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2022年10月20日，艾伯维宣布收购DJS Antibodies（简称“DJS”）。根据协议条款，艾伯维将在交易结束时向DJS股东支付约2.55亿美元现金；此外，DJS股东仍有资格获得与DJS-002项目相关里程碑的潜在额外付款。艾伯维预计将保留DJS所有现任员工及其在牛津的工厂。
DJS的主要项目是DJS-002，是一种潜在的first-in-class的溶血磷脂酸（LPA）受体1（LPAR1）拮抗剂，正在开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他纤维化疾病，目前处于临床前研究阶段。LPA 主要由自分泌运动因子水解溶血磷脂（主要为溶血磷脂酰胆碱）生成，通过LPAR1 介导上皮细胞凋亡、内皮细胞屏障功能丧失以及成纤维细胞迁移等过程，从而促进多种器官纤维化。LPAR1有潜力成为治疗器官纤维化的新靶点。
研究表明，LPAR1与肾纤维化、肺纤维化、肝纤维化都存在密切的关系。据不完全统计，目前在研的LPAR1治疗药物十余种，多数处于临床前的研究阶段。
关于特发性肺纤维化
IPF是最常见和普遍的肺纤维化类型。病人的肺泡区域由于异常增多的间质细胞和细胞外基质、出现增厚的肺泡壁，导致不可逆的肺功能下降甚至呼吸衰竭。IPF 的全球患病率为2/100 000- 29/100 000，目前全球IPF 患者约为300 万，我国现有病人保守估计60 余万人。IPF 患者的平均生存期为2-3年，如获得早期诊断则为3-5 年，五年生存率为20%-40%。
IPF 病因及确切发病机制还不完全清楚，目前尚无肯定显著有效的治疗药物。吡非尼酮和尼达尼布已被证明可以减缓疾病的进展，然而，它们对于IPF 的长期疗效、对生存期的影响等尚不确定，需更多的研究支持。此外，这两种药物的治疗费用昂贵，有较明显的副作用。因此，IPF 仍然是一个临床需求高度未得到满足的领域。
根据弗若斯特沙利文的预测，2020年中国IPF治疗的市场规模为人民币4.78亿元，预期到2031年IPF市场将进一步增至人民币38.53亿元。
关于DJS
DJS是一家总部位于英国的私营生物技术公司，致力于发现和开发不可成药蛋白的抗体药物，如G蛋白偶联受体（GPCRs）。公司基于HEPTAD 平台发现针对 GPCR 和其他目标抗体，目前已形成包括DJS-002在内独特的产品管线。
