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口服抗血管小分子抗肿瘤药物总结
酪氨酸激酶*制剂抑**（TKI）
1、阿帕替尼（艾坦）
国家1.1类新药（国家1.1类新药是指未在国内外上市销售的药品，每年获批数量不到10个）。甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成，之后由江苏恒瑞医药开发，于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，2017年进入医保目录。
甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶*制剂抑**，选择性地抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)，阻断其下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。该药适用于转移性胃癌的治疗。
剂型：口服片剂
规格：425/250 mg/片 10片或30片/盒
价格：不同省份标价不同
2、安罗替尼（Anlotinib）福可为
安罗替尼是一种口服的小分子多靶点TKI，能抑制多种受体酪氨酸激酶。安罗替尼已于2018年 5月8日由国家药品监督管理局批准用于晚期非小细胞肺癌患者的三线治疗。2018年11月进入国谈药降价，2020年11月再一次降价 目前已获批多种适应症 属于国谈药，每两年重新谈判一次，今年马上又要重新续标了。
剂型：口服胶囊剂
规格：8或10或12mg/片 7片/盒
价格：12mg 2100 10mg 1850 8mg 1575（上下略有浮动）
3、呋喹替尼（Fruquintinib）
2018年9月5日，国家药品监督管理局批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。
呋喹替尼胶囊单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成*制剂抑**，主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径
国谈药，适应症内可报销，2021年11月降价，幅度不高 2023/11下一次续标
目前胃癌患者有慈善援助项目
剂型：口服胶囊剂
规格：1或5 mg/片 7片/盒
价格：1mg 1800 5mg 2850 （上下略有浮动）
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