BBC今年8月播出的一部纪录片，叫做《儿童医院（The Children’s Hospital）。
共8集，探访了“皇家阿伯丁儿童医院”——苏格兰最受好评的儿童医院之一。
《儿童医院（The Children’s Hospital）》，BBC 2019年8月播出
每年，有超过两万个孩子来这里，他们中许多孩子的病情都会伴随终生，从很小的年纪，父母就得和孩子一起，习惯治疗、习惯面对。
“每一天，我都会被孩子们面对疾苦时所表现的坚强所打动。”一位医生这样说。
左上：早产儿；
右上：急性淋巴性白血病患儿
左下：白内障患儿；
右下：足部畸形患儿
看这个纪录片的时候，我常常感恩自己的孩子是健康的。也常常为这些患儿的父母揪心，他们的坚强，以及面对孩子所展现出的从容、乐观，相信任何一位为人父母者，都会为之动容。
在这所特殊医院里，每个孩子的情绪都被医生认真”呵护“，这里有专门的“游戏室”、安抚玩具，针对不同疾病所设计的游戏项目，当然了，还有可以骑着到处跑的小车：
骑着小车从喂药的医生身边溜走
在这篇文章里，我从纪录片中选取了一些片段，和大家分享。
（目前这个纪录片还没有中文翻译，不过大家可以在微博中搜索“BBC儿童医院/The Children’s Hospital”找到完整英文版视频。）
向这所医院学习，
减少孩子就医的畏惧心理
这所医院除了儿科专家之外，还有——游戏专家（Play Specialist）。
Maureen在这家医院里就担任着“游戏专家”一职。她的主要工作就是帮助害怕治疗的小孩们克服恐惧。
“游戏专家”Maureen
对一些小孩来说，Maureen为他们治病所做的贡献和主治医师同等重要。正因为有她，很多治疗才能顺利进行。
▪ 制作故事书：模拟孩子的治疗历程
4岁的 Jack患有先天性肝脏疾病，在三周大的时候，他接受了肝脏移植手术。如今Jack已经四岁了，仍然需要定期验血来确保肝功能正常。因为总是需要抽血，他逐渐形成了“针头恐惧症”。
“我们不要验血好吗…”
“游戏专家”Maureen知道Jack非常喜欢读书、听故事，所以她想试着通过为他制作专属故事书来帮助他克服恐惧。
故事书里的情节都是以Jack为主角：他刚来到医院时、他感受妈妈的血管、遇见抽血员。他把自己的照片一张张贴上故事书，同时也更加熟悉治疗的进程。
纪录Jack珍贵瞬间的照片
制作专属自己的故事书
Jack在抽血前会回家准备一周，每天读这本关于他自己的故事书。一周后，Jack回到医院来完成故事书的最后一章——抽血。
过程中，Maureen在一旁给Jack照相，还提醒他：“你看，我们得完成故事书呢。”
抽血变成了充满仪式感的游戏任务。
Maureen拍下Jack抽血的过程
除此之外，Maureen甚至还想到用玩具小熊给他做示范，让他知道接下来的每一步会怎么做。
小熊也和Jack一样上了绷带
“就像这样，我们找到小熊的血管，轻轻把针插进去。
然后我们轻拉注射器。
你瞧，血液就流到导管里了。
这样就完成了！“
医生们用小熊向Jack解释抽血的流程。
消除了未知，恐惧也就消除了大半。Jack最后很顺利地完成了抽血，还自顾自地嘟囔说：
“很快就结束了，
我一点都不害怕，
我非常勇敢。”
Jack顺利抽完血，和Maureen击掌
p.s 看到这个片段时候，我在想，如果孩子抵触打疫苗、剪头发、上幼儿园……爸爸妈妈们是不是也可以借鉴这个做”专属故事书“的方法，让孩子以游戏的心态来完成任务咧。
不仅仅是专司其职的“游戏专家”，医生们也会在治疗过程中穿插一些有趣的活动，让孩子们拥有更好的治疗体验。
▪ 为饮食结构特殊的孩子准备“烘焙课”
10岁的Macy患有腦血管屏障葡萄糖輸送缺陷(Glut 1 Deficiency)，也就是说她的大脑无法获得足够的能量来源——葡萄糖。因此她深受癫痫之苦。
Macy患有“腦血管屏障葡萄糖輸送缺陷
（GLUT 1 deficiency syndrome）”
