阿斯利康和辉瑞达成至多高达15.75亿美元的合作；研究人员在JAMA上发布基于下一代测序的病原细菌检测技术；CRISPR Therapeutics和拜耳共同合资成立新公司Casebia Therapeutics；Albany宣布从美国Broad研究所获得CRISPR/Cas9技术的非独家授权许可；贝瑞和康发布两大核心专利技术；
作者：王小乐
微信公众号：生物医药行业动态（ID: Biomed24）
阿斯利康今天宣布与辉瑞达成协议。根据协议：阿斯利康将把美国以外大部分地区的抗感染小分子抗体药物商业化和开发权出售给辉瑞。此次收购的业务组合包括已获批的抗生素Merrem、Zinforo和Zavicefta，以及处于临床研发阶段的ATM-AVI和CXL。辉瑞将会预先支付5.5亿美元，以及在2019年1月支付无条件款项1.75亿美元。除此之外，辉瑞还将支付至多2.5亿美元的里程碑款项以及最多6亿美元的销售分成。此次交易涉及金额至多高达15.75亿美元。
基因编辑公司CRISPR Therapeutics和德国药企拜耳共同合资成立 Casebia Therapeutics，这一计划源于2015年12月拜耳与CRISPR Therapeutics达成的一项合作伙伴协议。根据协议：两家公司宣布将成立合资企业，共同研发出可应用于临床治疗的CRISPR/Cas9 基因编辑技术。CRISPR Therapeutics于今年7月宣布完成B轮3800万美元融资，迄今为止该公司总融资额已达1.4亿美元。主要专注于囊肿性纤维化、失明、血液病及先天性心脏病等疾病的基因治疗研发。
Albany分子研究机构宣布从美国Broad研究所获得CRISPR/Cas9技术的非独家授权许可。具体授权费等财务信息并未公布。此前，Broad研究所同样给与了Evotec生物公司CRISPR/Cas9技术非独家授权许可。关于CRISPR/Cas9的专利之争一直没结束。上周Broad研究所才拒绝对泄露的关于CRISPR专利邮件事件进行任何评价。
阿斯利康和礼来近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服BACE*制剂抑**AZD3293治疗阿尔茨海默氏症临床开发项目的快速通道地位。目前，AZD3293正处于III期临床开发。FDA的快速通道项目旨在促进针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决严重未获满足的医疗需求。
生物制药公司Vyome Biosciences宣布获得1400万美元C轮融资。该轮融资由纽约生命科学基金Perceptive Advisors和罗穆卢斯资本共同领投。Vyome计划利用本轮融资推进公司先导药物 VB1953 的临床研究，并继续开发其他的药物产品。Vyome是一家专注于*疮痤**药物研发的印度公司，成立于2010年。
英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布指南草案，拒绝德国制药巨头拜耳集团抗癌药多吉美（通用名：索拉非尼）用于国家医疗服务系统（NHS）治疗肝细胞癌。NICE曾于2010年发布指南推荐Nexavar作为一种有价值的药物用于肝细胞癌的治疗。然而，尽管Nexavar现在的价格比2010年时的价格低，但NICE认为，该药已无法满足目前的成本效益标准。Nexavar是一种口服多激酶*制剂抑**，在临床前研究中，Nexavar已被证明能够抑制参与细胞增殖和血管生成过程中的多种激酶。
北京贝瑞和康发布在基因数据分析领域的两大核心专利技术：Verita Trekker®变异位点检测系统和Enliven®变异位点注释系统。
美国化学协会会议上，美国科学家展示了一种快速检测肺结核的方法。该方法将帮助临床医生更快捷地检验抗肺结核药物是否起作用。肺结核每年在全球引起2百万人死亡，且死亡案例多发在发展中国家。
美国密歇根市儿童医院、加州大学戴维斯分校以及国家儿童医院的研究人员研发了一种通过少量血液样本就可以诊断一种导致婴儿发热的感染性细菌的方法。在该研究中，研发团队利用下一代测序，坚定了66个由感染性细菌引发婴儿体内表达变化的66个基因，以这些基因为标记物，可以判断婴儿发烧是否是因为细菌感染。相关研究成果发表在全球四大医学杂志之一的《JAMA》上。
DOI: 10.1001/jama.2016.11236
英国著名的 Wellcome Trust Sanger研究所的研究人员对45个国家，675株肠炎沙门氏菌进行基因组测序分析后发现：肠炎沙门氏菌在进化上主要可以分为3个支路。其中最主要的一个菌种流行于全球大部分湿润地区。另外两个菌种仅仅局限于非洲地区。同时，非洲地区的肠炎沙门氏菌表现出基因退化和更强的抗药性。相关研究成果发表在《Nature Genetics》上。
DOI: 10.1038/ng.3644
作者：王小乐
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