阿斯利康于2017年3月24日宣布，靶向EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）新药Tagrisso（奥希替尼，AZD9291）的上市申请已获得CFDA批准，不日即可在中国正式上市。
海普洛斯生物科技有限公司是国家高新技术企业，海普洛斯医学检验实验室是卫计委批准的具有执业资格的医疗机构，专注于为癌症患者提供无创、实时、准确的液体活检服务。
海普洛斯的产品全面覆盖病前的癌症风险评估、早期肺结节良恶性筛查、病中的用药指导及实时监控、病后的复发监测，实现对癌症的全病程管理。
癌症患者在进行靶向治疗前以及耐药后，都需要进行基因检测明确突变状态。海普洛斯的临床检测产品HapOncoTM可以为患者提供准确的检测结果，辅助医生和患者及时作出用药决策。对于刚刚在中国获批的奥希替尼靶向药，海普洛斯也研发了专门针对EGFR-T790M突变耐药检测的产品，欢迎扫描以下二维码前往商城购买。
阿斯利康三代EFGR-TKI奥希替尼的迅速获批，让我们看到了CFDA等中国药品相关部门不断提升的执行力，可谓“急民所需”。同时，我们也期待着肿瘤靶向药及其伴随诊断——基因检测尽快纳入肿瘤特效药医保支付范围，为患者减轻负担。海普洛斯也将始终不遗余力地推动癌症防治工作的开展！
