新冠药物Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合）是由国际制药巨头辉瑞生产的一款针对COVID-19感染的治疗药物。2021年12月15日，辉瑞公布了一项针对非住院且具有发展成重症的高风险成人新冠患者II/III期临床（EPIC-HR）的最终分析结果。在症状出现三天内接受治疗的患者中，与安慰剂相比，Paxlovid可使COVID-19相关的住院或因任何原因死亡的风险降低89%。次要终点方面，症状出现五天内接受治疗的患者中，与安慰剂相比，Paxlovid可使住院或死亡的风险降低88%。基于上述临床试验结果，美国药监局（FDA）紧急批准PAXLOVID用于治疗轻度至中度 COVID-19的成人和儿科患者（12 岁及以上，体重至少 40 公斤），预防发展为重症和死亡。
2022年2月11日，中国国家药监局按照药品特别审批程序，对PAXLVOID进行应急审评审批，附条件批准进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠病毒肺炎患者，例如伴有肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素患者。
2022年3月17日，超过2万盒新冠治疗药物Paxlovid进入中国，被紧急分配到新冠救治临床一线。
2022年12月7日，国内放开疫情管制后，北京首当其冲，辉瑞PAXLOVID药物一药难求。
PAXLOVID在国内售价2300元每盒，但是在网络上有黄牛炒价到了10000元每盒，有的甚至超过了20000。
尽管北京社区医院已经能够买到医保价格的PAXLOVID（230元/盒），全国疫情大爆发的背景下，仍然是一药难求。
辉瑞开放专利允许仿制，5家中国药企入围，但是不能在大陆地区销售
2022年3月17日，日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）官网发布消息称，已经跟35家制药公司签署了协议，这些公司被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。在签署协议的35家药企当中，有5家是中国药企。你可能会为此感到高兴，但令人遗憾的是，这5家中国药企虽然可以仿制生产新冠特效药了，但是生产出来的药物国内用不了，只覆盖了全球53%的人口，并不包括我们。
印度版本的仿制药物通过各种渠道进入中国，网友检测发现假货居多
在网络上流行的印度版本辉瑞仿制药主要有两款：根据其包装颜色简称为-蓝盒版本和绿盒版本。
华大基因CEO在社交媒体发文：前几天收到首批‘假药’后(图中印度版辉瑞新冠Paxlovid仿制药无有效成分)，这几天陆续有朋友希望能测试下自己拿到的药物，结果都是假的...我既着急又气愤，请诸位特别小心这个情况。有想检测的，请留言快递样品即可。费用我来承担，并会委托华大质谱平台检测。希望大家都安康顺遂。”尹烨说，我真是气愤。有个朋友几千元买个药，*飞机打**送回去等着救命，结果是假药。
此外，还有另外一位科普博主在网络媒体发声：自己出钱帮助各地购买的印度仿制药Paxlovid进行检测。目前共测试了将近50个，其中可能近半不含有关健成分奈玛特韦。也就是说，这是假药。
当下疫情特殊时期，还是建议大家尽可能的通过正规渠道购买并且在医生指导下服用！网络上很多药物没有监管，作为有暴利的产业链，势必有些所谓的“生意人”会丧尽天良，铤而走险！广大网友务必擦亮眼睛！
更多信息见往期推文: 再谈VV116头对头Paxlovid：Paxlovid相关临床试验已经宣布失败 ACS：辉瑞新冠特效药Paxlovid其实是为2003年的非典研发的 新英格兰：君实新冠药物临床结果疗效不劣于Paxlovid，安全性更佳