影响前庭发育的原因 (前庭功能损伤的危害)

影响前庭发育的原因,前庭发育的危害

老年人前庭功能紊乱较常见,尤其伴有全身其他脏器疾病时更易头晕,65岁以上者占20%-40%,70岁以上者男女分别为47%和61%,65岁以上头晕患者90%前庭功能紊乱。年龄越大,发病率越高。原发性老年平衡失调中50%有中枢性前庭损害,25%-57%是前庭器或周围性前庭损害,病理检查表明前庭毛细胞和前庭神经纤维数量减少。

(一)前庭系衰老与退行性变:70岁以上老人前庭器毛细胞减少在壶腹嵴达40%,囊斑为20%,I型毛细胞较Ⅱ型毛细胞更为明显.毛细胞和支持细胞内大量脂褐素包涵体累积、上皮细胞不对称、囊性变和纤毛减少、神经杯扩大和线粒体减少,前庭神经纤维数减少、直径缩小,轴突内超微结构的改变和类淀粉样物质聚集,并随增龄而增多,耳石退变和Scarpas节细胞减少。

此外前庭核内也可见脂褐素累积和细胞减少,前庭核、下行前庭束如前庭脊髓径路变性以及前庭中枢突触传递功能降低,老年人前庭反应降低表现为反复出现眩晕或阵发性位置性眩晕及ENG检查双侧诱发性眼震各参数不同程度下降.冷热试验反应明显减弱。有将老年平衡障碍分为四型;增龄性嵴顶结石病,壶腹性眩晕,囊斑性平衡障碍和前庭共济失调。前三庭病变在前庭感受器,第四型在传导径路。

(二)血管病变和增龄性血管退行性变:前庭器和前庭中枢结构和功能的增龄性改变因其血液供应来自椎-基底动脉,与该动脉的增龄性改变密切相关。前庭动脉管腔比耳蜗动脉更细小,并缺乏侧支循环,所以前庭器更易因缺血而受损。由于增龄所致的组织老化和局部代谢的改变,可使前庭器血管发生各种退行性变,而椎-基底动脉硬化使局部供血不足则可加速或加重退行性变。老年人头晕常见原因为椎—基底动脉供血不足( VBI),1/4出现旋转性眩晕,老人旋转性眩晕常是中风预兆,约25%可发生中风。

(三)高脂血症和高血液粘滞度:47%内耳疾患老年患者合并有高脂血症。高血脂可使内耳小动脉血液粘滞度增高,血流缓慢、组织供血不足,加之病毒感染、血管痉挛、栓塞、血栓形成,可使内耳功能进一步下降。血液有形成份如纤维蛋白原随增龄而升高,易使老年人产生血液粘滞度增加的另一原因,加剧位听功能紊乱。

(四)耳毒*药性**物和增龄:老年人肾脏功能衰退,影响药物排泄,可使迷路淋巴液内药物浓度升高,从而引起位听系统末梢感受器损害,老人对氨基糖苷类抗生素.顺铂,更易前庭受损.老人前庭功能检查重复性差,用前庭功能评价耳毒*药性**物对老人毒性作用要慎重.

(五)微量元素与酶代谢;某些微量元素可降低血脂,预防动脉硬化,增强组织抗氧化能力而抗衰老。老年人由于胃纳差,消化道消化吸收功能下降,加之高龄和疾病所致内环境稳定性改变,可有不同程度微量元素(锌、铁、锰、铜、硒)缺乏,致相应酶活性下降,自由基蓄积,LPO及其产物丙二醛(MDA)增加,加重机体各系统及前庭系的衰老和损害。缺锌易发生自身免疫病,影响内耳液电化学和酸碱平衡。缺铁可出现耳鸣、聋、眩晕,缺锰可致前庭感觉上皮退行性变,并有共济失调和平衡紊乱。机体组织与年龄有关的变化是由于自由基和LPO引起的细胞和分子遗传结构损害的累积所致。随着年龄增长,自由基和LPO,MDA产生增多,而清除自由基的防御系统功能逐渐减弱,引起细胞衰老退行性变,影响细胞能量代谢,前庭毛细胞受损,加重前庭功能障碍。

综上所述防治老年前庭障碍应预防和治疗高血压、动脉粥样硬化和高脂血症,降低血液粘滞度,注意耳毒*药性**物对前庭损害,适当补充微量元素及维生素。前庭功能训练可促使老人前庭功能代偿。