图为病床上爱笑的阳光小女孩
微信求助新奉化人援手老乡
“打扰大家了，原谅我为这个小女孩刷屏：这个8岁的小女孩，患急性髓系白血病，无钱医治。她爸爸是我的高中同学，大学毕业在外地打拼……多年的求医问药已让这个七尺男儿欲哭无泪，让我们和他(她)站在一起，一元五元十元都是你发自内心的善意，也是对他们最大的鼓励和帮助……”日前，在奉化一个社区的微信群里，网友“笨笨”转发的一条微信求助引起市民关注。“笨笨”叫谢思萍，来自湖北宜昌，2003年大学毕业来到奉化工作，是一位新奉化人，目前就职于奉化出入境检验检疫局。
昨日，记者和谢思萍通过微信进行了交流。谢思萍告诉记者，她也是最近通过高中同学群了解到同学龙行春的女儿得了重病的消息，考虑到50万元的治疗费数额不小，龙行春想到了通过“轻松筹”为女儿筹款。在“轻松筹”，记者看到目标金额50万元，3天来已筹集近24万元，来自6600多人次，受助人为“龙妍希”，所患疾病为“急性髓性白血病”，收款人为“龙行春”。谢思萍说，她同学目前就职于江苏淮安一家县级医院，是位外科医生。记者看到，有168人实名为他证实身份。之后，记者和女孩的父亲龙行春取得联系，进一步了解情况。
病魔袭来阳光小女孩罹患重症
大约3年前，在一次常规体检时，小妍希被发现得了重度贫血。因为之前女儿的身体毫无征兆，龙行春和妻子较为意外，重视之下，辗转各地多家医院，三四个月内去过淮安、南京、苏州和北京、上海等地，最后诊断为骨髓异常增生综合症5q-，是一种儿童罕见的血液疾病，并且最终都转变为白血病。“她还那么小……那一刻，感觉天都要崩了！”龙行春说道。震惊之余，夫妻俩打起精神为女儿积极求医治疗。3年来，小妍希每个月都要服用一种进口抗肿瘤药物。为了节省费用，龙行春通过网上代购药物，即便这样，每个月仍要花费近两千元。几乎同时，夫妻俩做了一个决定，为女儿再次怀孕，保存婴儿的脐带血，“总归是一条路，将来可能用到这个。”龙行春说。2014年2月，龙行春夫妇有了第二个女儿。小女儿诞生后，妻子关掉了原来的小店在家照顾孩子，一家四口在单位以及亲戚朋友的帮助下，日子还算过得去。3年里，小妍希受到父母加倍的关爱和照顾，身体也未见有大的不妥，一家人本是充满希望地想迎接好的消息，但在今年8月的一次复查中，却被确诊已经转变为急性髓系白血病m2，于是紧急转往上海儿童医学中心治疗。当医生通知他们准备100万元，其中50万元用于化疗移植的时候，全家如遭五雷轰顶！龙行春说：“作为一名执业十几年的外科医生，治病救人无数，但面对自己的女儿却无能为力！”尽管龙行春所在的单位科室和他们的亲戚朋友多方筹措，大约筹集了5万多元，但面对这高额的治疗费用还是杯水车薪。无奈中，龙行春得知“轻松筹”这个途径，就把女儿的情况贴了上去。
众人相助爱心传递温暖人心
龙行春说，没想到《请您帮帮我！》的帖子在“轻松筹”上发出后，引起了江苏的、湖北老家的、浙江的很多亲友、同事、同学和众多陌生人的关心，大家你5元，我10元，他20元、50元、100元……爱心汇成一股股暖流温暖了他们一家。“昨天上午，要特别感谢浙江奉化的一位网友捐的爱心款，她这样给我们留言：‘代2位北京老乡转捐爱心款400元，代同事捐200元，以及自己的一份小小心意。希望妍希早日康复———几位关注你的浙江奉化人’。感谢所有远在他乡的热心人伸出援手。”
眼下，小妍希已经开始第一个疗程，妈妈和奶奶留在上海照顾她，龙行春则在淮安边上班边带着小女儿。“等四个疗程缓解后移植，先在中华骨髓库找配型，其次是家人配型和脐带配型。”龙行春告诉记者。女儿现在稍许有些化疗反应，但仍然是个爱笑的阳光孩子，剃光了头发，照片中的她像个快乐的小沙弥！
记者 沈珞
来源 奉化日报