为了控制癫痫发作，Macy必须严格遵守“生酮饮食”，即高脂肪、低碳水，通过吃高热量的食物，来取代无法顺利获得的葡萄糖。
比如Macy需要大量摄入肉类、花生、牛油果等高脂肪高蛋白质的食物，但面包、意面却要严格限制。
Macy的营养师在阐述生酮饮食
“生酮饮食”，高脂肪、低碳水
Macy的这种饮食控制已经进行了一年了，她的病情得到了极大的好转，癫痫几乎没再发作了。
但是，天天吃蛋糕、芝士的感受，也并没有大家以为的那么美好……
持续的高脂肪饮食让Macy有些受不了。
Macy需要吃高脂食品
以强迫身体吸收脂肪而非碳水。
Macy的妈妈看到了严格控制饮食对女儿的好处，她对治疗进程充满欣慰，女儿癫痫不再犯了，药物也一点点减少……
但另一方面，看到女儿每天都要对着这些腻味的食物，妈妈又倍感心疼：
“每次我们办派对都会准备一大桌的自助餐，但今年，我真不想再做这么一桌Macy没办法吃的食物了。”
Macy的妈妈说起对女儿的心疼
Macy的营养师为此专门给她开办了一堂“烘焙课”。自己做的食物最美味，这样，Macy或许就不那么排斥这些食物了呢？
Macy在营养师的帮助下
自己做巧克力蛋糕
自己称量、搅拌，Macy体验着烘焙的乐趣，还不忘和妈妈开玩笑：“这个面糊看上去像妈妈做的一样。”
妈妈也幽默回应：“这句话往往意味着烹饪事故……”
待烤的巧克力面包
总算，蛋糕做好了，Macy欣然吃掉了大半：
Macy很喜欢自己做的蛋糕
对这个营养师来说，让病人体验良好是一件非常有满足感的事情：
“我真高兴我们终于对Macy喜欢什么摸到了些门道，这真的很不容易。”
营养师通过“烘焙课”
找到了适合Macy的食谱
不仅仅是对于这种需要苛刻饮食控制的孩子，其实对于有食物过敏、乳糖不耐症之类病症的孩子，甚至挑食导致饮食结构单一的孩子，鼓励他们自己动手做食物，都是非常好的鼓励进食的方式。
相比于我们费尽心思给他们做的“大餐”，孩子可能会更加享受靠自己双手劳动而来的食物。吃东西也会因此变得更有乐趣、有意义。
Macy在自己称量食物
▪ “飞翔的面包机”
9岁的Eden患有 囊肿性纤维化，一种遗传性疾病，可能导致粘液在肺部堆积，引起感染和呼吸道疾病。为了监测Eden的呼吸道是否有堵塞，她需要定期做肺活量监测。
Eden需要定期做肺部测试
然而这项反复做了多次的测试并没有让Eden感到太枯燥，因为有很多和检测相关的小游戏供她选择。
Eden最喜欢的游戏是“飞翔的面包机（Flying Toaster）”，她吹的气会把面包机推向空中。当面包机成功接住面包，就说明Eden通过了测试。
“飞翔的面包机”
在游戏的激励作用下，
Eden很积极地完成了测试
这个游戏成了Eden的动力。尽管测试一次次反复，很累人，有时还会造成疼痛，但她会为了赢得游戏而尽可能去做。
“游戏给了她极大的鼓励， 因此每一次Eden都尽她最大的努力。她做得非常棒！”
完成！
对生活的充满热情的Eden开了一个博客，与大家分享自己的日常。她要让人们看到，她也可以拥有一个精彩的人生。
Eden的博客，记录着她精彩的生活
▪ 奇艺动物嘉宾的“场外援助”
要消除医院的冷清感，“场外援助”也是少不了的。动物驯养员David出场了。
David当动物驯养师已经有25年的经验了，而且他驯养的都是一些稀少、奇异的动物。每个月，他都会为医院里的小孩子们带来大开眼界的表演。
David，动物驯养员
表演这天，David刚把他的“神秘嘉宾”运进场，医院里的人们就已经搬好小板凳坐好了。
等待看演出的人们
David的神秘嘉宾里，有些是“面相”看着非善类，但实际上并不会伤害人的。比如没有毒液的巨蟒、狼蛛……
无毒液的巨蟒
狼蛛，世界上最大的蛛类
不仅如此，一些“幸运观众”还有机会和小动物们来一些亲密互动。
变色龙
对接下来要出场的嘉宾，David大卖关子：
“即使是从粉色波点口袋里出来的动物，也有可能是极凶险的。大家小心，我要把它拿出来了！”
会从粉色波点口袋里钻出来什么呢?
