, et al. Effects of Lactobacillus rhamnosus HN001 in early life on the cumulative prevalence of allergic disease to 11 years.[J]. Pediatr Allergy Immunol. 2018;29(8):808-814.

[4] Morgan AR, Han DY, Wickens K, et al. Differential modification of genetic susceptibility to childhood eczema by two probiotics.[J]. Clin Exp Allergy. 2014;44(10):1255-1265.

[5] Wickens K, Stanley TV, Mitchell EA, et al. Early supplementation with Lactobacillus rhamnosus HN001 reduces eczema prevalence to 6 years: does it also reduce atopic sensitization?[J]. Clin Exp Allergy. 2013;43(9):1048-1057.

[6] Wickens K, Black P, Stanley TV, et al. A protective effect of Lactobacillus rhamnosus HN001 against eczema in the first 2 years of life persists to age 4 years.[J]. Clin Exp Allergy. 2012;42(7):1071-1079.

[7] Wickens K, Black PN, Stanley TV, et al. A differential effect of 2 probiotics in the prevention of eczema and atopy: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial.[J]. Allergy Clin Immunol. 2008;122(4):788-794.

[8] Zhou, J.S., Gopal, P.K., Prasad, J.,& Gill, H.S. (2000). Potential probiotic lactic acid bacteria Lactobacillus rhamnosus (HN001), Lactobacillus acidophilus (HN017) and Bifidobacterium lactis (HN019) do not degrade gastric mucin in vitro.[J]. InternationalJournal of Food Microbiology; 63:81-90.

[9] Prasad, J., H. Gill, J. Smart, and P. K. Gopal. Selection and characterisation of Lactobacillus and Bifidobacterium strains for use as probiotics. Int.[J]. Dairy J.1998(8):993-1002.