结果一看是只刺猬，孩子们都乐了！纷纷表示：“这一点都不可怕！”仔细一看，还真的是非常萌呢！
刺猬
表演的明星嘉宾，当属来自加拿大的浣熊。又软又毛茸茸的，可David也不忘提醒孩子们：“浣熊可不像它们看上去的那么蠢萌无公害。”
浣熊
对于很多长期住院的孩子们来说，David的表演就像是把医院以外的世界搬了进来。
David说：
“对很多孩子来说，呆在医院都不是一件容易的事。他们被禁锢在这里，什么都不能做。
所以我就想，如果我能为他们带来欢笑，让他们忘记医院的苦闷哪怕一个小时，那我的工作都是值得的。”
小朋友看得津津有味
P.s 对于小孩子来说，动物对于情绪、情感的治愈效果是很显著的。
这一点不仅仅对于病患儿童有意义，对于敏感、内向或者生活忽然遭遇变故的孩子来说，”动物安抚疗法“也行之有效。
医者仁心，他们教会我
如何对待“看起来不一样”的孩子
游戏专家Maureen在面对BBC的采访镜头时，这样描述自己的工作：
“我的工作就是帮助孩子们克服心理障碍、配合治疗。我会安抚他们，给他们勇气去自己克服困难。
每天都有全新的挑战 。但一切都是值得的，只要一天中我能对哪怕一个孩子有所帮助，那我这一天就是开心、值得的。”
5岁的Hannah患有非常罕见的 基因疾病 （ Pfeiffer syndrome ， 大约每十万人中有一例），导致她一出生头骨就闭合了。因此，她的面部随着发育而变得畸形，听力也因骨骼问题而受到很大影响。
现在，医生们准备给Hannah使用BAHA助听器（Bone-anchored hearing aids）来改善她的听力。
Hannah，患基因疾病
说心里话，第一次看这一部分时我没有办法直视着Hannah，即使是隔着屏幕。面对这个遭遇不幸而面部畸形的孩子，我的第一本能反应是逃避。
然而，接着就看到Hannah的听力医生：
听力医生迎接Hannah的到来
她满怀热情地迎接了Hannah，平常而自然地问候她：
“嗨，今天过得好吗？
我们都很期待见你呢。”
看到医生的Hannah不住高兴地点头
医生随后带Hannah做了一些基础测试，又帮她带上了助听器。从始至终，她都非常耐心，而且每当顺利地完成一项，她都会对Hannah报以最最热心的鼓励。
医生陪Hannah玩游戏
为她戴上助听器：
“真是个坚强的小姑娘。”
虽然我们无法从Hannah的脸上读出她的情绪，但可以看到她对这位医生的每一句话都积极地回应着。
Hannah受到医生的鼓励，
高兴得蹬起小脚
有时候想想，人类生而平等，无论是唇腭裂、唐氏儿又或者肢体残缺的孩子，他们和任何一个普通孩子一样，需要关注、需要陌生人的善意，也需要友谊和快乐。
这位医生对待Hannah的方式让我意识到：对待不同， 最大的尊重是发自真心的觉得他们和所有人是一样的。
医生细心给Hannah解释测试流程
P.S 想起有一回我带女儿在闹市区逛街，当时她三岁吧，忽然有一个侏儒症患者出现眼前，女儿并不知道这是一种疾病，还站在那人面前，用手指着他大笑起来。还大声喊：“妈妈快看，这个人好搞笑！”。
我当时紧张地不知所措，众目睽睽之下，真想拉着女儿逃走，找个地洞钻下去。没想到，这位被笑话的陌生人并没有生气，反而友好地和”童言无忌“的女儿互动起来。
现在回忆起来，孩子的眼里并不觉得”异样“是可怕的。成年人的目光之所以总是会逃避那些看起来”异样“的人，可能是偏见，或者是一种冷漠。
我多么感谢那位阳光般的患侏儒症的陌生人。
那些心碎又坚韧的父母
在英国，平均每天有约110个孩子被烫伤，其中将近一半是因为茶或咖啡泼洒造成。15个月大的Harrison就经历了这样的烫伤事故。
“他当时在婴儿椅上又哭又闹，因此我不得不把他抱下来。而就在下一秒，他伸手碰翻了咖啡杯。
整个过程就像慢动作，我心里喊着：‘别啊，快停下……’”
妈妈回忆着Harrison烫伤的过程，
每一秒都记忆犹新
滚烫的咖啡一直从Harrison的下巴流到肩膀、手臂，造成大面积烫伤。
更糟糕的是，在烫伤处理的两天后，Harrison发烧到四十多度。因为细菌感染，他很可能患上“脓毒症”，不妥善处理的话甚至会危及生命。
Harrison有感染脓毒症的危险
对于一个成年来说，大面积烫伤的痛都是难以承受的，更不要提这只是一个15个月大的孩子。Harrison不停哭闹着，小小的胳膊伤得通红。
他的妈妈一直抱着他，几乎没放下过：
护士用保鲜膜裹住Harrison的手臂
妈妈轻拍着Harrison的背，
默默给予着安慰。
快进病房了，妈妈抱着Harrison，轻声安抚。
“别怕，这只是一场冒险。”
Harrion被全身麻醉，医生们需要深度清洁他的伤口来确保防止感染和毒素的扩散：
医生在给Harrison清洁伤口
治疗结束后，Harrison沉沉睡去。他还需要住院观察两天，看是否能脱离危险。而这两天，妈妈得一直守护在他身边：
妈妈一直陪伴在Harrison身边
真的无法想象这位母亲的心路历程。一场意外事故，伴随着孩子满身的伤痕，自责也许会伴随她终身……
6岁的Olivia患有急性淋巴性白血病，已经接受化疗两年半了，她恢复得不错，现在，她要接受手术把身体里的双腔导管（Hickman Line）取出来了。
Olivia带着双腔导管
Olivia是一个乐观坚强的女孩子，面对如此病痛，她却总是微笑着。她想象自己治疗完成后能去游泳，泡在暖和的池子里……
她的妈妈在Oliva面前也从来不流露一丝负面情绪，总是微笑着，充满期待。
游泳是Olivia康复后最想做的事
快进手术室了，妈妈高高抱起Olivia
手术并不容易：化疗管在Olivia身体里钙化了，因此医生不得不多划一条口子才从得以取出来。
妈妈一直候在手术室外，一结束，就立马赶进去。不知道对于她来说，手术这一小时是怎样的煎熬。
取出的化疗管
刚做完手术的Olivia，身体一动就会疼。
妈妈小心地抱住她。
很快，这个坚强的小姑娘就恢复了过来，在家人和医院工作人员们的掌声中摇响了铃铛——两年多的化疗结束了。
庆祝化疗结束
也是此时，一直守护在Olivia身边的妈妈，才默默退到一旁，流下泪水：
退到一旁的妈妈
这一幕，也让我落泪了。
写在最后
当了妈妈才知道，每当孩子受伤、受苦，哪怕只是感冒和高烧，自己也恨不得让病痛转移，代她去承受这样的痛苦。
想想这些重病患儿的父母，无论有多心痛，他们也不能在孩子面前表露情绪，作为孩子的情感支持者，他们必须看起来始终乐观，哪怕只能在无人处崩溃、无声流泪。
太难过了。愿怀孕的准妈妈们重视产检，愿所有父母都能重视儿童安全、从正确的渠道获得正确的育儿知识；愿全社会都能平等对待残障、先天病的儿童。愿医疗进步。
愿所有的孩子，都能快快乐乐，在家人和社会的关爱中平安长大。
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